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葛均波团队Natrue子刊发文:靶向作用于赖氨酸去乙酰化<font color="red">酶</font>修饰为心血管治疗提供新思路

葛均波团队Natrue子刊发文:靶向作用于赖氨酸去乙酰化修饰为心血管治疗提供新思路

近日,中国科学院院士、复旦大学生物医学研究院院长葛均波院士团队在Natrue子刊发文指出了心血管病治疗的新思路:靶向作用于赖氨酸去乙酰化修饰。葛均波等表示,未来的研究重点应放在组织特异性去乙酰化抑制剂的设计或寻找组织特异性病理靶标上。据悉,大量研究显示,赖氨酸乙酰化修饰与心血管病、癌症等关系密切。赖氨酸乙酰化修饰是一种可逆的蛋白翻译后修饰,由赖氨酸乙酰基转移(KATs)催化,由赖氨酸去乙酰化

中国循环杂志 - 心血管 - 2019-08-07

【盘点】2020年1月2日Blood研究精选

【盘点】2020年1月2日Blood研究精选

2020年1月2日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2020-01-03

J Hepatol:帕比司他联合化疗显著提高难治性肝母细胞瘤生存率

J Hepatol:帕比司他联合化疗显著提高难治性肝母细胞瘤生存率

该研究证明了使用长春新碱、伊立替康和帕比司他的联合疗法可以减少高风险、复发和治疗难治性肿瘤的肿瘤大小,并为未来临床试验中利用这种联合疗法提供了临床前证据。

儿童肿瘤前沿 - 化疗,帕比司他,肝母细胞瘤 - 2024-02-28

Nat Commun:失重性骨丢失分子机制研究中取得重要进展

Nat Commun:失重性骨丢失分子机制研究中取得重要进展

2019年 4月8 日,国际权威期刊Nature Communications(自然通讯)以“TMCO1-mediated Ca2+leak underlies osteoblast functions

iNature - 骨丢失,RUNX2乙酰化,失重 - 2019-04-10

Circ Res:天津医科大学陈雄文等团队合作发现蛋白激酶A是生理和病理心肌肥大的主要调节因子

Circ Res:天津医科大学陈雄文等团队合作发现蛋白激酶A是生理和病理心肌肥大的主要调节因子

该研究发现蛋白激酶A是生理和病理心肌肥大的主要调节因子。

iNature - 心肌肥大,蛋白激酶A - 2024-01-28

天津医科大学陈雄文教授团队揭示钙信号紊乱是促进HFpEF发生发展的重要因素

天津医科大学陈雄文教授团队揭示钙信号紊乱是促进HFpEF发生发展的重要因素

该模型可能有助于确定HFpEF的新治疗策略。

论道心血管 - 心肌细胞,小鼠,HFpEF,Ca2+ - 2024-01-30

Mol Cancer综述:肿瘤免疫中的表观遗传调控

Mol Cancer综述:肿瘤免疫中的表观遗传调控

表观遗传药物是作用于细胞表观基因组以发挥其功能的化学物质,这些药物包括DNA甲基转移(DNMT)、DNA去甲基、组蛋白去乙酰化HDAC)、组蛋白乙酰转移(HATs)、组蛋白甲基转移(HMT

小药说药 - 表观遗传学,肿瘤免疫,表观遗传修饰 - 2022-09-06

Nat Commun|应对衰老和AD:<font color="red">HDAC</font>1调控DNA损伤修复

Nat Commun|应对衰老和AD:HDAC1调控DNA损伤修复

组蛋白脱乙酰基(HDACs),是一类可以将组蛋白和非组蛋白赖氨酸残基的乙酰基团移除的。HDACs参与很多细胞过程,包括转录、染色质重塑和DNA修复。

brainnew神内神外 - 组蛋白脱乙酰基酶,8-氧鸟嘌呤 - 2023-02-13

Blood:抑制<font color="red">HDAC</font>6可上调CD20水平,并增强抗CD20单克隆抗体的疗效。

Blood:抑制HDAC6可上调CD20水平,并增强抗CD20单克隆抗体的疗效。

CD20编码基因(MS4A1)的表观调控被认为是抗CD20抗体疗效减退的机制,并经非选择性组蛋白脱乙酰化抑制剂(HDACi)证实。如何增强抗Cd20单克隆抗体的治疗效果?

MedSci原创 - HDAC6,CD20,单克隆抗体,调控 - 2017-08-23

葛均波院士团队综述缺氧诱导因子和心血管诊疗关联,心血管疾病或将迎来新的治疗策略!

葛均波院士团队综述缺氧诱导因子和心血管诊疗关联,心血管疾病或将迎来新的治疗策略!

病程中,HIFs也呈现一定的时空特异性,是潜在的临床靶标,就心血管疾病而言,或将迎来一种新的治疗策略。

复旦大学附属中山医院 - 心血管,心血管病,缺氧诱导因子 - 2022-10-29

Nature Structural & Molecular Biology:施一公团队揭示酵母组蛋白去乙酰<font color="red">酶</font>复合体Rpd3L的组装机制

Nature Structural & Molecular Biology:施一公团队揭示酵母组蛋白去乙酰复合体Rpd3L的组装机制

该论文报道了酿酒酵母组蛋白去乙酰复合体Rpd3L的结构,揭示了其组装机制,提出了其靶向染色质的工作模型,并为设计高特异性去乙酰抑制剂提供坚实的分子基础。

“生物世界”公众号 - 酵母组蛋白,乙酰酶复合体 - 2023-04-21

PLOS ONE:长寿蛋白SIRT1通过非催化<font color="red">活性</font>保护神经

PLOS ONE:长寿蛋白SIRT1通过非催化活性保护神经

已有的研究显示,SIRT1,一种NAD+依赖性脱乙酰基,在各种体外和体内的神经退行性疾病模型中保护神经元。

MedSci原创 - sirt1,神经保护 - 2019-04-13

西湖大学王程程/占谢超揭示酵母组蛋白去乙酰<font color="red">酶</font>复合体Rpd3L的组装机制

西湖大学王程程/占谢超揭示酵母组蛋白去乙酰复合体Rpd3L的组装机制

该研究展示了出芽酵母SIN3-HDAC复合物Rpd3L的冷冻电镜结构,平均分辨率为2.6 Å。该结构揭示了两个不同的臂(ARM1和ARM2)悬挂在由两个线圈结构域形成的t形支架上。

iNature - 酵母组蛋白去乙酰酶 - 2023-04-23

【盘点】2018年3月Nature Medicne研究精选

【盘点】2018年3月Nature Medicne研究精选

2018年3月Nature Medicne研究精选

MedSci原创 - Nature,Medicne - 2018-03-08

CLIN CANCER RES:Ricolinostat联合硼替佐米以及地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

CLIN CANCER RES:Ricolinostat联合硼替佐米以及地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

抑制组蛋白脱乙酰基HDAC)可以增强蛋白体抑制作用治疗多发性骨髓瘤的疗效,但是也会增加毒性。临床前研究发现HDAC6通过蛋白质降解过程中的聚集体/自噬途径调节蛋白体抑制抵抗。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,报道HDAC6选择性抑制剂Ricolinostat的临床试验结果。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,ricolinostat,硼替佐米,地塞米松 - 2017-07-08

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