为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊突破审查 点击跳转

牙科脱敏剂注册<font color="red">审查</font>指导原则

牙科脱敏剂注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《牙科脱敏剂注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 牙科 - 2024-04-18

肠道水疗机注册<font color="red">审查</font>指导原则

肠道水疗机注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《肠道水疗机注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 肠道水疗机 - 2024-02-23

针灸针产品注册<font color="red">审查</font>指导原则

针灸针产品注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《针灸针产品注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 针灸 - 2024-03-05

血管夹产品注册<font color="red">审查</font>指导原则

血管夹产品注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《血管夹产品注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 血管夹 - 2024-03-13

医用缝合针注册<font color="red">审查</font>指导原则

医用缝合针注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《医用缝合针注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 医用缝合针 - 2024-03-01

口腔保持器注册<font color="red">审查</font>指导原则

口腔保持器注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《口腔保持器注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 口腔保持器 - 2024-03-07

麻醉面罩产品注册<font color="red">审查</font>指导原则

麻醉面罩产品注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《麻醉面罩产品注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 麻醉面罩 - 2024-04-19

取石网篮注册<font color="red">审查</font>指导原则

取石网篮注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《取石网篮注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 取石网篮 - 2024-03-05

牙科粘接剂产品注册<font color="red">审查</font>指导原则

牙科粘接剂产品注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《牙科粘接剂产品注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 牙科 - 2024-02-24

液体敷料产品注册<font color="red">审查</font>指导原则

液体敷料产品注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《液体敷料产品注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 液体敷料 - 2024-02-22

牙科喷砂粉注册<font color="red">审查</font>指导原则

牙科喷砂粉注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《牙科喷砂粉注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 牙科 - 2024-03-07

叶酸测定试剂注册<font color="red">审查</font>指导原则

叶酸测定试剂注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《叶酸测定试剂注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 叶酸 - 2024-04-12

凝胶敷料产品注册<font color="red">审查</font>指导原则

凝胶敷料产品注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《凝胶敷料产品注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 水凝胶敷料 - 2024-02-23

远程监测系统注册<font color="red">审查</font>指导原则

远程监测系统注册审查指导原则

为规范远程监测系统产品的注册申报和技术审评,国家药监局器审中心组织制定了《远程监测系统注册审查指导原则》,现予发布。

国家药品监督管理局官网 - 远程监测 - 2024-01-22

GSK新任CEO<font color="red">审查</font>其研发计划

GSK新任CEO审查其研发计划

制药公司葛兰素史克(GlaxoSmithKline)表示,为提高效率,将暂停30个临床和临床前项目,以审查其研究和开发渠道。总部位于伦敦的葛兰素史克公司表示,它还将对其罕见疾病部门进行战略审查,并"正在考虑未来对这些资产的所有权"。

MedSci原创 - GSK,研发计划 - 2017-07-26

为您找到相关结果约500个