Nature Rev Cardio：心血管衰老的八大标志
人体的心血管系统包括多种不同类型的细胞，比如内皮细胞、平滑肌细胞、心肌细胞、成纤维细胞和免疫细胞。它们相互协作，确保身体内的每个细胞都能得到足够的血液供应，并且代谢废物得到合理处理。
网络 - 心血管，心血管事件，衰老，细胞衰老，抗衰老 - 2023-12-11
CD ：中国医学科学院周洲/胡盛寿/王水云揭示肥厚型心肌病的谱系特异性调控变化
该研究支持AEBP1在心脏成纤维细胞激活中发挥转录抑制因子的作用。这些数据集构成了在单核和空间分辨率下研究HCM中细胞类型特异性表达的宝贵资源。
iNature - 肥厚型心肌病，谱系特异性调控变化 - 2023-01-19
Circulation 武汉大学人民医院唐其柱教授团队发现糖尿病心肌线粒体形态功能缺陷和脂质代谢改变的新机制
该研究证实USP28改善糖尿病心脏线粒体形态功能缺陷并调节心肌脂质积累，明显减轻了糖尿病诱导的心功能障碍和病理性心肌重构。
论道心血管 - 糖尿病心肌病，线粒体，心功能障碍，病理性心肌重构，USP28 - 2023-11-28
Phytomedicine：保元汤通过ANKRD1-ERK/GATA4通路减轻急性心肌梗死后心力衰竭心肌肥厚
探讨保元汤是否通过ANKRD1-ERK/ GATA4通路减弱心肌肥厚，对心衰起到保护作用
MedSci原创 - 心脏衰竭，心脏肥大，ANKRD1，保元汤，ERK/GATA4 - 2022-04-30
Circ Res：天津医科大学陈雄文等团队合作发现蛋白激酶A是生理和病理心肌肥大的主要调节因子
该研究发现蛋白激酶A是生理和病理心肌肥大的主要调节因子。
iNature - 心肌肥大，蛋白激酶A - 2024-01-28
最新！卵巢早衰发生机制及其防治策略的研究进展
本文就卵巢早衰发生机制及防治策略的研究进展进行了综述，以期为进一步预防和治疗卵巢早衰提供新思路。
生殖医学论坛 - 防治，卵巢早衰，POF - 2024-01-10
Cell Metab：上海交通大学揭示脂肪组织在高血压心脏重塑的分子调控过程
2018年7月12号，上海交通大学医学院附属瑞金医院高平进课题组等人在Cell子刊Cell Metabolism上在线发表了题为“A2A Receptor Activation Attenuates Hypertensive Cardiac Remodeling via Promoting Brown Adipose Tissue-Derived FGF21”的研究论文。研究人员发现腺苷A2A受体
iNature - A2A受体，高血压心脏，内分泌 - 2018-07-14
STTT 复旦大学附属中山医院葛均波院士/孙爱军教授团队揭示心脏成纤维细胞活化介导心肌纤维化的新机制
该研究首次揭示了在人类肥厚性心肌病和小鼠慢性压力负荷诱导心力衰竭中TEAD1诱导心脏成纤维细胞过度活化及不良心室重构规律。
论道心血管 - 心力衰竭，心肌纤维化，纤维细胞，不良心室重构 - 2024-02-23
Hypertension 复旦大学附属中山医院舒先红教授团队揭示CHMP4C调控病理性心肌肥厚的作用及机制
这项研究表明，靶向心肌中的CHMP4C可以显著改善病理性心肌肥厚，揭示了CHMP4C在调控病理性心肌肥厚中的新功能。
论道心血管 - 心肌肥厚，CHMP4C - 2023-10-27
“重感冒”后，19岁的他心室肥厚，伴随心肌损伤？竟是罕见遗传性心脏病
小张被确诊为一种罕见的家族遗传性心脏病——达农病，伴随心肌损伤。
MedSci原创 - 心肌损伤，达农病 - 2024-04-23
天津医科大学陈雄文教授团队揭示钙信号紊乱是促进HFpEF发生发展的重要因素
该模型可能有助于确定HFpEF的新治疗策略。
论道心血管 - 心肌细胞，小鼠，HFpEF，Ca2+ - 2024-01-30
【盘点】JACC10月第4期研究一览
因此，PCSK9可作为动脉粥样硬化的预测因子和药物的靶点。本研究的目的是评估PCSK9-LDLR对心衰患者是否有降低动脉粥样硬化风险的作用。本研究纳入的是BIOSTAT-CHF临床试验中的心衰患者
MedSci原创 - JACC - 2017-10-24
OCC 2020 | 马爱群教授报告舒张性心衰的临床常见误区
5月29日，在云上东方——第十四届东方心脏病学会议上，西安交通大学第一附属医院马爱群教授通过视频方式为参会者系统讲解了舒张性心力衰竭的临床常见误区。
心在线 - 舒张性心衰，OCC 2020 - 2020-06-02
国家自然科学基金摘要范例（3）
项目批准号 20772020 学科代码 B020604 项目名称：淀粉样多肽与神经生长抑制因子、血红素等的相互作以用以及其神经毒性的机理研究 基金摘要：淀粉样多肽是老年斑的主要组成成分，它在脑中的过量产生、聚集和沉积是阿尔茨海默病退行性病变的主要原因。除了淀粉样多肽在脑中的聚集以 外，AD的细胞病理学特征还包括神经生长抑制因子在脑中含量的下调、血红素代谢紊乱等。虽然科学家们已经意识到GIF和
MedSci原创 - 基金，NSFC，摘要 - 2013-03-31
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