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FDA批准<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>的Actemra COVID-19试验

FDA批准的Actemra COVID-19试验

计划在四月初开始试验.

生物探索 - 新冠肺炎 - 2020-03-27

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>抗血癌新药应战生物类似药

抗血癌新药应战生物类似药

公司(Roche)一些上市较早的药品即将面临竞争。好消息是,该公司新型抗血癌药物的试验取得了积极结果,使投资者对公司的产品线增添了信心。滤泡性淋巴瘤是一种非霍奇金淋巴瘤,试验数据表明,对于该病患者来说,的新药Gazyva比该公司现有的美华(Rituxan)效果更好。去年,美华的销售额为56亿瑞士法郎,在的产品中位列第三。在生物类似药对美华的竞争威胁步步紧逼的背景下,

医药经济报 - 抗血癌,罗氏,新药 - 2016-06-21

CHMP建议批准<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>的COVID-19疗法

CHMP建议批准的COVID-19疗法

根据临床数据,的新型 COVID-19 疗法 Actemra/RoActemra 降低了危重成年患者的死亡风险。

MedSci原创 - Actemra/RoActemra - 2021-12-09

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>公司的emicizumab在英国提前获批

公司的emicizumab在英国提前获批

的emicizumab被列入英国"提前获批的药品计划",用于常规预防患有凝血因子Ⅷ抑制剂的A型血友病患者的出血事件。

MedSci原创 - Emicizumab - 2018-01-05

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>宣布终止黄斑变性等多项药物研究计划

宣布终止黄斑变性等多项药物研究计划

生物制药巨头目前所面临的问题是它的三大摇钱树安维汀、赫赛汀和美华正受到生物仿制药的威胁。去年夏天以来,就一直在砍掉部分产品线。2017年9月,公司的第三阶段眼药lampalizumab未能达到治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)引起的地图状萎缩(GA)的试验终点。近日,该公司透露已经决定彻底取消该药物的研发计划。

新浪医药新闻 - 罗氏,黄斑变性 - 2018-02-05

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>抗癌药MetMab III期肺癌研究受挫

抗癌药MetMab III期肺癌研究受挫

(Roche)3月3日宣布,一个独立数据监测委员会经审查后认为,因缺乏临床意义的疗效,已建议停止有关实验性单抗药MetMab(onartuzumab)的III期METLung研究。METLung是一项III期、随机、双盲研究,在既往已接受治疗(2线或3线)的MET阳性、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展,调查了onartuzumab+Tarceva(特凯)组合疗法相对于Tarcev

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-04

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>抗体偶联药物Kadcyla获CHMP积极意见

抗体偶联药物Kadcyla获CHMP积极意见

(Roche)宣布,抗体偶联药物Kadcyla获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见,CHMP建议批准Kadcyla,用于既往接受过赫赛汀(Herceptin)及一种紫衫类药物

生物谷 - kadcyla,乳腺癌 - 2013-09-26

药代备案制后,诺华、<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>调整团队

药代备案制后,诺华、调整团队

近日,诺华发布全员邮件,自2020年12月1日起,心血管事业部与基础疾病事业部合并成为全新的心血管、肾科和代谢事业部(CardiovascularRenal & Metabolism Unit

医谷网 - 罗氏,诺华,药代备案 - 2020-12-04

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>自闭症药物获突破性进展

自闭症药物获突破性进展

(Roche)的balovaptan在美国获得了一项突破性的治疗方案,将其作为一种治疗自闭症谱系障碍(ASD)患者的疗法,可能将药物推向市场的更快路径。Balovaptan是一种名为RG7314的血管加压素1a (V1a)受体拮抗剂,它在改善患者的社会互动和交流方面显示了潜力,说。

MedSci原创 - 罗氏,自闭症药物 - 2018-01-30

<font color="red">罗</font><font color="red">氏</font>交易的消息提振了PureTech的股价

交易的消息提振了PureTech的股价

总部位于英国的临床阶段生物制药公司PureTech Health的股价得到提振,此前有消息称,已签署协议,以推进其exosome平台技术,这笔交易可能价值逾10亿美元。

MedSci原创 - 罗氏交易,PureTech - 2018-07-21

认为生物仿制药威胁已推迟

    瑞士制药巨头——(Roche)认为,来自所谓生物仿制药对其抗癌单抗药物的威胁已被推迟,因为仿制药公司在开发生物仿制药方面,面临着开发障碍。    市场部负责人David Loew周三表示,在2015年第一季度前,不会出现对其重磅单抗药物Rituxan具有威胁作用的任何生物仿制药,该药是首个将要面临仿制药竞争的单抗药

生物谷 - 罗氏,生物仿制药 - 2012-09-06

收购忙,4.7亿欧元收购法国Trophos

近日以4.7亿欧元收购法国Trophos。 Trophos是一家私人持股的生物技术公司,位于法国的马赛市。Trophos曾研发过olesoxime,目前正在研究该药对治疗脊髓性肌萎缩症的作用。

生物谷 - 罗氏,Trophos - 2015-01-19

与Versant合作开发听力丧失药物

公司与Versant下属的虚拟公司Inception Sciences预计合作创立一家新公司进行听力损失的研究。在合作中,Versant将提供经费,制药巨头集团将负责研发和技术。

生物谷 - 罗氏,Versant,听力丧失 - 2014-02-27

FDA同时批准Pirfenidone和BI的Nintedanib

今天FDA同时批准了的纤维化抑制剂Pirfenidone(商品名Esbriet)和BI的多蛋白激酶抑制剂Nintedanib(商品名Ofev)用于治疗特发性肺纤维化,比预定的PDUFA日期提前很多

美中药源 - FDA,肺纤维化,IPF - 2014-10-17

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