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FDA将优先审查Incyte的<font color="red">FGFR</font>抑制剂pemigatinib以治疗胆管癌

FDA将优先审查Incyte的FGFR抑制剂pemigatinib以治疗胆管癌

Incyte靶向治疗负责人Peter Langmuir表示:“一线化疗以外的治疗选择有限,如果pemigatinib获得批准,选择性FGFR抑制剂将成为二线治疗的首选治疗方法”。

MedSci原创 - FGFR抑制剂,Incyte,pemigatinib - 2019-11-28

【JMC】<font color="red">FGFR</font>/HDAC双靶抑制剂的设计与合成,用于肿瘤治疗

【JMC】FGFR/HDAC双靶抑制剂的设计与合成,用于肿瘤治疗

成纤维细胞生长因子(FGF)家族及其四个受体(FGFR1−4)在许多生理过程中发挥重要作用,包括胚胎发生、组织稳态、组织修复、伤口愈合和炎症。

精准药物 - FGFR/HDAC,双靶抑制剂 - 2023-02-14

强效新药RLY-4008治疗<font color="red">FGFR</font>突变实体瘤疗效显著!

强效新药RLY-4008治疗FGFR突变实体瘤疗效显著!

该试验旨在评估FGFR2抑制剂RLY-4008(英文通用名:Lirafugratinib)治疗成纤维细胞生长因子受体2FGFR2)改变的实体瘤患者的疗效和安全性。

全球好药资讯 - RLY-4008,FGFR突变实体瘤 - 2023-10-26

重磅:肝癌在研新药<font color="red">FGFR</font>4抑制剂获FDA孤儿药资格

重磅:肝癌在研新药FGFR4抑制剂获FDA孤儿药资格

日前,H3 Biomedicine公司宣布,该公司治疗肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)的在研新药H3B-6527获得美国FDA授予的孤儿药资格。H3 Biomedicine公司是一家专精于研发癌症精准疗法的临床期生物制药公司。H3B-6527是该公司开发的第一个进入临床期的实体瘤在研药物。它是一种可口服的,有选择性的强力成纤维细胞生长因子受体4(fibrobl

“药明康德”微信号 - FGFR4抑制剂,肝癌,孤儿药 - 2017-10-12

新药Lirafugratinib治疗<font color="red">FGFR</font>突变实体瘤疗效显著,对胆管癌高达82.4%客观缓解率!

新药Lirafugratinib治疗FGFR突变实体瘤疗效显著,对胆管癌高达82.4%客观缓解率!

这些数据表明,RLY-4008在FGFR2融合型胆管癌患者以及其他多种FGFR2改变型肿瘤患者中具有显著的抗肿瘤疗效。

全球好药资讯 - 胆管癌,FGFR2,Lirafugratinib - 2023-10-18

Sci Rep:膀胱癌中ETV5与<font color="red">FGFR</font>3和Hippo信号途径有关

Sci Rep:膀胱癌中ETV5与FGFR3和Hippo信号途径有关

膀胱尿路上皮瘤(UC)中,成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)激活突变比较常见。膀胱癌细胞系中FGFR3突变的沉默或者抑制与恶性潜能的减少相关,证明了FGFR3在UC中的重要驱使因子角色。然而,FGFR3激活怎样促使上皮瘤的转化仍旧所知有限。之前,研究人员表明了突变的FGFR3能够改变上皮细胞的细胞与细胞间和细胞与基质间的连接特性,从而导致接触抑制的扩散。

MedSci原创 - 膀胱癌,信号途径,生长因子受体 - 2019-04-18

Lancet子刊:厄达替尼治疗伴有<font color="red">FGFR</font>突变的晚期实体瘤患者疗效

Lancet子刊:厄达替尼治疗伴有FGFR突变的晚期实体瘤患者疗效

该研究旨在评估厄达替尼治疗伴有FGFR突变的晚期实体瘤患者的疗效和安全性,研究结果显示,厄达替尼对患有易感FGFR突变的晚期实体瘤患者表现出临床益处,支持在晚期实体瘤患者中继续开发FGFR抑制剂。

