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心血管领域创新药多<font color="red">立</font><font color="red">维</font>®纳入国家医保,提高抗血小板治疗依从性 

心血管领域创新药多®纳入国家医保,提高抗血小板治疗依从性 

作为按权威指南推荐的制剂配伍,多®是采用“Tab in tab”(片中片)特殊工艺的单片复方制剂,较阿司匹林+氯吡格雷单药联合治疗显著提高依从性-,改善患者的临床获益。

赛诺菲 - 2023-01-18

支架术后抗栓药多<font color="red">立</font><font color="red">维</font>®可医保报销,新药惠及更多急性冠脉综合征患者

支架术后抗栓药多®可医保报销,新药惠及更多急性冠脉综合征患者

在新版医保目录正式执行后,四川省人民医院陶剑虹教授开出了多®在四川省的首张处方,让当地患者第一时间享受到创新药进入医保所带来的实惠!

赛诺菲 - 2023-03-07

CLIN CANCER RES:瓜达<font color="red">西</font>他滨联合伊<font color="red">立</font>替康治疗转移性结直肠癌患者

CLIN CANCER RES:瓜达西他滨联合伊替康治疗转移性结直肠癌患者

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,评估了接受过伊替康治疗的mCRC患者接受瓜达西他滨和伊替康治疗的安全性和耐受性。

MedSci原创 - 转移性结直肠癌,瓜达西他滨,伊立替康 - 2018-12-20

NEJM:帕博<font color="red">西</font>利布+氟<font color="red">维</font>司群治疗晚期乳腺癌怎么样?

NEJM:帕博西利布+氟司群治疗晚期乳腺癌怎么样?

2018年11月,英国、美国、韩国等国学者发表在《N Engl J Med》的一项研究,考察了帕博西利布和氟司群治疗的晚期乳腺癌患者的总生存期。

环球医学 - 乳腺癌 - 2018-12-17

ASCO 2021:荣昌生物ADC新药<font color="red">维</font>迪<font color="red">西</font>妥单抗再次亮相大会,展示重磅临床数据!

ASCO 2021:荣昌生物ADC新药西妥单抗再次亮相大会,展示重磅临床数据!

2021年6月4日(美国东部时间),美国临床肿瘤学会(ASCO)第57届年会开幕,荣昌生物在会上通过壁报讨论(PosterDiscussion)、壁报(Poster)等形式公布了中国自主研发的ADC药

荣昌生物 - 荣昌生物 - 2021-06-05

Oncologist:<font color="red">西</font>妥昔单抗+伊<font color="red">立</font>替康+贝伐单抗联合治疗未能改善伊<font color="red">立</font>替康难治性转移性结直肠癌(mCRC)的患者PFS,但可改善OS

Oncologist:西妥昔单抗+伊替康+贝伐单抗联合治疗未能改善伊替康难治性转移性结直肠癌(mCRC)的患者PFS,但可改善OS

研究表明,CBI联合治疗不能改善患者PFS,但改善患者OS,未来值得进一步探索。

网络 - 伊立替康难治性转移性结直肠癌(mCRC),西妥昔单抗+贝伐单抗+伊立替康(CBI) - 2022-03-13

双联抗血小板药物多<font color="red">立</font><font color="red">维</font>®在华上市,进一步提升ACS患者用药依从性

双联抗血小板药物多®在华上市,进一步提升ACS患者用药依从性

ACS是由急性心肌缺血引起的一组临床综合征,主要由于冠状动脉不稳定斑块破裂或糜烂导致完全或不完全闭塞性血栓而形成。

赛诺菲中国 - 双联抗血小板药物 - 2022-05-22

JACC:依<font color="red">维</font>莫司洗脱支架的长期安全性优于<font color="red">西</font>罗莫司洗脱支架

JACC:依莫司洗脱支架的长期安全性优于西罗莫司洗脱支架

莫司洗脱支架(EES)与那些西罗莫司洗脱支架(SES)相比的长期安全性和有效性是未知的。这项研究比较了SORT OUT IV试验(斯堪的纳维亚临床结果随机试验)中SES患者与EES患者5年的成果。

