Commun Bio：用共价键提高CRISPR/Cas9的修复效率
近日在《通讯-生物学》发表的一项名为Increasing Cas9-mediated homology-directed repair efficiency through covalent tetheringof DNA repair template的研究，描述了美国明尼苏达大学基因工程中心的Wendy Gordon的团队发现的能够增加Cas9介导的同源定向DNA修复的效率的研究。
Nature自然科研 - CRISPR/Cas9，共价键，基因编辑 - 2018-08-25
Science：利用CRISPR/Cas9操纵染色体重组绘制遗传图
如今，在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员发现一种方法解决这种问题：利用CRISPR/Cas9技术在酵母细胞有丝分裂期间进行靶向重组事件。相关研究结果发表在2016年5月5日那期
生物谷 - 转化医学，CRISPR/Cas9 - 2016-05-07
Nat Methods：利用CRISPR–Cas9组合筛选发现癌症弱点
导致癌症的基因突变也会削弱癌细胞，从而使得人们有机会开发选择性地杀死它们同时不影响正常细胞的药物。这一概念被称作“合成致死性（synthetic lethality）”，这是因为这些药物仅对发生突变的（或者说合成的）细胞是致命性的。在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校、加州大学旧金山分校
生物谷 - CRISPR，Cas9，gRNA，合成致死性，癌细胞组合疗法 - 2017-03-21
Nature：利用CRISPR/Cas9鉴定出线粒体疾病背后的遗传秘密
相关研究结果于2016年9月14日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Accessory subunits are integral for assembly an
生物谷 - 线粒体 - 2016-09-16
利用CRISPR/Cas9系统治疗HBV感染取得突破性进展
乙型肝炎病毒（HBV），简称乙肝病毒，是一种DNA病毒，属于嗜肝DNA病毒科（Hepadnavividae），可导致肝硬化和肝癌的发生，给全球带来严重的疾病负担。据世界卫生组织（WHO）报道，全球有20多亿人曾受到过乙型肝炎病毒（HBV）感染，大约3.5亿至4亿人罹患慢性乙肝病毒（HBV）感染，在亚洲和非洲发病率尤其高。我国的乙肝病毒感染率约60%-70%；乙肝表面抗原携带率约占总人口的7.1
生物谷 - CRISPR/Cas9 - 2016-07-27
科学家发现CRISPR/Cas9基因编辑的“关闭开关”
CRISPR / Cas9基因组编辑正在迅速改变生物医学研究，但新技术尚未确切。该技术可以无意中在基因组中产生过多或不需要的改变，并产生非靶标基因突变，限制了在治疗应用中的安全性和功效。 现在，Cell发表的一项新研究，马萨诸塞医学院和多伦多大学的研究人员发现了CRISPR / Cas9活性的第一个已知的“关闭开关”，为编辑提供了更大的可控性。
生物360 pippi - CRISPR，/，Cas9基因编辑，“关闭开关” - 2016-12-11
Cell：首次利用CRISPR/Cas9系统鉴定出寄生虫必需基因
相关研究结果于2016年9月1日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“A Genome-wide CRISPR Screen
生物谷 - CRISPR/Cas9 - 2016-09-03
【盘点】利用CRISPR/Cas9技术进行HIV研究的突破性进展
CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，其以消灭外来的质体或者噬菌体并在自身基因组中留下外来基因片段作为“记忆”。CRISPR/Cas系统全名为常间回文重复序列丛集/常间回文重复序列丛集关联蛋白系统(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associate
生物谷 - CRISPR/Cas9，基因编辑，HIV - 2016-05-24
Blood：CRISPR/Cas9成功恢复FIX敲除小鼠的FIX表达
现有研究人员对采用CRISPR/Case9介导的基因靶向疗法治疗B型血友病的效果进行研究。
MedSci原创 - CRISPR/Cas9，FIX，B型血友病，基因编辑 - 2019-04-13
Nat Genet：利用CRISPR/Cas9让番茄植物更早开花结果
在一项新的研究中，来自美国冷泉港实验室（CSHL）的一个研究团队利用一种简单而又强大的调整两种流行的番茄植物品种中的基因的CRISPR/Cas9基因组编辑方法，开发出一种快速的方法使得它们比当前的商业品种早两个星期开花和结出成熟的果实
生物谷 - CRISPR/Cas9 - 2016-12-11
CRISPR/Cas9介导的基因组定点编辑技术
Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated(Cas)9系统成功被改造为第三代人工核酸内切酶，与锌指核酸内切酶(zinc finger endonuclease，ZFN)和类转录激活因子效应物核酸酶(transcription acti
生物化学与生物物理学进展 - 基因编辑，CRISPR，基因打靶，CRISPR/Cas - 2014-01-03
mBio：CRISPR/Cas9基因编辑系统编辑疟原虫基因组
2014年7月1日，厦门大学和美国国立卫生研究院的研究人员，在美国微生物学会旗下的学术期刊《mBio》发表的一项研究中，利用CRISPR
生物通 - 基因编辑，疟原虫 - 2014-07-12
Transl Psychiatry：CRISPR/cas9基因编辑技术成功修复癫痫致病突变基因
编码Nav1.1通道α亚基的SCN1A基因发生突变，可导致具有各种临床表型的癫痫，这与通道功能缺失或功能获得的对比效果有关。近期，来自中国科技大学、中科院广州生物医药与健康研究院、广州医科大学第二附属医院和中南大学的研究人员采用基因编辑乳房所以成功修复人类iPSCs细胞中癫痫有关的基因突变。在这项研究中，研究人员将近年来迅猛发展的基因组编辑技术与iPSC来源的模型结合起来，纠正了癫痫患者iPSC中
MedSci原创 - 基因编辑，癫痫 - 2016-01-10
GE医疗和Sigma生物获CRISPR/Cas9相关知识产权
4日，博德研究所授予GE医疗和Sigma生物CRISPR/Cas9相关知识产权用于研究应用。据此，GE医疗和Sigma生物将获得博德研究所的CRISPR/Cas9专利组合，其中包括由博德研究所的Feng Zhang开创的利用病人真核细胞进行基因编辑的技术。此外，博德许可GE医疗发展其最新开创的Dharmacon Edit-R CRISPR/Cas9基因编辑系统用于建立永久的可遗传的基
不详 - CRISPR，Sigma，Cas9 - 2014-12-08
PLoS Pathog：利用CRISPR/Cas9有望靶向清除多种疱疹病毒感染
一项新的研究提示着利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术攻击疱疹病毒DNA能够抑制病
生物谷 - CRISPR/Cas9，疱疹病毒 - 2016-07-02
为您找到相关结果约500个