MedSci原创 - 实体瘤,FGFR,厄达替尼 - 2023-08-06

Thorac Cancer:真实世界中晚期NSCLC患者伴有KRAS、MET、<font color="red">FGFR</font>、RET、BRAF和HER<font color="red">2</font>改变时一线使用免疫检查点抑制剂(ICIs)的疗效

Thorac Cancer:真实世界中晚期NSCLC患者伴有KRAS、MET、FGFR、RET、BRAF和HER2改变时一线使用免疫检查点抑制剂(ICIs)的疗效

除MET改变外,不管驱动基因改变如何,一线ICI对晚期NSCLC的疗效相似。

网络 - 晚期NSCLC,免疫检查点抑制剂(ICIs),驱动基因改变 - 2022-05-27

Clin Cancer Res:抑制<font color="red">FGFR</font>可克服皮肤鳞状细胞癌对EGFR靶向治疗的耐药性

Clin Cancer Res:抑制FGFR可克服皮肤鳞状细胞癌对EGFR靶向治疗的耐药性

抑制FGFR可克服皮肤鳞状细胞癌对EGFR靶向治疗的耐药性。

MedSci原创 - 耐药性,皮肤鳞状细胞癌,EGFR靶向治疗 - 2021-01-24

首例:佩米替尼做为<font color="red">FGFR</font>变异晚期NSCLC的二线或后线治疗显示长期临床获益

首例:佩米替尼做为FGFR变异晚期NSCLC的二线或后线治疗显示长期临床获益

在本文中,研究者报告了试验中2例晚期肺癌患者,这些患者接受了佩米替尼作为二线或后线治疗,并获得了临床获益。

苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌,佩米替尼 - 2023-12-22

成纤维细胞生长因子受体(<font color="red">FGFR</font>)抑制剂pemigatinib治疗胆管癌获得FDA的优先审查

成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂pemigatinib治疗胆管癌获得FDA的优先审查

Incyte公司的Pemigatinib用于先前治疗过的局部晚期或转移性胆管癌,已被美国食品和药物管理局(FDA)授予优先审查。

MedSci原创 - 成纤维细胞生长因子受体,FGFR,pemigatinib,胆管癌,FDA优先审查 - 2019-12-03

Eur Urol Focus:基于人工智能的常规组织学检测膀胱癌<font color="red">FGFR</font>3突变状态

Eur Urol Focus:基于人工智能的常规组织学检测膀胱癌FGFR3突变状态

成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂治疗已成为膀胱癌中第一个获得临床批准的靶向疗法。然而,该疗法需要事先对每为患者进行分子测试,昂贵且不是普遍可用的。

MedSci原创 - 膀胱癌,人工智能,基因突变检测 - 2021-05-06

熊建萍教授组稿 | 邓军主任:靶向FGF/<font color="red">FGFR</font>信号通路-从调节肿瘤微环境到联合免疫治疗

熊建萍教授组稿 | 邓军主任:靶向FGF/FGFR信号通路-从调节肿瘤微环境到联合免疫治疗

本期组稿由南昌大学第一附属医院熊建萍教授担任执行主编,特邀肿瘤领域专家进行学术观点分享,共计5期,以供交流。

医悦汇 - 免疫治疗,肿瘤微环境,碱性成纤维细胞生长因子 - 2023-07-05

AACR 2020:大样本NSCLC中的FGFR基因突变结果发布

成纤维细胞生长因子受体(FGFR)信号功能异常在NSCLC中,尤其是肺鳞癌中较为常见。最近一项大样本研究结果发布在今日开幕的AACR大会上,题目为:

生物探索 - NSCLC,FGFR,AACR 2020 - 2020-04-28

Hepatology:miR-214下调FGFR1抑制结直肠癌肝转移

来自中山大学肿瘤防治中心的研究人员证实,小分子miR-214通过调控FGFR1的表达负向调控了结直肠癌肝转移。

生物通 - 结直肠癌,转移 - 2014-03-27

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