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Novo Nordisk在美国推出A<font color="red">型</font><font color="red">血友病</font>新药Novoeight

Novo Nordisk在美国推出A型血友病新药Novoeight

丹麦制药巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，在美国推出A型血有病新药Novoeight（turoctocog alpha），该药是一种重组凝血因子VIII产品，于2013年10月获

生物谷 - A型血友病 - 2015-03-30

J Thromb Haemost：A<font color="red">型</font>和<font color="red">B</font><font color="red">型</font><font color="red">血友病</font>患者出血的危险因素分析

J Thromb Haemost：A型和B型血友病患者出血的危险因素分析

在构建PWH出血RAM时，血浆凝血因子水平、出血史应作为推导分析的依据，并应探讨包括抗血栓治疗和肥胖在内的其他危险因素的作用。

MedSci原创 - 危险因素，血友病，出血，定期预防治疗 - 2022-04-16

NEJM：SPK-8011基因疗法治疗A<font color="red">型</font><font color="red">血友病</font>

NEJM：SPK-8011基因疗法治疗A型血友病

SPK-8011可实现A型血友病患者持续的因子8表达，出血风险降低90%以上

MedSci原创 - 血友病A，SPK-8011 - 2021-11-18

<font color="red">血友病</font>|专区分享

血友病|专区分享

4月17日是血友病日，今日别分享有关血友病的最新解读号研究进展点击立即查看

网络 - 2024-04-17

<font color="red">血友病</font><font color="red">B</font>基因治疗初获突破

血友病B基因治疗初获突破

血友病患者又被称为“玻璃人”，体内的凝血因子缺乏时，一个小小的伤口，都可能危及生命。据报道，在上世纪20年代，欧洲重型血友病患者的平均寿命不足10岁。血友病自幼发病，意味着很多

中国医学科学院血液病医院 - 血友病，B型血友病 - 2022-05-20

《肝脏靶向腺相关病毒（AAV）<font color="red">血友病</font><font color="red">B</font>基因治疗研究》解读

《肝脏靶向腺相关病毒（AAV）血友病B基因治疗研究》解读

本文最初发表在2022年《Lancet Haematology》杂志上，发表后引起业内广泛关注，宾夕法尼亚大学Lindsey A George教授在《Lancet Haematology》杂志同期给予

血栓与止血学 - 肝脏靶向腺相关病毒，血友病B基因 - 2023-01-04

A<font color="red">型</font><font color="red">血友病</font>，Efanesoctocog alfa被FDA授予“快速通道资格”

A型血友病，Efanesoctocog alfa被FDA授予“快速通道资格”

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予efanesoctocog alfa治疗A型血友病的“快速通道资格”（FTD）。

MedSci原创 - A型血友病，Efanesoctocog alfa - 2021-02-21

诺和诺德向FDA提交新型长效因子IX产品上市申请，用于治疗<font color="red">B</font><font color="red">型</font><font color="red">血友病</font>

诺和诺德向FDA提交新型长效因子IX产品上市申请，用于治疗B型血友病

该药是一种糖基聚乙二醇化的重组凝血因子IX，具有显著改善的药代动力学（PK）属性，开发用于B型血友病的治疗。在欧盟监管方面，诺和诺德于今年1月向欧洲药品管理局（EMA）提交了nonac

生物谷Bioon.com - B型血液病，诺那凝血素β，pegol，糖基聚乙二醇化 - 2016-05-21

拜耳旗下A<font color="red">型</font><font color="red">血友病</font>药物Jivi在日本获批

拜耳旗下A型血友病药物Jivi在日本获批

拜耳制药近日宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准Jivi®（BAY94-9027）用于日本12岁或以上成人和青少年A型血友病的治疗。

MedSci原创 - A型血友病药物，Jivi，日本厚生劳动省 - 2018-09-24

世界<font color="red">血友病</font>日 关注<font color="red">血友病</font>患者儿童期规范治疗

世界血友病日 关注血友病患者儿童期规范治疗

健康指南 在日前北京血友之家罕见病关爱中心举办“相互支撑 共建家园”的世界血友病日公益纪念活动上,专家指出血友病的治疗关键是早期持续性规范治疗同时呼吁自我治疗、按需治疗。血友病作为一种遗传性疾病，由于先天缺乏凝血因子，仅靠自身机能出血难以控制，严重情形下甚至有性命之忧。

科技日报 - 血友病，儿童期，规范化治疗 - 2015-04-17

中国首个<font color="red">血友病</font>援助平台“<font color="red">血友</font>援助之家”成立

中国首个血友病援助平台“血友援助之家”成立

与会嘉宾为“血友援助之家”揭牌 摄影 李星杰   3月19日下午，我国首个由媒体和公益组织共同发起的血友病援助平台——“血友援助之家”在北京成立并揭牌。活动发起方代表中国科学报社党委书记、医学科学报社社长刘峰松，北京血友之家罕见病关爱中心理事长关涛，中国医学科学院北京协和医院护理专家李魁星，中国医学科学院血液病医院血液内科专家薛峰，上海交通大学医学院附属瑞金医院检验科专家戴菁

科学网 - 血友病，血友援助之家，医学科学报，关涛 - 2016-03-21

Octapharma在2018年世界<font color="red">血友病</font>联盟会议上展示Nuwiq对A<font color="red">型</font><font color="red">血友病</font>患者的益处

Octapharma在2018年世界血友病联盟会议上展示Nuwiq对A型血友病患者的益处

Octapharma近日宣布，最近在英国格拉斯哥举行的世界血友病联盟（WFH）大会上介绍了有关Nuwiq对A型血友病患者益处的最新数据

MedSci原创 - 血友病，Octapharma，Nuwiq - 2018-05-29

FDA更新A<font color="red">型</font><font color="red">血友病</font>基因疗法Roctavian的PDUFA目标行动日期

FDA更新A型血友病基因疗法Roctavian的PDUFA目标行动日期

血友病A，也称为凝血因子VIII缺乏症或经典血友病，是一种X连锁遗传病，由凝血蛋白凝血因子VIII缺失或缺陷引起。虽然它是从父母传给孩子的，但大约三分之一的病例是由自发突变引起的，这是一种非遗传的新突

MedSci原创 - 基因治疗，血友病A，Roctavian - 2023-03-13

FDA批准Baxalta长效A型血友病疗法Adynovate上市

FDA最近宣布批准Baxalta的长效A型血友病疗法Adynovate上市，这也是Baxalta自其前身百特公司拆分而出后在血液病研究领域的又一利好消息。此前Baxalta对Adynovate（BAX855）寄予厚望，认为这种产品将帮助公司进一步巩固其在血友病市场的地位，并与百健公

MedSci原创 - 血友病，长效 - 2015-11-19

2011 中国儿童血友病诊疗建议

儿童血友病诊疗建议[J].中华儿科杂志,2011,49(3):193-195. - 2011-03-01

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