Nature 强势围观：“基因驱动”消灭物种入侵，我们还有多远的路要走
使用CRISPR基因编辑技术在实验鼠中开发“基因驱动”，可用于消除对人类有害的动物群体。近日，一项颇具争议、能够改变整个物种基因组的技术首次被应用到哺乳动物身上。
生物探索 - CRISPR，基因驱动 - 2018-07-11
Jennifer Doudna最新综述：一切过往，皆为序章，CRISPR基因编辑的未来刚刚开始
簇状规则间隔短回文重复（CRISPR）基因组编辑的出现，以及计算和成像能力的进步，使得编辑细胞和生物体中的 DNA 片段或特定的碱基对成为可能。
生物世界 - CRISPR基因编辑 - 2023-01-22
2016年12月Cell期刊不得不看的亮点研究
1.Cell：首次发现CRISPR/Cas9基因编辑的“关闭开关”doi:10.1016/j.cell.2016.11.017CRISPR/Cas9基因组编辑正快速地引发生物医学研究变革，但是这种新技术迄今为止并不是非常精确的
生物谷 - Cell期刊 - 2017-01-05
CRISPR基因编辑技术在进化发育生物学领域掀起热潮
从1893年以来的很多个夏天里，年轻的发育和进化生化学家们都会蜂拥来到美国马萨诸塞州伍兹霍尔（Woods Hole）开始学习掌握“职业”的技巧；在闻名世界的麻省国家海洋生物实验室（ Marine Biological Laboratory）里，每年进行胚胎学实验课程的学生都会对海胆、栉水母（腔肠动物的一种）以及来自不同动物的嫁接细胞进行解剖，但在过去三年里，有强烈学习欲望的“学徒们”开始了
生物谷 - CRISPR基因编辑 - 2016-08-22
CRISPR基因编辑面临“血统难题”：非洲人遗传多样性导致脱靶效应
由于在CRISPR基因编辑的gRNA设计过程中使用的参考基因组通常没有考虑血统问题，导致在癌症基因研究中可能会错过非洲血统人群的重要癌症靶点基因。
“生物世界”公众号 - 脱靶效应，遗传多样性 - 2022-11-25
基因编辑中美之争，临床试验伦理惹争议，基因编辑该如何进行临床试验？
2018年11月26日，中国科学家、原南方科技大学副教授贺建奎宣布：他利用CRISPR-Cas9技术对一对双胞胎的一个基因进行修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿
网络 - 基因编辑 - 2020-10-29
Sci Trans Med：刘光慧团队利用全基因组筛选发现抗衰老的全新靶标KAT7
研究人员挖掘了敲除后可减轻细胞衰老的基因，包括KAT7，一种组蛋白乙酰转移酶，它在两种早衰hMPC模型中都被列为首选抗衰老基因。
MedSci原创 - 抗衰老基因，早衰症 - 2021-01-08
Cell：CDK7可能成为三阴性乳腺癌划时代性靶点
背景介绍 CDK7是个跟细胞周期有关的蛋白激酶， THZ1是CDK7共价抑制剂。其实这个分子还有控制转录起始和延伸的作用。作者之前的团队报道过靶向CDK7的肿瘤治疗效应。 这篇文章是一个延续性研究，在三阴性乳腺癌，发现了那么一簇基因，他们的表达受到CDK7的转录调控，CDK7抑制，这些基因也异常敏感。 研究内容 第一部分：CDK7抑制剂（THZ1），选择性对三阴性乳腺癌发挥
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，CDK7 - 2015-09-25
科学家利用CRISPR技术成功清除已感染的HIV病毒
该研究原计划于今年4月27日至30日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲临床微生物学和传染病大会（ECCMID 2024）发表。
网络 - Crispr技术，HIV病毒 - 2024-03-21
Nature子刊：用AI预测CRISPR基因编辑活性，实现对基因表达水平的精准调控
这项新技术为CRISPR基因编辑疗法中的精准基因调控铺平了道路，也进一步推动了RNA靶向的CRISPR系统在人类遗传学和药物发现方面的广泛适用性。
生物世界 - CRISPR基因编辑疗 - 2023-07-10
【Nature重磅】CRISPR再立功，华人科学家首次特异性靶向癌症融合基因
来源于 NIH2017年5月2日--昨天，匹兹堡大学医学院研究人员在Nature子刊《Nature Biotechnology》在线发表了一项新的研究结果，表明使用CRISPR基因组编辑技术可以有效地靶向致癌
医麦客 - 基因编辑，CRISPR - 2017-05-02
“CRISPR 药丸”能超精准“杀灭”艰难梭菌
据《麻省理工技术评论》杂志网站 17 日报道，科学家们正在开发一种“CRISPR 药丸”，其不会像抗生素药物对有益细菌和有害细菌进行“通杀”，而是超精准“杀灭”单种目标细菌。
科技日报 - CRISPR，药丸，艰难梭菌 - 2017-04-19
科学家利用基因编辑技术剔除小鼠艾滋病病毒
美国天普大学华人科学家胡文辉等人近日报告说，他们利用基因编辑技术，有效剔除了一种人源化小鼠多个器官组织中的人类艾滋病病毒，朝着开展人类临床试验的方向迈出一大步。此前，胡文辉等人已成功利用基因编辑技术，有效清除了体外培养的人类细胞系、艾滋病患者体内取出的T免疫细胞以及转基因小鼠体内的艾滋病病毒。人源化BLT小鼠是指移植了人的骨髓、肝和胸腺组织或细胞的免疫缺陷小鼠。这种小鼠具有人类功能性免疫系
新华社/林小春 - 基因编辑，艾滋病病毒 - 2017-04-12
2016（第三届）基因编辑研讨会
既2015年生物谷成功举办第二届基因编辑研讨会之后， 这一领域的研究又有不少新进展，最初作为自然界细菌防御系统的CRISPR/Cas9 技术正在成为治疗血液病，肿瘤，遗传病等疾病的有利手段。
MedSci原创 - 基因编辑 - 2016-04-13
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