药代备案制后，诺华、罗氏调整团队
近日，诺华发布全员邮件，自2020年12月1日起，心血管事业部与基础疾病事业部合并成为全新的心血管、肾科和代谢事业部（CardiovascularRenal & Metabolism Unit
医谷网 - 罗氏，诺华，药代备案 - 2020-12-04
罗氏自闭症药物获突破性进展
罗氏(Roche)的balovaptan在美国获得了一项突破性的治疗方案，将其作为一种治疗自闭症谱系障碍(ASD)患者的疗法，可能将药物推向市场的更快路径。Balovaptan是一种名为RG7314的血管加压素1a (V1a)受体拮抗剂，它在改善患者的社会互动和交流方面显示了潜力，罗氏说。
MedSci原创 - 罗氏，自闭症药物 - 2018-01-30
罗氏在“多重困难”后终止了olesoxime的开发
罗氏公司终止了其脊髓性肌萎缩症(SMA)药物olesoxime的研发，理由是"困难重重"。该公司在2015年以1.2亿欧元（1.4亿美元）收购了Trophos的药物。"
MedSci原创 - olesoxime，终止开发 - 2018-06-02
罗氏集团CEO首次出席中国发展高层论坛
3月20日- 22日，罗氏集团首席执行官施万博士（Dr. Severin Schwan）首次出席中国发展高层论坛，通过大会建言献策，并参与李克强总理接见活动。
医谷网 - 生物技术公司，中国发展高层论坛，领军企业 - 2021-04-03
2016ISSM循证管理指南——佩罗尼氏病发布
2016年4月，国际性医学会(ISSM)发布了佩罗尼氏病循证管理指南，指南主要涉及佩罗尼氏病的流行病学，患者评估，诊断调查，临床评估-影像学检查和治疗等内容。
J Sex Med. - 佩罗尼氏病 - 2016-10-07
美国拒绝罗氏Rituxan和Herceptin生物仿制药的申请
美国食品和药物管理局拒绝了Celltrion提交的罗氏制药的Rituxan和Herceptin的生物仿制药的申请。
MedSci原创 - Rituxan和Herceptin的生物仿制药 - 2018-04-06
FDA支持罗氏Perjeta用于早期乳腺癌术前治疗
FDA已对罗氏（Roche）乳腺癌药物Perjeta（帕妥珠单抗）发布了积极评价，该药可能很快成为首个获批用于早期乳腺癌术前治疗的药物。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-09-18
强强联手，罗氏引领体外诊断合作新模式
近日，罗氏诊断中国（以下简称“罗氏诊断”）与威高生基医疗产业集团（以下简称“威高生基”）宣布达成战略合作伙伴关系，双方将在体外诊断的多个领域开展合作，携手打造更完善、更高品质的创新型诊断解决方案，提升
检验医学网 - 罗氏诊断 - 2021-03-27
揭秘罗氏新药研发的8个步骤
罗氏制药是世界上知名的跨国制药公司，世界500强企业，其成就的取得必定有其背后所付出的努力。我们来看看罗氏的数据：药物从最初的实验室研究到最终摆放到药柜销售平均要花费12年时间，需要投入66.145亿元人民币、7000874个小时、6587个实验、423个研究者，最后得到1个药物。
药闻药事 - 罗氏，新药，研发 - 2016-02-01
药品也跨界：罗氏癌症药物Avastin能治疗眼疾
英国一些有影响力的临床医生最近向国家卫生署（NHS）提出申请：将罗氏公司的癌症药物Avastin阿瓦斯丁（即贝伐单抗）用于衰退性眼障碍疾病，比如湿性年龄相关黄斑变性（AMD）。
生物谷 - 癌症，贝伐单抗，黄斑变性 - 2015-02-28
CHMP建议批准罗氏皮下注射剂型RoACTEMRA
罗氏（Roche）皮下注射（subcutaneous，SC）剂型RoACTEMRA（欧洲以外名为ACTEMRA，通用名：tocilizumab，托珠单抗）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会
生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-26
失而复得，罗氏白血病药物Gazyvaro重获NICE批准
英国国家健康与临床卓越研究所 (NICE)近日撤回了对罗氏白血病药物Gazyvaro的限制，目前Gazyvaro仍处于英格兰和威尔士的NHS批准过程中，尽管如此，这对于罗氏而言无疑是一个好消息。就在两个月前，NICE认为罗氏提交的相关数据质量的问题，拒绝该药通过。 作为肿瘤药市场的领
生物谷 - 白血病，药物 - 2014-12-04
达菲被指实际无效，罗氏或隐瞒关键信息
4月10日，BBC援引科克伦协作组织的研究报告称，禽流感特效药“达菲”并不能阻止禽流感传播和缓解病症，只能略微有助于疾病康复。而英国已经在这一药品上花费了4.73亿英镑。科克伦协作组织是一家利用循证的方法进行健康系统评价的全球性组织。达菲通用名为磷酸奥司他韦，是目前公认的治疗禽流感一线用药。国内非典、H1N1、H7N9等防治手册中，均把达菲列为主要治疗药品。然而关于达菲的警示也层出不穷，2012年
新康界 - 罗氏，禽流感，特效药，达菲 - 2014-04-10
FDA给予罗氏乳腺癌药物pertuzumab优先审批地位
瑞士制药巨头罗氏公司表示美国食品药品监督管理局上周四回应将对罗氏新的实验性药物进行评估，将于今年6月份给出明确答复。罗氏旗下基因泰克生物制药公司（Genentech）将积极配合FDA，促使FDA给予其新的抗癌药物Pertuzumab六个月的市场优先期，据Genentech透露该决定有望6月8日获知。Pertuzumab是罗氏集团研发出来针对治疗对于激素疗法几乎无效的HER-2阳性乳
MedSci原创 - 罗氏，乳腺癌，pertuzumab，FDA - 2012-02-17
罗氏禁止仿制药对手使用赫赛汀进行对照
近日，罗氏表示，该公司从印度一家法庭获得禁令，可以禁止仿制药生产商百康与迈兰将其乳腺癌药物赫赛汀仿制药与赫赛汀原研做对照。在罗氏于去年夏天决定不在印度寻求赫赛汀专利时，印度百康与美国迈兰在印度上市了CANMab和He
丁香园 - 新药，FDA - 2014-02-12
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