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每位患者每年减少2万元左右药品费,14种抗癌药降价啦

每位患者每年减少2万元左右药品费,14种抗癌药降价啦

从北京市卫计委获悉,第二批调价的多吉美、易瑞沙等6个品种的抗癌药完成了采购价格和医保支付标准的调整。9月29日起,患者就可买到这6种降价后的抗癌药,至此国家部署的14种抗癌药的降价工作,北京市全部提前落实到位,平均降幅达4.7%。

新华社 - 药品费,抗癌药,降价 - 2018-10-06

全面总结!抗抑郁药物对生殖功能影响的研究进展

全面总结!抗抑郁药物对生殖功能影响的研究进展

本文列举了目前临床常用的抗抑郁药物,系统总结了不同类型药物对生殖功能的影响,以期为育龄期抑郁症患者的用药选择提供一定参考。

生殖医学论坛 - 抗抑郁药物,生殖功能 - 2023-09-16

晚期尿路上皮癌的二线治疗探索

晚期尿路上皮癌的二线治疗探索

单药紫杉醇或多西他赛的治疗效果有限,而新的紫衫类药物卡巴他赛同样不甚理想,本次会议报告了的一项Ⅱ期临床研究显示客观有效率仅为5.3%,因此对于晚期尿路上皮癌的二线治疗,单纯化疗不是首选的治疗策略,与其他药物联合或者寻找新的靶点是其发展方向

中国医学论坛报 - 上皮癌,GU,尿路上皮癌,VEGFR,免疫治疗 - 2015-03-03

病理干货 | 胃癌靶点介绍

病理干货 | 胃癌靶点介绍

目前胃癌晚期研究热点靶点包括Claudin 18.2、FGFR2、MET、HER2等,相信随着研究的深入,这些靶点的突破性进展将会为胃癌患者的治疗打开一个全新的局面。

上海阿克曼病理 - 胃癌,靶点 - 2024-01-13

Lancet Oncol | coopERA Breast Cancer研究:新辅助哌柏<font color="red">西</font>利加giredestrant或阿那曲唑治疗雌激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌

Lancet Oncol | coopERA Breast Cancer研究:新辅助哌柏西利加giredestrant或阿那曲唑治疗雌激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌

该研究旨在比较哌柏西利加giredestrant或阿那曲唑治疗雌激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌的疗效和安全性,giredestrant较阿那曲唑能更有效地抑制肿瘤增殖且安全可控。

MedSci原创 - Giredestrant,阿那曲唑,乳腺癌 - 2024-03-23

2018 CSCO| HR+/HER2-晚期乳腺癌步入靶向治疗时代

2018 CSCO| HR+/HER2-晚期乳腺癌步入靶向治疗时代

2018年7月31日,首个CDK4/6抑制剂哌柏西利获批,正式进入中国。为了更好的指导哌柏西利在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的应用,探寻最佳疗效预测因子,合理管理毒副作用,使得患者获益最大化,CSCO会议期间,召开“HR+/HER2-晚期乳腺癌步入靶向治疗时代”卫星会会议特邀邵志敏教授和孙涛教授担任大会主席,并云集国内乳腺癌领域知名专家王树森教授、王殊教授等共同畅谈哌柏西利的合理应用。

肿瘤资讯 - CDK4/6抑制剂,哌柏西利,乳腺癌 - 2018-09-22

肿瘤病学年鉴:帕洛昔布联合内分泌治疗与卡培他滨治疗转移性乳腺癌的疗效比较

肿瘤病学年鉴:帕洛昔布联合内分泌治疗与卡培他滨治疗转移性乳腺癌的疗效比较

与卡培他滨相比,帕洛昔单抗联合内分泌治疗并不能改善MAC患者的PFS,但能更好地改善患者生活质量。

MedSci原创 - 2021-04-12

K药再拓疆土——细数晚期肾癌靶向治疗现状

K药再拓疆土——细数晚期肾癌靶向治疗现状

近日,美国食品和药物管理局FDA批准Pembrolizumab (Keytruda,俗称K药)联合Inlyta(axitinib,阿昔替尼)用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。Inlyta由辉瑞研发,是一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体1、2、3的酪氨酸激酶抑制剂。Keytruda与Inlyta构成的组合疗法,作为一线疗法治疗晚期RCC患者,是继nivolumab与ipilimumab