MedSci原创 - 依维莫司洗脱支架,西罗莫司洗脱支架 - 2016-02-16

<font color="red">维</font>迪<font color="red">西</font>妥单抗创单药海外授权新纪录

西妥单抗创单药海外授权新纪录

纳斯达克:SGEN)达成一项全球独家许可协议,以开发和商业化其ADC新药西妥单抗。

荣昌生物 - 荣昌生物 - 2021-08-09

Clin Cancer Res:帕博<font color="red">西</font>尼+氟<font color="red">维</font>司群联合方案或可成为晚期乳腺癌的标准疗法

Clin Cancer Res:帕博西尼+氟司群联合方案或可成为晚期乳腺癌的标准疗法

帕博西尼+氟司群联合方案或可成为HR+HER2-晚期乳腺癌的标准疗法。

MedSci原创 - 乳腺癌,氟维司群,帕博西尼 - 2022-06-24

Blood Cancer J :<font color="red">维</font>奈托克联合地<font color="red">西</font>他滨与地<font color="red">西</font>他滨单药治疗老年急性髓系白血病的倾向评分匹配分析

Blood Cancer J :奈托克联合地西他滨与地西他滨单药治疗老年急性髓系白血病的倾向评分匹配分析

本研究首次提供了真实世界的证据,证明DEC + VEN比DEC单药治疗具有更好的结果。

MedSci原创 - 地西他滨,成人急性髓系白血病,维奈托克 - 2022-12-19

Int Immunopharmacol:LBCL CAR-T后<font color="red">西</font>达本胺和PD1<font color="red">维</font>持治疗可改善预后

Int Immunopharmacol:LBCL CAR-T后西达本胺和PD1持治疗可改善预后

华中科技大学同济医学院附属同济医院学者开展一项回顾性研究,在对CAR-T高风险治疗失败的难治性/复发性侵袭性LBCL患者中,评估了西达本胺联合PD-1抑制剂增强CAR19/22 T疗效的可行性。

聊聊血液 - PD-1抑制剂,西达本胺,CAR-T细胞治疗,LBCL - 2024-04-29

CLIN CHEM LAB MED:<font color="red">西</font>罗莫司和依<font color="red">维</font>莫司血液斑点试验在移植患者中的临床应用

CLIN CHEM LAB MED:西罗莫司和依莫司血液斑点试验在移植患者中的临床应用

对免疫抑制药物如依莫司和西罗莫司在预防移植患者移植物排斥反应中的监测具有重要意义。

MedSci原创 - 移植,患者 - 2019-12-29

单片复方抗栓新药多<font color="red">立</font><font color="red">维</font>®全国医保首方出炉,专家呼吁新药应惠及更多急性冠脉综合征患者

单片复方抗栓新药多®全国医保首方出炉,专家呼吁新药应惠及更多急性冠脉综合征患者

®将2种抗血小板药物合二为一,简化了治疗方案,患者用起来更方便,有助于减少血栓事件和心肌梗死的发生。

梅斯医学 - 2023-03-01

AHA 2013:小剂量多巴胺或奈西肽未能改善急性心力衰竭患者肾功能(ROSE AHF研究)

2013年11月18日,美国心脏协会(AHA)2013科学年会公布的一项急性心衰肾脏最优策略评估(ROSE AHF)研究结果显示,小剂量多巴胺或奈西肽未能改善急性心衰患者的肾功能。ROSE AHF研究是一项多中心、双盲、对照、随机临床研究,360例伴肾功能不全的急性心衰(AHF)住院患者随机分为3组,分别给予小剂量多巴胺(2ug/kg/min)、小剂量奈西利肽(0.005ug/kg

丁香园 - 多巴胺,奈西立肽,ROSE,AHF研究 - 2013-11-20

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