Eur Urol：雄激素受体剪接变异体7可预测接受雄激素阻断治疗转移激素敏感性前列腺癌患者的较短响应
AR-V7的表达能否预测接受雄激素阻断疗法（ADT）的转移激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的反应仍旧需要调查。
MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体，雄激素阻断治疗 - 2021-03-11
Brit J Cancer：精液凝固蛋白I与雄激素受体互作分析
之前，有研究人员阐释了一种精浆蛋白-精液凝固蛋白I（SgI）能够作为一种雄激素受体（AR）共激活剂起作用。同时，在AR共调节因子中的一些短序列基序，比如LxxLL（L=亮氨酸），展现出了与AR特异性的互作关系。最近，有研究人员在体外试验前列腺癌系列中，调查了SgI中LxxLL基序在于AR和细胞生长互作中的角色。研究发现，含有在基序中的变异的（比如：LxxAA；A=丙氨酸）全长SgI不能显著的增加细
MedSci原创 - 雄激素受体，精液凝固蛋白，互作分析 - 2017-12-02
Oncogene：miR-96和RARγ信号途径能够调控雄激素信号和前列腺癌恶化
在前列腺癌（PCa）中，视黄酸受体γ（NR1B3/RARG编码RARγ）的表达通常是减少的。因此，有研究人员探究了RARγ表达减少后的细胞学和基因调控结果，并且确定了RARγ调控机制。在非恶性（RWPE-1和HPr1-AR）和恶性（LNCaP）前列腺模型中，RARG shRNA方法能够减少RARγ水平；且RARγ水平的减少，而不是添加外源维甲酸，能够对前列腺细胞的存活和基因的表达产生最大的影响
MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素，miRNA - 2018-08-29
Sci Rep：前列腺癌细胞中AR无差异抗雄激素抗性驱使因子分析
二代抗雄激素类药物抑制雄激素受体（AR）是转移去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的标准治疗方法，但是不可避免的会导致抗性的产生。自从高效AR信号抑制剂的使用，大于20%的mCRPC的患者发展为不依赖AR抗性机制疾病。最近，有研究人员开发了2个抗雄激素药物和不依赖AR活性的去势抵抗性前列腺癌细胞模型，尽管模型中AR表达强烈（AR无差异）。这些模型对所有当今的AR信号抑制剂存在抗性。研究发现，这2个细胞
MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体，驱使因子 - 2019-10-08
Br J Cancer：雄激素受体信号减弱多西他赛对去势抵抗性前列腺癌的治疗效果
雄激素受体（AR）信号通路能够驱动前列腺癌的肿瘤生长和治疗抗药性的产生。晚期或转移性前列腺癌（PCa）的治疗主要围绕雄激素剥夺疗法（ADT）进行。尽管ADT一般能够引起疾病的消退，但大多数前列腺癌会由
MedSci原创 - 多西他赛，睾酮，去势抵抗性前列腺癌，雄激素受体信号 - 2020-10-11
PANS：多囊卵巢综合征内雄激素受体的可变剪接
现代社会伴随着生活节奏变快的还有多种疾病的发病风险增高，近年来女性患上多囊卵巢综合症（PCOS）的病例就越来越多，这是一种主要表现为月经异常、多毛、痤疮、肥胖等的常见内分泌症候群，是造成女性不孕的主要原因之一。 近期来自浙江大学生殖遗传重点实验室等处的研究人员发表了题为“Alternative splicing of the androgen receptor in polycystic
生物通 - 多囊卵巢综合征，雄激素受体 - 2015-03-31
Eur J Cancer：双极雄激素治疗使去势抵抗性前列腺癌对后续的雄激素受体消融治疗敏感
周期性和高剂量睾酮给药称为双极雄激素疗法（BAT），可以诱导临床响应，并恢复既往治疗过的去势抵抗性前列腺癌（PCa）（CRPC）患者对雄激素信号抑制的敏感性。最近，有研究人员评估了BAT是否是CRPC
MedSci原创 - 前列腺癌，敏感化，双极雄激素治疗 - 2021-01-12
