雄激素受体抑制剂相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

JCO：Enzalutamide治疗<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>表达三阴性乳腺癌

JCO：Enzalutamide治疗雄激素受体表达三阴性乳腺癌

研究表明有一部三阴性乳腺癌患者肿瘤表达雄激素受体，可能会从雄激素受体抑制剂治疗中获益。JCO近期发表了一篇文章，研究Enzalutamide治疗局部晚期或转移性雄激素受体阳性三阴性乳腺癌患者的抗肿瘤活性及安全性。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，雄激素受体，Enzalutamide - 2018-01-27

Mol Cell :<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>结构对前列腺癌的启示

Mol Cell :雄激素受体结构对前列腺癌的启示

雄激素受体是受雄激素激活的转录因子，在雄性的生长发育中起到了关键作用，在雄性和雌性的数个组织中存在，控制着雄性性征的发育与生长，调节着雄性和雌性的头发生长和性冲动，是前列腺癌的发生和发展的关键启动蛋白

BioArt - 前列腺癌，雄激素，受体结构 - 2020-07-28

培美曲塞联合免疫<font color="red">抑制剂</font><font color="red">激素</font>如何使用？

培美曲塞联合免疫抑制剂激素如何使用？

培美曲塞联合免疫抑制剂激素如何使用-2021肺癌免疫治疗进展-问题5.

MedSci原创 - 肺癌 - 2021-07-28

EUR RESPIR J: 利用雌<font color="red">激素</font><font color="red">抑制剂</font>治疗肺动脉高压

EUR RESPIR J: 利用雌激素抑制剂治疗肺动脉高压

雌性激素的增加会使女性患上PAH的几率增加三倍，最终导致右心衰竭和死亡。受体BMPR2的突变导致一种可遗传的PAH， BMPR2突变小鼠自发地形成这种疾病。雌激素增加了外显率(产生PAH的小鼠的百分比)和疾病的严重程度。詹姆斯·韦斯特（James West）博士和他的同事用雌激素抑制剂anastrozole、fulvestrant和t

MedSci原创 - 雌激素抑制剂，肺动脉高压 - 2017-08-19

Cardiovasc Diabetol：DPP-4<font color="red">抑制剂</font>、GLP-1<font color="red">受体</font>激动剂和SGLT-2<font color="red">抑制剂</font>对心肾结局的影响

Cardiovasc Diabetol：DPP-4抑制剂、GLP-1受体激动剂和SGLT-2抑制剂对心肾结局的影响

2型糖尿病患者最常见的心血管(CV)表现是心力衰竭(HF)、稳定性心绞痛、非致命性心肌梗死(MI)、外周动脉疾病和缺血性中风，占死亡人数的60%。慢性肾病(CKD)也是2型糖尿病患者的主要疾病负担。

MedSci原创 - 糖尿病 - 2022-04-14

Eur J Cancer：双极<font color="red">雄激素</font>治疗使去势抵抗性前列腺癌对后续的<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>消融治疗敏感

Eur J Cancer：双极雄激素治疗使去势抵抗性前列腺癌对后续的雄激素受体消融治疗敏感

周期性和高剂量睾酮给药称为双极雄激素疗法（BAT），可以诱导临床响应，并恢复既往治疗过的去势抵抗性前列腺癌（PCa）（CRPC）患者对雄激素信号抑制的敏感性。最近，有研究人员评估了BAT是否是CRPC

MedSci原创 - 前列腺癌，敏感化，双极雄激素治疗 - 2021-01-12

PANS：多囊卵巢综合征内<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>的可变剪接

PANS：多囊卵巢综合征内雄激素受体的可变剪接

现代社会伴随着生活节奏变快的还有多种疾病的发病风险增高，近年来女性患上多囊卵巢综合症（PCOS）的病例就越来越多，这是一种主要表现为月经异常、多毛、痤疮、肥胖等的常见内分泌症候群，是造成女性不孕的主要原因之一。近期来自浙江大学生殖遗传重点实验室等处的研究人员发表了题为“Alternative splicing of the androgen receptor in polycystic

生物通 - 多囊卵巢综合征，雄激素受体 - 2015-03-31

Brit J Cancer：精液凝固蛋白I与<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>互作分析

Brit J Cancer：精液凝固蛋白I与雄激素受体互作分析

之前，有研究人员阐释了一种精浆蛋白-精液凝固蛋白I（SgI）能够作为一种雄激素受体（AR）共激活剂起作用。

MedSci原创 - 雄激素受体，精液凝固蛋白，互作分析 - 2017-12-02

PNAS：在去势难治性前列腺癌中，以<font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>信号为靶标的脂肪生成从头<font color="red">抑制</font>研究

PNAS：在去势难治性前列腺癌中，以雄激素受体信号为靶标的脂肪生成从头抑制研究

转移去势难治性前列腺癌（mCRPC）可以通过很多种机制发展为雄激素受体（AR）信号抑制剂的抗性情况，包括了AR变异体V7（AR-V7）的持续性激活。最近，有研究人员开发了一种FASN抑制剂（IPI-9119），并且阐释了选择性的FASN抑制剂能够通过代谢重组拮抗CRPC生长，

MedSci原创 - 前列腺癌，脂肪酸，药物 - 2018-12-30

JAK抑制剂

2021年，全球已上市的JAK抑制剂市场规模就已达到近90亿美元，市场也很可期。

精准药物 - JAK2，JAK1，JAK3和TYK2 - 2023-01-24

Oncogene：BCOR偶联H2A单泛素化来<font color="red">抑制</font><font color="red">雄激素</font><font color="red">受体</font>靶标基因来调控前列腺癌增殖

Oncogene：BCOR偶联H2A单泛素化来抑制雄激素受体靶标基因来调控前列腺癌增殖

有研究人员已经鉴定了BCL6共阻遏物（BCOR）是一个激素依赖的雄激素受体（AR）互作伴侣，并且是正常前列腺和癌变前列腺发展的关键转录因子。BCOR在癌症和血液疾病中经常突变，并且是非典型多梳抑制复合物1（ncPRC1.1）的组分，对细胞分化的多个方面是需要的。然而，其在雄激素信号或者前列腺癌细胞中的作用仍旧未知。

MedSci原创 - 前列腺癌，泛素化，蛋白 - 2020-01-20