为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊长春新碱 点击跳转

JASN:己酮可可<font color="red">碱</font>可能是糖尿病肾病的<font color="red">新</font>曙光(PREDIAN研究)

JASN:己酮可可可能是糖尿病肾病的曙光(PREDIAN研究)

近年来评价延缓糖尿病肾病(DN)进展措施(如:吡多胺、舒洛地特、内皮素拮抗剂阿伏生坦等)取得的进步还比较有限。因此,亟需开发的药物和治疗方

MedSci原创 - 糖尿病肾病,己酮可可碱 - 2015-01-23

Blood:本妥昔单抗维多汀、阿霉素、<font color="red">长春</font><font color="red">碱</font>联合达卡巴嗪治疗非大体积局限性霍奇金淋巴瘤的疗效和安全性

Blood:本妥昔单抗维多汀、阿霉素、长春联合达卡巴嗪治疗非大体积局限性霍奇金淋巴瘤的疗效和安全性

中心点:本妥昔单抗维多汀联合AVD(无巩固放疗)疗法可有效治疗非大体积的局限性HL。与标准ABVD的预期毒性相比,本妥昔单抗-AVD会增加周围神经病变和中性粒细胞减少症的风险。摘要:ABVD联合或不联合放疗是限制性HL的标准疗法,但存在博莱霉素肺损伤和放射毒性的风险。在复发性HL中,本妥昔单抗具有很高的活性,近期已获得批准与AVD联合用于未治疗过的III-IV期HL。Jeremy S. Abram

MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤,本妥昔单抗维多汀,阿霉素,长春碱 - 2019-06-22

Lancet Oncol:围手术期大剂量甲氨蝶呤、<font color="red">长春</font><font color="red">碱</font>、阿霉素和顺铂治疗肌层浸润性膀胱癌(VESPER):一项开放标签、随机、3期研究中5年的生存终点

Lancet Oncol:围手术期大剂量甲氨蝶呤、长春、阿霉素和顺铂治疗肌层浸润性膀胱癌(VESPER):一项开放标签、随机、3期研究中5年的生存终点

该研究旨在比较密集型甲氨蝶呤、长春、多柔比星和顺铂(dd-MVAC)与吉西他滨和顺铂(GC)在肌层浸润性膀胱癌患者围手术期化疗中的疗效,该研究支持dd-MVAC方案作为辅助化疗。

MedSci原创 - 围手术期,肌层浸润性膀胱癌,3期研究 - 2024-01-22

Teva停产重要儿童化疗药 辉瑞“救场”

Teva停产重要儿童化疗药 辉瑞“救场”

据FiercePharma报道,辉瑞目前正在提高长春新的生产量,试图弥补这一严重短缺。

新浪医药新闻 - 梯瓦制药,辉瑞,长春新碱 - 2019-10-16

NEJM:基于硼替佐米的方案治疗<font color="red">新</font>诊断的套细胞淋巴瘤

NEJM:基于硼替佐米的方案治疗诊断的套细胞淋巴瘤

我们调查是否可用硼替佐米代替长春新与R-CHOP方案(利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新和泼尼松)相比用于一线治疗,并可以改善诊断套细胞淋巴瘤患者的治疗效果。方法:在这个3期试验中,我们随机分配487名诊断的套细胞淋巴瘤的没有资格或不考虑干细胞移植的患者,接受六到八个21天周期的R-CHOP静脉注射方案,每周期的第1天注

MedSci原创 - 硼替佐米,细胞淋巴瘤 - 2015-03-31

NEJM:<font color="red">新</font>诊断套细胞淋巴瘤:基于硼替佐米的治疗手段更有效

NEJM:诊断套细胞淋巴瘤:基于硼替佐米的治疗手段更有效

我们研究用硼替佐米替代一线治疗方案R-CHOP(利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新和强的松)中的长春新是否可以改善诊断套细胞淋巴瘤患者的预后。方法:在此第三阶段试验中,我们随机分配487名不符合干细胞移植条件或不考虑此治疗方案的的诊断套细胞淋巴瘤患者,让他们分别接受六至八个21天周期的R-CHOP静脉给药(在第一天

MedSci原创 - 细胞淋巴瘤 - 2015-04-01

FDA 批准达拉非尼+曲美替尼用于儿童BRAF V600E 突变的低级别神经胶质瘤

FDA 批准达拉非尼+曲美替尼用于儿童BRAF V600E 突变的低级别神经胶质瘤

达拉非尼(Dabrafenib)和trametinib是靶向治疗,通过特定的基因或蛋白质变化来攻击癌细胞的治疗方法。Dabrafenib靶向具有某些BRAF突变的细胞,并阻止改变的BRAF蛋白发送生长