Prostate Cancer P D：转移去势抵抗性前列腺癌中雄激素受体状态和AR-null表型的基于免疫组化评估
基于分子和免疫组化的前列腺肿瘤分析阐释了在转移性疾病中雄激素受体（AR）基因和蛋白的高频变异。其中包括了转移去势抵抗性前列腺癌中的AR-null非神经内分泌表型，且对雄激素后踢信号抑制剂敏感度较弱。该AR-null非神经内分泌表型被认为与TP53和RB1变异相关。因此，有研究人员阐释了转移去势抵抗性前列腺癌分子情况与AR/P53/RB免疫组化的关系和相关的临床联系。
MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体，免疫组化 - 2020-03-06
Prostate：去势抵抗性前列腺癌中雄激素受体信号靶向治疗和紫杉醇化疗能够诱导内脏转移
内脏转移(VM)是前列腺癌(PC)的一个重要的不良预后因素，在去势敏感状态下不常见，但在去势抗性产生后经常观察到。然而，VM的部位、出现时间和发生率还未完全阐明。
MedSci原创 - 前列腺癌，紫杉醇，雄激素受体抑制剂 - 2020-10-24
Nat Commun：前列腺癌中雄激素受体结合位点高度变异
雄激素受体（AR）信号几乎在所有类型的前列腺癌中都是必需的。AR介导转录的任何变化能够对致瘤过程和肿瘤生长起到深远的影响。虽然AR蛋白的变异已经有很多的研究，但是关于发生在AR结合DNA的非编码区的体细胞变异了解很少。最近，有研究人员使用临床全基因组测序发现了AR结合位点的变异比例存在大幅增加，并且比其他任何转录因子都要高，并且特异性的存在前列腺癌中。另外，研究人员还发现乳腺癌中雌激素受体结合位点
MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素，位点变异 - 2020-02-21
J Biol Chem：利用生物化学和生物物理学来消除前列腺癌中的雄激素受体信号
去势抵抗性前列腺癌（CRPC）由雄激素受体（AR）持续驱动。使用最先进的生物物理和生物化学技术可以推进对CRPC中AR信号的抑制。
MedSci原创 - 前列腺癌，生物物理，雄激素受体信号 - 2021-01-15
Prostate：前列腺癌中的雌激素受体信号分析
雄激素受体（AR）是前列腺癌预防和治疗的经典靶标。但是，有研究表明雌激素和它们的受体同样涉及到了前列腺癌发展和肿瘤恶化。最近，有研究人员回顾了最近的实验和临床数据，从而来阐释雌激素和它们的受体对前列腺致瘤和肿瘤恶化产生作用的病理机制。研究发现，雌激素受体(ERβ)是人类前列腺中最普遍的ER，然而雌激素受体（ERα）的分布限制在前列腺上皮基底细胞和基质细胞中。在高等级前列腺上皮内瘤（HGPIN）中，
MedSci原创 - 前列腺癌，雌激素，受体 - 2017-11-13
Oncogene：雄激素受体调控的microRNAs在治疗抗性和治疗靶标中的研究
雄激素受体（AR）信号是前列腺癌（PC）的主要驱动因子，在晚期抵抗性前列腺癌（CRPC）中也是如此。最近，有研究人员了在致死性疾病中系统性的鉴定microRNAs（miRs）调控的AR活性，他们将表达一个荧光素酶的AR受体的激素响应和激素抵抗PC细胞转染miR抑制剂文库。研究发现，78个抑制剂能够显著的改变AR活性。根据鉴定结果，miR-346、miR-361-3p和miR-197抑制子能够显著的
MedSci原创 - 雄激素受体，前列腺癌，靶标 - 2019-05-17
Sci Rep：雄激素受体和聚（ADP-核糖）糖水解酶抑制剂能够增加前列腺细胞中雄激素阻断的效果
越来越多的证据表明了前列腺癌细胞中，雄激素受体信号能够诱导基因组不稳定性和改变DNA修复能力。与碱基切除修复（BER）相关的基因的表达随着前列腺癌的进展而增加，并且与不良的预后相关。聚（ADP-核糖）
MedSci原创 - 前列腺癌 雄激素受体 水解酶 - 2020-03-19
2010 ASCO-CAP指南：乳腺癌患者雌激素和雄激素受体的免疫组化检测
J Clin Oncol. 2010 Jun;28(16):2784-95. - ASCO，乳腺癌 - 2010-04-19
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