Gut Liver：Daclatasvir联合Asunaprevir治疗HCV基因1b型患者的疗效和安全性
研究结论：DCV联合ASV治疗获得了较高的SVR12，并改善了患者肝纤维化程度；联合治疗在基因1b型丙型肝炎病毒感染患者中，治疗效果良好。
MedSci原创 - Daclatasvir，asunaprevir，HCV，肝纤维化，疗效，安全 - 2018-02-11
J Hepatol：Sofosbuvir/velpatasvir治疗HCV基因1-4型肝移植患者，疗效显著且安全
SOF/VEL治疗HCV基因1-4型肝移植患者，疗效显著且安全。
MedSci原创 - Direct-acting，Antiviral，hepatitis，C，肝移植，NS5A，Inhibitor，Sofosbuvir，Velpatasvir - 2018-09-22
Am J Transplant：HCV已故者肾脏供HCV阴性者进行移植 具成本效果吗？
由于担心疾病传播，丙型肝炎病毒（HCV）核酸检测阳性的已故供者的肾脏不常用于HCV阴性患者的肾移植。随着用于HCV直接作用的抗病毒药物（DAAs）的开发，目前已经有潜力使用这些肾脏为HCV阴性受者进行肾移植。然而，DAAs的高成本为采取该策略带来了挑战。
环球医学 - 肾脏，HCV - 2018-11-25
Liver Int：Sirt1通过PPARgamma2的表达来调控HCV核心蛋白1b诱导的肝脂肪变性
研究结果表明，Sirt1通过PPARgamma2的表达来调控HCV核心蛋白1b诱导的肝脂肪变性。
MedSci原创 - HCV，PPARgamma2，sirt1，deacetylation - 2018-02-08
Hepatology：三种药物联合治疗肝硬化或肝移植的HCV感染者（ALLY-1）
对慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染伴晚期肝硬化或肝移植术后复发的患者，当前并没有针对所有HCV基因型的有效治疗方案。研究者进行了一项研究（ALLY-1），评估每天一次达卡他韦60 mg（泛基因型NS5A抑制剂）+索非布韦400 mg（NS5A抑制剂）+利巴韦林600 mg，对慢性HCV（任何基因型）感染伴肝硬化（代偿或失代偿
MedSci原创 - 达卡他韦，HCV，肝硬化，肝移植 - 2016-03-07
NEJM：HCV感染供体的心肺移植
研究认为，抗病毒治疗可用于HCV感染的心脏或肺供体移植后病毒感染的预防
MedSci原创 - 心肺移植，HCV，Sofosbuvir-Velpatasvir - 2019-04-26
J Viral Hepat：Simeprevir, daclatasvir和sofosbuvir治疗HCV 基因1型感染患者的疗效和安全性
这3种直接抗病毒药物（simeprevir， daclatasvir和sofosbuvir）在治疗初治HCV基因1型患者（这些患者是早期肝纤维化或代偿性肝硬化患者）是安全且有效的。
MedSci原创 - 直接抗病毒治疗，HCV，基因1型，virologic，response，SVR12 - 2017-12-28
Hepatology：Glecaprevir/Pibrentasvir治疗先前直接抗病毒治疗失败的HCV基因1型或4型患者
先前使用NS5A抑制剂或NS3蛋白酶抑制剂治疗失败的HCV基因1型患者，16周的G/P治疗可获得较高的可持续病毒学应答。
MedSci原创 - DAA，Glecaprevir/Pibrentasvir，再治疗，HCV，治疗失败 - 2017-11-25
EASL 2014：DCV+SOF可有效治疗HCV基因1,2,3型感染者
超过90％各种HCV基因型感染患者在使用DCV60mg+ SOF400mg每天±利巴韦林每天两次进行治疗，在12或24周后达到了持续性病毒学反应。该研究报道的是所有患者的耐药性检测结果。（126例为基因型1型的初治患者，44 例为基因型2/3初治患者，41例基因型1型患者既往进行telaprevir或boceprevir治疗）。研究人员对基线和治疗失败的病人进行测序，
dxy - HCV，感染 - 2014-05-13
《日本肝病学会指南：基因1型及2型HCV感染管理（2016年更新）》推荐意见
Recommendations of JSH guidelines for the management of hepatitis C virus infection: a 2016 update for genotype 1
临床肝胆病杂志, 2016, 32(4): 639-643 - HCV - 2016-06-08
ILC 2016：:葡萄牙对所有HCV患者进行普遍治疗1年后，效果显著
2016年国际肝病会议称，在葡萄牙政府批准口服治疗所有感染丙型肝炎病毒（HCV）的患者1年后，葡萄牙HCV持续性病毒学应答率（SVR）达到96%。里斯本玛丽亚医学院肠胃肝脏专科学家Rui Tato Marinho博士说：“在真实世界，HCV的治愈率可能达到96%，不管患者伴不伴肝硬化。”
MedSci原创 - HCV，丙型肝炎，葡萄牙 - 2016-04-10
EASL 2014：3D+RBV治疗HCV1型感染非肝硬化者SVR率高
非初治丙肝病毒（HCV）感染者的治疗效果如何，与该患者既往治疗史有关。之前治疗过程中对聚乙二醇干扰素（IFN）/利巴韦林（RBV）无应答反应者，其接受再治疗的效果最不理想。三种药分别具有不同的作用机制：ABT-450是一种HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，由AbbVie和En
丁香园 - 肝硬化，HCV1型感染 - 2014-05-13
Gut：HCV治疗的新进展
研究要点 1.sofosbuvir将成为第一个治疗HCV1型感染的RNA聚合酶抑制剂。 2.Sofosbuvi对所有基因型的HCV都有强大的抗病毒活性。3.sofosbuvir将成为第一个治疗HCV1型感染的RNA聚合酶抑制剂。在临床II期和III期的试验中，sofosbuvir可以作为多种（包含或不包含IFNα）治疗方案的一部分。其对所有HCV
dxy - Gut，HCV - 2014-01-17
JID：人乳具抗HCV活性
HCV作为血液传播病毒，接触受感染的血液就可发生病毒传播。其主要传播途径包括接触被污染的血产品、针刺损伤或接触受污染的注射器。尽管在病毒传播在产儿的发生率只达到5%-10%，但是母婴传播是全球儿童感染HCV的主要途径。【原文下载】与围产期传播相关的风险因
丁香园 - JID：人乳，HCV - 2013-11-13
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