MedSci原创 - FDA,曲美替尼,达拉非尼 - 2023-03-19

【每日播报】-国内药品说明书外用法用于治疗SLE药品国内已获批准的适应症-利妥昔单抗注射液

【每日播报】-国内药品说明书外用法用于治疗SLE药品国内已获批准的适应症-利妥昔单抗注射液

1.复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤)的治疗;

网络 - 2022-11-10

中国恶性淋巴瘤诊疗规范发布

中国恶性淋巴瘤诊疗规范发布

恶性淋巴瘤(亦称为淋巴瘤)是我国最常见的十大肿瘤之一。据《中国肿瘤登记年报》公布的数据,2003 年至2013 年,恶性淋巴瘤的发病率约为5/10 万。 由于淋巴瘤病理类型复杂,治疗原则各有不同,为进一步规范我国淋巴瘤诊疗行为,提高诊疗水平,改善患者预后,保障医疗质量和医疗安全,国家卫生和计划生育委员会医政医管局委托中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会,制订我国常见病理类型恶性淋巴瘤的诊疗规范。中

中华肿瘤杂志 - 恶性淋巴瘤 - 2015-04-15

Lancet:罕见虹膜尤文氏肉瘤-案例报道

Lancet:罕见虹膜尤文氏肉瘤-案例报道

治疗:异环磷酰胺、阿霉素、长春新、依托泊苷治疗6个周期,随后钌-106局部放疗(对眼功能的保护作用优于手术),以及长春新、放线菌素-D和异环磷酰胺治疗8次,使患者的肉瘤完全缓解(如下图)。

MedSci原创 - 尤文氏肉瘤,虹膜,案例 - 2016-05-06

J Clin Oncol:本妥昔单抗维多丁可显著减少高危型霍奇金淋巴瘤儿童患者的放疗剂量且不影响疗效

J Clin Oncol:本妥昔单抗维多丁可显著减少高危型霍奇金淋巴瘤儿童患者的放疗剂量且不影响疗效

本妥昔单抗维多丁是一种有效的抗CD30抗体药物结合物,已被批准用于成人经典霍奇金淋巴瘤(HL)的治疗,本试验评估使用本妥昔单抗维多丁是否可减少经典HL儿童和青少年的放疗剂量,研究结果已发表于J Cli

MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤,本妥昔单抗维多丁 - 2021-04-25

JCO:VSLI用于晚期ALL患效果积极

Talon Therapeutics公司Susan O’Brien等人在2012年11月19日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上,发表了一篇关于硫酸长春新

Jco - 急性淋巴细胞白血病,硫酸长春新碱脂质体注射液,硫酸长春新碱,VCR,晚期ALL - 2012-12-12

FDA批准Marqibo治疗罕见急性淋巴细胞白血病

  2012年8月9日,美国食品与药物管理局(FDA)通过加速审批程序批准了“孤儿药”Marqibo (硫酸长春新脂质体注射液)用于治疗罕见的成人费城染色体阴性(Ph-)的急性淋巴细胞白血病。   该药主要成分为常用抗肿瘤药长春新,由一种类似细胞膜成分的脂质体包裹,

医学论坛网 - FDA,Marqibo,急性淋巴细胞白血病,费城染色体,硫酸长春新碱脂质体注射液 - 2012-08-14

JCO:化疗后取得完全缓解的儿童霍奇金淋巴瘤早期患者可不进行放疗

在2013年4月期《临床肿瘤学杂志》上,柏林布赫HELIOS医院的WolfgangDorffel博士等人公布了GPOH-HD95研究的最终结果,该研究针对经化疗后取得完全缓解(CR)以及取得不完全缓解的儿童霍奇金淋巴瘤(HL)患者,分别通过不进行放疗(RT)或将常规放疗剂量降低至20 Gy的手段,以最大程度降低患者的晚期效应风险。 在1995年至2001年期间,共有来自7个欧洲国家的92

dxy - 儿童霍奇金淋巴瘤,JCO - 2013-07-18

Lancet Oncol:晚期Hodgkin淋巴瘤患者的初始治疗策略

BEACOPPescalated方案为剂量增加的博来霉素、依托泊苷、多柔比星、环磷酰胺、长春新、丙卡巴肼和泼尼松,而ABVD

丁香园 - 淋巴瘤,Lancet,治疗策略 - 2013-09-03

为您找到相关结果约500个