病理规培图库 || 高级别子宫内膜间质肉瘤
高级别子宫内膜间质肉瘤是一种恶性的子宫内膜间质肿瘤，具有均一的高级别圆形和/或梭形形态，有时伴有低级别成分。
病理小贴士1973 - 平滑肌肉瘤，子宫内膜间质肿瘤，未分化子宫肉瘤 - 2024-01-09
Nature：揭示引发髓母细胞瘤的遗传突变
近日，来自斯坦福大学等处的研究者通过研究发现了常见的儿童脑瘤-髓母细胞瘤相关的基因突变，这就为相关的疾病治疗提供了一定的治疗建议，相关研究成果刊登在了国际著名杂志Nature上。 研究者Yoon表示，我们希望将髓母细胞瘤视为一种常见的疾病，而不是在分子水平来考虑如何治疗这种肿瘤。这种疾病起源于小脑，每年在美国影响很多儿童的健康，当前的疗法通过尽可能去除脑部的肿瘤来进行治疗，随后病人会进行发射化疗
生物谷 - 儿童，髓母细胞瘤，遗传突变，Nature - 2012-07-25
【Leukemia】通过天津血研所852例患者，对比MDS WHO 2016和2022分类
2022年第五版WHO淋巴造血系统肿瘤分类今年公布，它用一个新的概念“骨髓增生异常肿瘤（myelodysplastic neoplasms）”代替了“骨髓增生异常综合征”
网络 - 2022-10-14
ESR1热点突变对子宫内膜间质肉瘤高级别转化和内分泌治疗的作用
我们从组织遗传学的角度分析了3例LGESS，均接受了内分泌治疗，且复发病灶中存在高级别转化。对原发病灶及复发病灶进行了468个癌症相关基因的大规模平行测序。使用经过验证的生物信息学方法进行体细胞突变分
张师前公众号 - 子宫内膜癌 - 2022-04-26
Acta Neuropathologica: 幕下C11orf95融合胶质瘤与幕上RELA融合室管膜瘤共有组织学、免疫表型和分子特征
室管膜瘤是一组异质性胶质瘤，它发生在中枢神经系统的不同部位，表现出广泛的组织病理学特征。DNA甲基组分析和转录组分析已经确定了至少9个由解剖位置和分子改变分开的室管膜瘤分子群。
MedSci原创 - 胶质瘤，室管膜瘤，分子特征 - 2020-11-25
18岁女孩运动异常，脑脊液检查锁真凶 | 华山细胞形态专栏（16）
华山细胞形态专栏内容将通过系列的病例报道，帮助大家了解细胞形态学检验在临床诊断中的作用。本系列内容由复旦大学附属华山医院检验医学科提供。
“检验医学”公众号 - 脑脊液 - 2022-07-09
牙龈出血伴鼻出血司空见惯？可能是大麻烦…
53岁女患者，牙龈出血1周，鼻出血1天，拟“血小板减少”入院。检查显示，粒细胞系增生极度活跃，以颗粒增多增粗的早幼粒细胞为主，部分细胞胞浆内可见Auer小体，但POX是弱阳性，所患何病？
特殊血液病分析100例 - 牙龈，出血，鼻出血 - 2018-12-20
P53基因重排/突变的白血病非淋巴结套细胞淋巴瘤对利妥昔单抗/伊布替尼组合疗法高度敏感
白血病型非淋巴结套细胞淋巴瘤（L-NN-MCL）是一种相对罕见的套细胞淋巴瘤亚型，通常被认为是无痛性的。尽管对L-NN-MCL的深入认识能够避免过度治疗，但部分患者具有更激进的L-NN-MCL形式并呈现出症状性疾病和/或血细胞减少症。在此，研究人员为我们展示了两例需要进一步治疗的侵袭性L-NN-MCL案例。两例患者的细胞遗传学和DNA测序研究显示17号染色体或P53基因异常，两例患者均接受利妥昔单
MedSci原创 - 伊布替尼，P53基因重排，白血病 - 2018-03-31
Br J Haematol：吉瑞替尼联合方案治疗成人R/R FLT3突变AML的中国回顾性研究
近日发表一项中国多中心回顾性研究，分析了吉瑞替尼联合HMA和/或维奈克拉及吉瑞替尼联合维奈克拉治疗 R/R FLT3 突变 AML 的临床有效性和安全性。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，FLT3突变，吉瑞替尼 - 2023-11-24
Clin Cancer Res：复旦肿瘤晚期免疫调节型三阴性乳腺癌（TNBC）新疗法，有效率高达95.8%
研究表明，法米替尼+卡瑞利珠单抗+白蛋白紫杉醇三联方案治疗晚期免疫调节型TNBC疗效显著，安全性好。
MedSci原创 - 白蛋白紫杉醇，camrelizumab（卡瑞利珠单抗），Famitinib（法米替尼），免疫调节型三阴性乳腺癌（TNBC） - 2022-03-11
24639份真实世界样本：NGS检测辅助髓系肿瘤的诊断、治疗指导和预后分层
本研究的目的是探讨靶向NGS panel在真实世界临床环境中的应用。据研究者所知，这是迄今为止研究最大的髓系患者队列。
苏州绘真医学 - NGS检测，髓系肿瘤，血液系统疾病 - 2023-12-06
NEJM：目前最大规模的再障患者的治疗性研究
近日，科学家们在再生障碍性贫血的患者身上发现了一组遗传变异的基因，并认为这或许能在未来为医生们治疗这种致命性的罕见血液疾病带来新的突破。 这项研究的成果最早发表在《新英格兰杂志》上，其研究成果有可能使得再生障碍性患者的治疗成为新兴的精准医疗的一部分。此外，科学家们认为这项研究将是一次有史以来对再生障碍性贫血患者的最大规模的治疗性研究。 据有关人员统计，目前在美国几乎每年都有将近
MedSci原创 - 再生障碍性贫血，遗传变异，治疗 - 2015-07-06
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