罗氏终止阿格列扎相关研究
罗氏公司7月10日宣布，由于安全性和有效性不佳，已终止阿格列扎(aleglitazar)的临床试验。该药物属于过氧化酶体增殖物激活受体(PPAR)双重激动剂，罗氏一直致力于将其开发为既能控制血糖、又能降低心血管风险的2型糖尿病新药。声明指出，一个独立的数据和安全监测委员会(DSMB)提出了终止AleCardio研究(2型糖尿病伴新发急性冠脉综合症患者阿格列扎Ⅲ期临床研究)的建议，罗氏基
EGMN - 罗氏，急性冠脉综合症，阿格列扎 - 2013-07-16
Nature：克罗恩氏病的遗传原因
自噬基因ATG16L1中的Thr 300-to-Ala (T300A)多态性已被发现是克罗恩氏病（一种慢性肠道炎症，目前正成为工业化国家一个较大的健康问题）的一个显著的易感因子。
Nature中文网 - 克罗恩氏病 - 2014-03-07
罗氏抽身而退 Pacific Biosciences前路何在？
作为精准医疗的先驱者，制药巨头罗氏公司一直在体外诊断方面走在了生物医药产业的最前列。公司更是及早与多个生物技术公司合作，希望能够抢占测序和诊断市场的最高点。然而，上周罗氏公司突然宣布将终止与Pacific Biosciences在测序技术开发方面的合作，这一消息让市场大跌眼镜。受此影响，Pacific Bioscienc
生物谷 - 体外诊断 - 2017-01-04
罗氏抗血癌新药应战生物类似药
罗氏公司（Roche）一些上市较早的药品即将面临竞争。好消息是，该公司新型抗血癌药物的试验取得了积极结果，使投资者对公司的产品线增添了信心。滤泡性淋巴瘤是一种非霍奇金氏淋巴瘤，试验数据表明，对于该病患者来说，罗氏的新药Gazyva比该公司现有的美罗华（Rituxan）效果更好。去年，美罗华的销售额为56亿瑞士法郎，在罗氏的产品中位列第三。在生物类似药对美罗华的竞争威胁步步紧逼的背景下，罗氏
医药经济报 - 抗血癌，罗氏，新药 - 2016-06-21
罗氏单抗lebrikizumab IIb期显著降低哮喘发作
根据3月4日公布的一项IIb临床实验数据，罗氏（Roche）开发的实验性单抗药物lebrikizumab，使严重不受控哮喘患者的哮喘发作降低了60%，并帮助改善了特定患者群体的肺功能，预示着lebrikizumablebrikizumab由罗氏旗下基因泰克（Genentech）研制。该项IIb期试验，在463例经高剂量吸入性糖皮质激素及二线哮喘控制疗法
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-06
CHMP建议批准罗氏的COVID-19疗法
根据临床数据，罗氏的新型 COVID-19 疗法 Actemra/RoActemra 降低了危重成年患者的死亡风险。
MedSci原创 - Actemra/RoActemra - 2021-12-09
罗氏公司的emicizumab在英国提前获批
罗氏的emicizumab被列入英国"提前获批的药品计划"，用于常规预防患有凝血因子Ⅷ抑制剂的A型血友病患者的出血事件。
MedSci原创 - Emicizumab - 2018-01-05
药代备案制后，诺华、罗氏调整团队
近日，诺华发布全员邮件，自2020年12月1日起，心血管事业部与基础疾病事业部合并成为全新的心血管、肾科和代谢事业部（CardiovascularRenal & Metabolism Unit
医谷网 - 罗氏，诺华，药代备案 - 2020-12-04
罗氏宣布终止黄斑变性等多项药物研究计划
生物制药巨头罗氏目前所面临的问题是它的三大摇钱树安维汀、赫赛汀和美罗华正受到生物仿制药的威胁。去年夏天以来，罗氏就一直在砍掉部分产品线。2017年9月，罗氏公司的第三阶段眼药lampalizumab未能达到治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）引起的地图状萎缩（GA）的试验终点。近日，该公司透露已经决定彻底取消该药物的研发计划。
新浪医药新闻 - 罗氏，黄斑变性 - 2018-02-05
2016 ISSM循证管理指南：佩罗尼氏病
2016年4月，国际性医学会(ISSM)发布了佩罗尼氏病循证管理指南，指南主要涉及佩罗尼氏病的流行病学，患者评估，诊断调查，临床评估-影像学检查和治疗等内容。
J Sex Med. 2016 Jun;13(6):905-23. - 佩罗尼氏病 - 2016-10-07
罗氏与Versant合作开发听力丧失药物
罗氏公司与Versant下属的虚拟公司Inception Sciences预计合作创立一家新公司进行听力损失的研究。在合作中，Versant将提供经费，制药巨头罗氏集团将负责研发和技术。
生物谷 - 罗氏，Versant，听力丧失 - 2014-02-27
罗氏收购忙，4.7亿欧元收购法国Trophos
罗氏近日以4.7亿欧元收购法国Trophos。 Trophos是一家私人持股的生物技术公司，位于法国的马赛市。Trophos曾研发过olesoxime，目前正在研究该药对治疗脊髓性肌萎缩症的作用。
生物谷 - 罗氏，Trophos - 2015-01-19
FDA同时批准罗氏Pirfenidone和BI的Nintedanib
今天FDA同时批准了罗氏的纤维化抑制剂Pirfenidone（商品名Esbriet）和BI的多蛋白激酶抑制剂Nintedanib（商品名Ofev）用于治疗特发性肺纤维化，比预定的PDUFA日期提前很多
美中药源 - FDA，肺纤维化，IPF - 2014-10-17
罗氏助力上海2040目标：迈向“卓越的全球城市”
美通社 - 2017-09-18
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