药渡网 - 阿昔替尼,K药,肾细胞癌 - 2019-05-07

JAMA Surg:FOLFIRINOX或GA方案一线治疗局限性胰腺导管腺癌

JAMA Surg:FOLFIRINOX或GA方案一线治疗局限性胰腺导管腺癌

局限性胰腺癌患者,接受FOLFIRINOX或GA作为一线化疗方案患者的总生存率相近,但FOLFIRINOX组RECIST反应率和胰腺切除率较高。

MedSci原创 - GA,FOLFIRINOX,局限性胰腺导管腺癌 - 2020-07-21

美国药监局批准了首个CRISPR人体试验计划

美国药监局批准了首个CRISPR人体试验计划

上周,美国宾夕法尼亚大学的研究人员们提出了一项计划,他们希望能够用CRISPR来编辑人体的免疫细胞,进而来治疗相关的疾病。该计划最近已经获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。如果该计划能够顺利实施,将是第一次用CRISPR系统进行的人体基因编辑试验。CRISPR/Cas9是一种基于细菌防御系统改造而来的基因编辑系统,可以利用gRNA引导DNA剪切蛋白在特定位点完成剪切,因而具有很好的特异性

生物谷 - CRISPR,人体试验 - 2016-06-23

ASCO发布2012年度肿瘤临床研究进展报告(上)

自2004年以来,连续8年美国临床肿瘤学会(ASCO)都会对癌症领域的突出临床研究进展进行回顾,发布年度报告。2012年的ASCO临床研究进展报告共包括87项研究,其中17项为主要进展,其余为显著进展。 其完整报告下载请见:http://download.bioon.com.cn/detail.php?id=6EF36259-2EBB-46B8-AEAD-1111b7974FFA 目录: 血

MedSci原创 - ASCO,肿瘤,2012 - 2013-01-01

胰腺疾病研究2010年度进展

上海交通大学医学院附属瑞金医院消化内科袁耀宗陈          重症急性胰腺炎诊治模式的改进   2009年,我国提出重症急性胰腺炎(SAP)内科规范治疗建议,进一步明确疾病的治疗策略,强化SAP个体综合化的治疗原则。进入2010年,相关研究取得很大进展。   有效利用预测疾病预后指标,加强针对性治疗   研究发现,采用急性胰腺炎(AP)严重度床边指数(BISA

胰腺 - 2011-03-25

【实用】泵药物的配置公式

        硝酸甘油 50mg + NS40ml 0.6ml/h (10ug/min)         硝普钠 50mg + NS 50ml 0.6ml/h (10ug/min)    

医学之声 - 胺碘酮,硝普钠,维库,施他宁,垂体后叶素 - 2015-01-08

JCO:复旦大学许剑民等发现妥昔单抗联合化疗可有效改善部分结肠癌肝转移患者预后

临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)杂志上,发表了我国复旦大学附属中山医院许剑民副教授等人的一项研究结果,该研究针对无法切除的结肠癌肝转移(CLM)患者,旨在评价西妥昔单抗联合化疗方案用于一线治疗的效果

dxy - 妥昔单抗联合化疗,结肠癌,肝转移 - 2013-04-15

国外各大医药企业中英文名字双语对照

国外各大医药企业中英文名字对照 北美 生产商英文名            生产商中文名 1 A&Z Pharmaceutical Inc   美国安士制药有限公司 2 Abbott Laboratories Ltd    美国雅培制药有限公司 3 Alcon Ophthalmology Products Co Ltd   爱尔康眼科产品有限公司 4 Allergan Pharmaceu

企业 - 2010-07-03

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