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Oncotarget:PRPF的超表达可以通过肌<font color="red">动蛋白</font>细胞骨架重排和上皮间质转化诱导抗药性产生

Oncotarget:PRPF的超表达可以通过肌动蛋白细胞骨架重排和上皮间质转化诱导抗药性产生

最近,有研究人员观察到了PRPF的超表达可以减少细胞内活性氧种类水平,并且在HCT116人类结肠癌细胞中,可以通过激活细胞存活信号蛋白 NFκB,、ERK、 和 c-MYC抑制白藜芦醇诱导的细胞凋亡。研究发现,PRPF的超表达改变了细胞学形态,并且通过调控Rho家族蛋白的活性,实现对肌动蛋白细胞骨

MedSci原创 - 肿瘤,抗药性,前列腺 - 2017-06-06

JCC: 吞噬和细胞运<font color="red">动蛋白</font>1通过Rac1通路保护小鼠免受DSS诱导的结肠损伤

JCC: 吞噬和细胞运动蛋白1通过Rac1通路保护小鼠免受DSS诱导的结肠损伤

研究人员试图确定吞噬和细胞运动蛋白1 [ELMO1] 在体外和体内伤口愈合中的作用,并研究其潜在的治疗效能。

MedSci原创 - inflammatory,bowel,disease,wound,healing,ELMO1 - 2019-01-05

NAT COMMUN:细胞骨架调节<font color="red">蛋白</font>可<font color="red">驱动</font>胶质母细胞瘤的发生

NAT COMMUN:细胞骨架调节蛋白驱动胶质母细胞瘤的发生

胶质母细胞瘤是一种致命的癌症,至今为止还没有有效的治疗方法。我们迫切需要更好地了解和确定选择性靶点。

MedSci原创 - 预后,胶质母细胞瘤 - 2020-07-11

Eur Heart J 平滑肌α-肌<font color="red">动蛋白</font>错义突变体通过调控细胞内胆固醇合成促进动脉粥样硬化

Eur Heart J 平滑肌α-肌动蛋白错义突变体通过调控细胞内胆固醇合成促进动脉粥样硬化

该研究发现在CCT复合体中滞留的R149C SMA可以增加内源性胆固醇的生物合成,从而诱导ER应激,激活PERK-ATF4-KLF4信号通路,进而调控SMC表型转化,促进动脉粥样硬化斑块形成。

论道心血管 - 动脉粥样硬化,平滑肌α-肌动蛋白,内源性胆固醇 - 2023-12-28

DEV CELL:抗氧化<font color="red">蛋白</font>Nrf2竟能<font color="red">驱动</font>细胞衰老和肿瘤发生

DEV CELL:抗氧化蛋白Nrf2竟能驱动细胞衰老和肿瘤发生

Nrf2是抗氧化防御系统的关键调节剂,药理学Nrf2激活是癌症预防和促进组织修复的有前景的策略。然而,最近研究人员发现,成纤维细胞中Nrf2的激活可以诱导细胞衰老。

MedSci原创 - 衰老,肿瘤 - 2018-08-05

双调<font color="red">蛋白</font>的缺失<font color="red">驱动</font>肺动脉高压的炎症和内皮细胞凋亡

双调蛋白的缺失驱动肺动脉高压的炎症和内皮细胞凋亡

AREG介导的 BAD 下调和预防 PH 中的内皮细胞凋亡。需要进一步研究使用内皮特异性缺失Bad来评估 BAD 作为抑制炎症、促进内皮存活和减少 PH 发病机制的潜在药物靶点。

MedSci原创 - 肺动脉高压,内皮细胞 - 2022-06-27

Hum reprod update:<font color="red">驱动</font>动力<font color="red">蛋白</font>在卵母细胞减数分裂过程中的作用。

Hum reprod update:驱动动力蛋白在卵母细胞减数分裂过程中的作用。

马达家族在人类中有14个亚类共45个驱动蛋白。大量的此类蛋白,或者其同源蛋白,在有丝分裂和减数分裂的细胞周期中都发挥重要功能。驱动蛋白在染色体分离、微管动力、纺锤体形成、细胞分离和细胞周期过程中都发挥重要作用。

MedSci原创 - 马达家族,驱动蛋白,卵母细胞,减数分裂,哺乳动物 - 2017-06-27

<font color="red">驱动</font>压:有何危害?

