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【JMC】<font color="red">FGFR</font>/HDAC双靶抑制剂的设计与合成,用于肿瘤治疗

【JMC】FGFR/HDAC双靶抑制剂的设计与合成,用于肿瘤治疗

成纤维细胞生长因子(FGF)家族及其四个受体(FGFR1−4)在许多生理过程中发挥重要作用,包括胚胎发生、组织稳态、组织修复、伤口愈合和炎症。

精准药物 - FGFR/HDAC,双靶抑制剂 - 2023-02-14

重磅:肝癌在研新药<font color="red">FGFR</font>4抑制剂获FDA孤儿药资格

重磅:肝癌在研新药FGFR4抑制剂获FDA孤儿药资格

日前,H3 Biomedicine公司宣布,该公司治疗肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)的在研新药H3B-6527获得美国FDA授予的孤儿药资格。H3 Biomedicine公司是一家专精于研发癌症精准疗法的临床期生物制药公司。H3B-6527是该公司开发的第一个进入临床期的实体瘤在研药物。它是一种可口服的,有选择性的强力成纤维细胞生长因子受体4(fibrobl

“药明康德”微信号 - FGFR4抑制剂,肝癌,孤儿药 - 2017-10-12

FDA将优先审查Incyte的<font color="red">FGFR</font>抑制剂pemigatinib以治疗胆管癌

FDA将优先审查Incyte的FGFR抑制剂pemigatinib以治疗胆管癌

Incyte靶向治疗负责人Peter Langmuir表示:“一线化疗以外的治疗选择有限,如果pemigatinib获得批准,选择性FGFR抑制剂将成为二线治疗的首选治疗方法”。

MedSci原创 - FGFR抑制剂,Incyte,pemigatinib - 2019-11-28

Lancet oncol:Pemigatinib可有效治疗携带<font color="red">FGFR</font>2融合或重排的胆管癌

Lancet oncol:Pemigatinib可有效治疗携带FGFR2融合或重排的胆管癌

成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 2基因变异参与了胆管癌的发病机制。Pemigatinib是一种选择性、强效的口服FGFR1、2和3抑制剂。本研究评估了pemigatinib用于有或无FGFR2融合

MedSci原创 - 胆管癌,pemigatinib,FGFR2 - 2020-04-06

Pemigatinib治疗<font color="red">FGFR</font>2融合或重排的晚期胆管癌,CHMP持积极评价

Pemigatinib治疗FGFR2融合或重排的晚期胆管癌,CHMP持积极评价

人用药品委员会(CHMP)对pemigatinib治疗无法切除的局部晚期或转移性胆管癌持积极意见,建议批准上市。

MedSci原创 - 胆管癌,pemigatinib,FGFR2融合或重排 - 2021-01-31

Sci Rep:膀胱癌中ETV5与<font color="red">FGFR</font>3和Hippo信号途径有关

Sci Rep:膀胱癌中ETV5与FGFR3和Hippo信号途径有关

膀胱尿路上皮瘤(UC)中,成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)激活突变比较常见。膀胱癌细胞系中FGFR3突变的沉默或者抑制与恶性潜能的减少相关,证明了FGFR3在UC中的重要驱使因子角色。然而,FGFR3激活怎样促使上皮瘤的转化仍旧所知有限。之前,研究人员表明了突变的FGFR3能够改变上皮细胞的细胞与细胞间和细胞与基质间的连接特性,从而导致接触抑制的扩散。

MedSci原创 - 膀胱癌,信号途径,生长因子受体 - 2019-04-18

AACR 2020:肝内胆管癌的<font color="red">FGFR</font>2一个新型突变被发现

AACR 2020:肝内胆管癌的FGFR2一个新型突变被发现

胆道癌包括肝内胆管癌(IHCC),肝外胆管癌(EHCC)和胆囊癌(GBC)。这些癌症在临床,病理和生物学上都具有异质性,而且都具有侵袭性,预后差,可用的治疗方法也很少。迄今为止发现的潜在可操作的基因组

