神经氨酸酶抑制剂（NAI）、血凝素抑制剂和RNA聚合抑制剂在流感临床中应用策略和方案
神经氨酸酶抑制剂（NAI）、血凝素抑制剂和RNA聚合抑制剂在流感临床中应用策略和方案，点击立即查看。
网络 - 神经氨基酸酶制剂，血凝素制剂，RNA聚合制剂 - 2023-11-27
王涛教授：激素受体阳性晚期乳腺癌一线优先推荐CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗
激素受体阳性HER2阴性乳腺癌的治疗日新月异，靶向治疗如火如荼。CDK4/6抑制剂、PI3K抑制剂和mTOR抑制剂百花齐放。最引人注目的治疗方案就是CDK4/6抑制剂联合方案。那么对于CDK4/6抑制剂联合方案该何时选择，有哪些临床研究证据，相关的安全性怎么样？
肿瘤资讯 - 乳腺癌，CDK4/6抑制剂 - 2019-04-16
Nat Commun：前列腺癌中雄激素受体结合位点高度变异
雄激素受体（AR）信号几乎在所有类型的前列腺癌中都是必需的。AR介导转录的任何变化能够对致瘤过程和肿瘤生长起到深远的影响。另外，研究人员还发现乳腺癌中雌激素受体结合位点
MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素，位点变异 - 2020-02-21
Oncogene：雄激素受体调控的microRNAs在治疗抗性和治疗靶标中的研究
雄激素受体（AR）信号是前列腺癌（PC）的主要驱动因子，在晚期抵抗性前列腺癌（CRPC）中也是如此。最近，有研究人员了在致死性疾病中系统性的鉴定microRNAs（miRs）调控的AR活性，他们将表达一个荧光素酶的AR受体的激素响应和激素抵抗PC细胞转染miR抑制剂文库。研究发现，78个抑制剂能够显著的改变AR活性。根据鉴定结果，miR-346、miR-361-3p和miR-197抑制子能够显著的
MedSci原创 - 雄激素受体，前列腺癌，靶标 - 2019-05-17
Oncogene：肿瘤抑制因子Tp53的缺失能够增强雄激素受体接到的致瘤转化和肿瘤发展
之前人类前列腺癌的基因组分析阐释了AR基因放大和TP53变异是晚期前列腺癌中最为常见的变异。然而，这些双重遗传变异在前列腺致瘤中的生物学作用仍旧未知。另外，也没有相关的生物学模型能够用于评估这些遗传异常的分子机制。最近，有研究人员报道了一个小鼠模型，该模型AR表达量提高且同时Trp53缺失，从而来模拟人类前列腺癌细胞。研究发现，与只有AR转基因小鼠相比，这些小鼠模型的高等级前列腺内上皮瘤起始更早并
MedSci原创 - 前列腺癌，致瘤基因，雄激素受体 - 2019-08-23
Biochem Pharmacol：前列腺癌中代谢稳定的二苯胺衍生物能够抑制雄激素受体和BET蛋白
雄激素受体（AR）是前列腺癌（PC）的一种关键的驱使因子。目前，AR相关的抗性仍旧是去势抵抗性前列腺癌（CRPC）治疗的重大挑战。溴域和末端外结构域（BET）家族是AR的关键共调控因子。
MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素，二苯胺 - 2020-04-11
质子泵抑制剂、免疫抑制剂……这些药吃对了吗？
免疫抑制剂疗法可能影响肿瘤的免疫控制，导致肿瘤发生、扩散和复发。近日，一项研究显示，免疫抑制剂疗法未增炎症性肠病（IBD）患者肿瘤风险。
医师报 - 质子泵抑制剂，免疫抑制剂，医学知识 - 2019-06-10
PD-1抑制剂与PD-L1抑制剂有何不同？
免疫治疗经过了100多年的发展，在肿瘤治疗领域已逐渐趋向成熟，越来越多的研究证实PD-1/PD-L1等产品良好的治疗效果与安全性，表现出更加旺盛的生命力，为更多患者带来治疗的希望！
网络 - PD-1抑制剂 - 2023-02-14
Brit J Cancer：雄激素受体信号削弱了多烯紫杉醇的疗效
前列腺癌中，雄激素受体（AR）信号能够驱动肿瘤生长和治疗抗性。最近的临床数据显示，多烯紫杉醇联合雄激素阻断治疗能够改善激素敏感性疾病治疗结果。
MedSci原创 - 前列腺癌，多烯紫杉醇，雄激素受体 - 2020-10-15
剧情神反转，P2Y12受体抑制剂怎么转换患者获益更佳？
SCOPE研究得出了与TOPIC研究不一样结论，我们该如何看待呢？且看本文细细道来~
医学界心血管频道 - P2Y12，抑制剂，TOPIC - 2017-12-30
BJD：新生儿Fc受体抑制剂Efgartigimod治疗寻常型天疱疮和叶状天疱疮
天疱疮是一组自身免疫性水疱性皮肤病，本文研究证明efgartigimod能够满足PV或PF患者目前的医疗需求，因为它显示出良好的安全性、新诊断和复发患者较早达到DC和CR的作用。
MedSci原创 - 寻常型天疱疮，efgartigimod，过敏与免疫反应，叶状天疱疮 - 2022-02-02
J Peiodontol：睾丸素和雄激素受体在雌性大鼠牙周病进展中的作用
性激素疗法在绝经后症状的治疗中有严格的建议，其中睾丸素（TES）替代可能起潜在作用。然而，尚不清楚TES是否影响女性的慢性炎症和牙槽骨吸收的过程。
网络 - 雄激素，睾丸素，牙周炎 - 2020-05-31
Oncogene：雄激素受体的抑制可以诱导出一个新的前列腺癌转移肿瘤促进因子ZBT46
目前的前列腺癌治疗方法聚焦在针对雄性激素受体（AR）信号上。然而，雄性激素受体在细胞腔上皮分化中是一个关键的因子，并且在肿瘤抑制方面具有一定的角色作用。因此，雄性激素受体的抑制也许可以激活致瘤信号通路，从而导致转移性去势难治性前列腺癌（CRPC）。
MedSci原创 - 前列腺癌，激素受体，肿瘤促进因子 - 2017-07-20
KRAS抑制剂研究进展
在KRAS的基因突变中，97%是第12号或者第13号氨基酸残基发生了突变。其中最主要的是G12D、G12V、G13D、G12C等。结构学研究表明，这些基因突变大多干扰KRAS水解GTP的能力。目前上市
找药宝典 - KRAS基因，KRAS突变，KRAS抑制剂 - 2023-09-03
2010 ASCO-CAP指南：乳腺癌患者雌激素和雄激素受体的免疫组化检测
J Clin Oncol. 2010 Jun;28(16):2784-95. - ASCO，乳腺癌 - 2010-04-19
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