驱动压:有何危害?

在这期《重症医学》(Critical Care Medicine)中,Urner研究团队强调了限制机械通气驱动压(ΔP)的理由,并将其作为改善ARDS患者结局这项工作的一部分。

重症医学 - 急性呼吸窘迫综合征,机械通气,驱动压,呼吸机相关性肺损伤 - 2023-07-22

Nature:组<font color="red">蛋白</font>H1缺失破坏染色质3D结构,<font color="red">驱动</font>淋巴瘤发展 

Nature:组蛋白H1缺失破坏染色质3D结构,驱动淋巴瘤发展 

研究人员还确立了H1作为一种真正的肿瘤抑制因子,并表明H1的突变主要通过三维基因组重组驱动恶性转化,从而导致表观遗传学重编程和发育沉默基因的去抑制。

MedSci原创 - 淋巴瘤,基因组 - 2020-12-10

胡盛寿:心血管防控从论文<font color="red">驱动</font>向临床<font color="red">驱动</font>转变

胡盛寿:心血管防控从论文驱动向临床驱动转变

如临床实践不规范,缺乏指南;疾病防控模式缺乏科学系统研究,公共卫生政策制定缺乏科学依据;新药新技术层出不穷,但疗效评价缺乏客观依据;以发论文为驱动的心血管领域理论研究并不能让患者获益等。

光明日报 - 论文,临床试验 - 2017-07-27

Nature Communications:发现<font color="red">驱动</font>酒精相关性肝病发展的关键<font color="red">蛋白</font>,为治疗带来新靶点

Nature Communications:发现驱动酒精相关性肝病发展的关键蛋白,为治疗带来新靶点

该研究发现了丙酮酸脱氢酶激酶4(PDK4)在酒精相关性肝病(ALD)发展中的新作用,为开发新的ALD治疗方法铺平了道路。

“生物世界”公众号 - 酒精相关性肝病 - 2023-04-25

代谢科学<font color="red">驱动</font>人类未来

代谢科学驱动人类未来

7月25日,中国科学院学部主办的科学与技术前沿论坛在上海举行,来自全国各地近百位专家学者,以“代谢科学驱动人类未来”为主题,以20多个精彩的战略报告结合4场圆桌会议讨论,充分展示了代谢科学的集聚式布局在未来生命科学中的理论创新和高端生物产业创新发展中所处的关键地位

中国科学报 - 生物制造,代谢 - 2016-07-26

Nature子刊:发现<font color="red">驱动</font>酒精相关性肝病发展的关键<font color="red">蛋白</font>,为治疗带来新靶点

Nature子刊:发现驱动酒精相关性肝病发展的关键蛋白,为治疗带来新靶点

该研究发现了丙酮酸脱氢酶激酶4(PDK4)在酒精相关性肝病(ALD)发展中的新作用,为开发新的ALD治疗方法铺平了道路。

生物世界 - 酒精相关性肝病 - 2023-04-26

Nature:揭蛋白质间的分子竞争可驱动成体干细胞特异性分化

成年机体,不论是果蝇还是人类的机体中都包含有许多成体干细胞,当这些成体干细胞中的一部分分化为机体所需的特殊细胞时,其他的成体干细胞则会通过细胞分裂来自我更新;理解控制成体干细胞自我更新和特殊分化的分子机制,对于开发靶疗法来治疗疾病、组织损伤等症状非常重要。 近日,刊登在国际杂志Nature上的一篇研究论文中,来自美国密苏里州斯托瓦斯医学研究所(Stowers Institute for M

生物谷 - 成体干细胞,分子竞争,基因编码 - 2014-08-12

JBMR Plus:MicroRNA-138通过调节RhoC和肌动蛋白细胞骨架抑制人去分化软骨细胞的成骨分化和矿化

已知微小RNA(miRNA)在许多细胞过程中起关键作用,包括调节骨骼发育和体内平衡的过程。我们小组先前的一项研究在发育中的人类生长板中鉴定了差异表达的miRNA。与祖细胞软骨细胞相比,在肥大软骨细胞中表达更高的是miR-138,因此表明该miRNA在调节软骨形成和/或软骨内骨化中可能起作用。本研究旨在通过使用人骨关节炎去分化软骨细胞(DDCs)作为诱导细胞的来源来确定miR-138在调节骨生成中的

网络 - 2019-03-06

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