MedSci原创 - 肝内胆管癌,AACR 2020 - 2020-04-29

Lancet子刊:厄达替尼治疗伴有<font color="red">FGFR</font>突变的晚期实体瘤患者疗效

Lancet子刊:厄达替尼治疗伴有FGFR突变的晚期实体瘤患者疗效

该研究旨在评估厄达替尼治疗伴有FGFR突变的晚期实体瘤患者的疗效和安全性,研究结果显示,厄达替尼对患有易感FGFR突变的晚期实体瘤患者表现出临床益处,支持在晚期实体瘤患者中继续开发FGFR抑制剂。

MedSci原创 - 实体瘤,FGFR,厄达替尼 - 2023-08-06

强效新药RLY-4008治疗<font color="red">FGFR</font>突变实体瘤疗效显著!

强效新药RLY-4008治疗FGFR突变实体瘤疗效显著!

该试验旨在评估FGFR2抑制剂RLY-4008(英文通用名:Lirafugratinib)治疗成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)改变的实体瘤患者的疗效和安全性。

全球好药资讯 - RLY-4008,FGFR突变实体瘤 - 2023-10-26

新药Lirafugratinib治疗<font color="red">FGFR</font>突变实体瘤疗效显著,对胆管癌高达82.4%客观缓解率!

新药Lirafugratinib治疗FGFR突变实体瘤疗效显著,对胆管癌高达82.4%客观缓解率!

这些数据表明,RLY-4008在FGFR2融合型胆管癌患者以及其他多种FGFR2改变型肿瘤患者中具有显著的抗肿瘤疗效。

全球好药资讯 - 胆管癌,FGFR2,Lirafugratinib - 2023-10-18

Clin Cancer Res:抑制<font color="red">FGFR</font>可克服皮肤鳞状细胞癌对EGFR靶向治疗的耐药性

Clin Cancer Res:抑制FGFR可克服皮肤鳞状细胞癌对EGFR靶向治疗的耐药性

抑制FGFR可克服皮肤鳞状细胞癌对EGFR靶向治疗的耐药性。

MedSci原创 - 耐药性,皮肤鳞状细胞癌,EGFR靶向治疗 - 2021-01-24

首例:佩米替尼做为<font color="red">FGFR</font>变异晚期NSCLC的二线或后线治疗显示长期临床获益

首例:佩米替尼做为FGFR变异晚期NSCLC的二线或后线治疗显示长期临床获益

在本文中,研究者报告了试验中2例晚期肺癌患者,这些患者接受了佩米替尼作为二线或后线治疗,并获得了临床获益。

苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌,佩米替尼 - 2023-12-22

CLIN CANCER RES | Debio 1347在携带<font color="red">FGFR</font>融合阳性的晚期实体瘤患者中的II期篮子试验

CLIN CANCER RES | Debio 1347在携带FGFR融合阳性的晚期实体瘤患者中的II期篮子试验

该研究旨在评估Debio 1347在携带FGFR融合阳性的晚期实体瘤患者中的疗效、安全性和药代动力学,在携带FGFR融合晚期实体肿瘤患者中,Debio 1347的客观缓解率仅为5%,不支持进一步开发。

MedSci原创 - 实体瘤,Debio 1347,FGFR融合 - 2024-05-25

Clin Cancer Res:<font color="red">FGFR</font>抑制剂Infigratinib单药治疗携带EGFR变异的复发性胶质瘤的疗效

Clin Cancer Res:FGFR抑制剂Infigratinib单药治疗携带EGFR变异的复发性胶质瘤的疗效

携带 FGFR1FGFR3 点突变以及 FGFR3-TACC3 融合变异的患者可从 Infigratinib 单药治疗中获得持久的疾病控制

MedSci原创 - 胶质瘤,Infigratinib,FGFR抑制剂 - 2022-04-05

最新进展 | 厄达替尼治疗<font color="red">FGFR</font>改变的晚期实体瘤患者2期临床研究

最新进展 | 厄达替尼治疗FGFR改变的晚期实体瘤患者2期临床研究

此研究结果对于带有FGFR改变的胶质瘤有一定的临床意义。

神外前沿 - 实体瘤,成纤维细胞生长因子受体,厄达替尼 - 2023-08-17

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