北京病痛挑战公益基金会携手诺华制药联合发布全国首部多发性硬化患者纪录片《让爱可及》
2021年2月28日，上海——2021年国际罕见病日，北京病痛挑战公益基金会携手诺华制药（中国）联合发布我国首部多发性硬化患者纪录片《让爱可及》。
MedSci - 多发性硬化 - 2021-03-02
诺华宣布向瑞士捐赠羟氯喹
诺华制药今日宣布，将捐赠大量羟氯喹以治疗瑞士境内住院的COVID-19患者。捐赠的目的是使患者能够及时获得羟氯喹的治疗，同时也可以促进抗COVID-19的临床研究。
MedSci原创 - 羟氯喹，Covid-19 - 2020-04-06
NICE拒绝了诺华的Adakveo（crizanlizumab）
血管阻塞现象和溶血是镰状细胞病（SCD）的临床特征，SCD是一种纯合性异常血红蛋白[血红蛋白S(hemoglobin S, HbS)]遗传病。血管阻塞可导致反复疼痛发作（以前称为镰状细胞危象），以及各
MedSci原创 - NICE，镰状细胞病，镰状细胞病(SCD)，Adakveo（crizanlizumab） - 2020-11-29
美国授予诺华公司“Kisqali”“突破”地位
诺华公司的CDK4 / 6抑制剂Kisqali已经在美国获得了突破性的地位，作为一些乳腺癌患者的初始内分泌治疗。此举是根据MONALEESA-7试验的数据得出的，诺华认为这是第一个完全致力于评估CDK4 / 6抑制剂治疗
MedSci原创 - Kisqali - 2018-01-03
2011 ESOT委员会建议：仿制药替代免疫抑制药
2011年7月，欧洲器官移植学会(ESOT)发布了仿制药替代免疫抑制药的委员会建议。
Transpl Int. 2011 Dec;24(12):1135-41. - 器官移植，免疫抑制药物，免疫抑制药 - 2022-09-05
诺华的基因疗法Luxturna获得CHMP肯定
诺华制药公司近日表示，欧洲药品管理局的人用药品委员会（CHMP）对Luxturna（voretigene neparvovec）用于治疗因RPE65基因突变引起的视力丧失采取了积极意见。
MedSci原创 - 诺华，Luxturna，CHMP - 2018-09-23
中国制药出海征途
对制药产业从业者来说，这是一个充满希望的年代，首个诞生在中国本土并由国内企业研发的原创新药泽布替尼获得FDA批准并在美国市场销售。
医药魔方 - ICH，全球化，出海，CRO - 2019-12-17
诺华Jakavi III期试验达主要终点
诺华3月7日宣布，有关Jakavi（ruxilitinib）的一项关键性III期RESPONSE研究，达到了维持红细胞压积（红细胞体积）受控而无需放血（phlebotomy，从身体中出去一些血液的一种程序
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-10
诺华Lucentis获日本批准用于DME治疗
诺华（Novartis）2月21日宣布，眼科药物诺适得（Lucentis，通用名：雷珠单抗，ranibizumab）获日本批准，用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）所致的视力损害。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-02-24
FDA指南：生物仿制药和可互换生物仿制药产品的标签
本指南旨在帮助申请人根据公共卫生服务法(PHS Act)第18条第351(k)条(42 U.S.C. 262(k)) (351(k)申请)，为拟议的生物仿制药和可互换的生物仿制药产品制定标签草案。
FDA官网 - 生物仿制药 - 2023-11-30
FDA审查诺华新型血液肿瘤药物
FDA肿瘤药物咨询委员会在11月06日召开了会议并提前发布了文件，该机构官员没有给出多少评论，而是注重诺华公司768例3期临床试验的相关数据。在疗效方面，使用由诺华的帕比司他，武田的万珂和类固醇地塞米松组合的复方药物相对单独使用帕比司他能够延长无进展生存期（PFS）3.9个月，帮助患者延长近半年的寿命且没有严重症状。诺华公司相信，其新的肿瘤治疗药物对于有严重多发性骨髓瘤和血癌的患者会有强烈
cphi - 血液肿瘤，药物 - 2014-11-11
医学制药词汇A
索引：医学制药词汇A 医学制药词汇B 医学制药词汇C 医学制药词汇D 医学制药词汇E 医学制药词汇F 医学制药词汇G 医学制药词汇H 医学制药词汇I 医学制药
医学制药 - 2010-07-07
2.9亿美金收购外企生物制药业务 三生制药布局全球生物制药产业
美通社 - 2017-09-04
为您找到相关结果约500个
