Blood：HLA-B-21二态性可决定急性髓系白血病免疫疗法的临床预后
这些受体识别候选靶细胞上的I类HLA同源分子；最近有研究表明，在编码先导肽的基因片段中-21位置上的HLA-B的二态性决定了NK细胞的调控主要是依赖KIRs还是NKG2A/CD94受体。但HLA-B二态性对NK细胞介导的白血病细胞破坏或白血病进程的影响尚不明确。在本研究中，Alexander
MedSci原创 - 急性髓系白血病，HLA-B-21，二态性，NK细胞 - 2019-02-09
Nature：自体免疫药物反应中的HLA目标
基于免疫的药物反应，如“阿巴卡韦超敏反应综合征”（AHS）和“卡马西平”-诱导的“Steven Johnson综合征”（SJS），已被与特定的“人白细胞抗原”（HLA）等位基因联系起来。通过以非共价方式与HLA-B*57：01的“抗原结合缝”相结合，“阿巴卡韦”诱导这个点的形状和化学性
田天 - Nature，免疫，HLA - 2012-07-03
2017 CPIC指南： HLA 基因型和卡马西平以及奥卡西平的应用（更新版）
2018年2月，临床药物基因组学实施联盟(CPIC)发布了关于 HLA 基因型和卡马西平以及奥卡西平的应用指南2017更新版。人白细胞抗原（HLA）基因变异芳香类抗惊厥要特定的皮肤不良反应相关，本文的主要目的是解释HLA-B*15:02 和 HLA-A*31:01基因型导致结果指导卡马西平和奥卡西平的使用。
Clin Pharmacol Ther. - HLA，基因型，卡马西平，奥卡西平 - 2018-02-17
Neurology：抗癫痫药物皮肤不良反应的遗传因素
HLA-A*24：02是南中国汉族和其他少数民族人群芳香族抗癫痫药物皮肤不良反应的一个常见的遗传危险因素。建议对华南人进行预处理筛选减少不良事件的发生
MedSci原创 - 癫痫，皮肤不良事件，遗传因素 - 2017-05-09
Arthritis Rheumatol ：银屑病关节炎中HLA遗传易感性标记与超声附着点炎的关系
在银屑病关节炎中，HLA-B*27与更严重的超声附着点炎相关，尤其是病程更长的患者。
MedSci原创 - 银屑病关节炎，HLA-B27，附着点炎，超声 - 2018-02-05
HLA：新的HLA-C*12:368等位基因，通过Sanger双脱氧核苷酸测序在中国人身上进行鉴定
本文章对新型等位基因HLA-C*12:368的鉴定，该鉴定是通过对中国造血干细胞供体的样本的桑格二氧基核苷酸测序确定的，HLA-C*12:368的名称于2022年8月由世卫组织HLA系统因素命名委员会
MedSci原创 - 中国人群，HLA，Sanger测序 - 2023-05-01
NEJM：王洪生和王宝玺团队在预防麻风提出中国方案！
该研究结果为国际首次报道，证实了单剂量利福喷丁对于麻风家内接触者的具有预防保护作用，可以大幅度减少麻风家内接触者发病。
医科院皮肤病研究所 - 利福平，麻风，麻风病，利福喷丁 - 2023-05-18
J Periodontol: HLA-B57.01与艾滋病人牙周健康之间的关系
评估HLA-B57.01（人类白细胞抗原）与艾滋病病毒感染者（PLWHIV）慢性牙周炎临床参数之间的关系。
MedSci原创 - hla-b57.01，艾滋病病毒感染者，牙周炎 - 2018-08-19
J Periodontol: hla-b57.01可以指示艾滋病人的牙周健康？
本实验旨在评估患有慢性牙周炎的HIV感染者HLA-B57.01（人类白细胞抗原）与牙周临床参数之间的关系。
MedSci原创 - hla-b57.01，牙周炎，艾滋病 - 2018-05-29
Sci Rep：科研人员发现中国北方汉族人 抗甲状腺药物导致粒细胞缺乏相关致病基因
甲亢是临床中的常见病与多发病，抗甲状腺药物（ATD）长期以来都被认为是治疗甲亢的有效方法。应用抗甲状腺药物绝大部分需要长疗程，一般至少2年。临床中少数患者在使用抗甲状腺药物后会发生比较严重的副作用，比如粒细胞缺乏、肝损伤，这也是长期以来甲亢治疗的主要问题之一。
西安交大新闻网 - 甲亢，粒缺，HLA-B，HLA-DRB1 - 2017-12-06
HLA：第1外显子的错义替换产生了第一个HLA-DRB1等位基因，其残基为缬氨酸，DRB1*04:354
文章描述了新的DRB1*04:354，这是第一个在密码子-17处具有GTA的DRB1等位基因，它编码缬氨酸而不是更常见的丙氨酸或索氨酸，这种变化似乎是一种保守的取代，它将维持信号肽中心疏水部分的结构。
MedSci原创 - 基因检测，HLA - 2023-04-29
Blood：发现新一种人类白细胞抗原基因突变导致获得性再生障碍性贫血
为了鉴定获得性再生障碍性贫血中自身抗原呈递中紧密相关的HLA等位基因的突变，研究人员研究了312例再生障碍性贫血患者的HLA等位基因突变频率。这一HLA等位基因的分析显示HLA-B * 40：02是最常发生突变的等位基因。在随机分析其中发生HLA-B * 40：02突变的15患者中，通过深度测序（deep sequencing）揭示了各种体细胞突变，如移码(frameshift)，无义（nonse
MedSci原创 - 获得性再生障碍性贫血，人类白细胞抗原基因突变，自身过免疫反应 - 2017-05-30
药物性肝损伤：筛查基因或可预知危险
英国学者唐纳森等的研究证实，人类白细胞（HLA）-DRB1*15等位基因是发生阿莫西林/克拉维酸 DILI的危险因素。此外，研究者还首次发现，HLA-DRB1*07的表达对阿莫西林/克拉维酸DILI的发生具有显著的保护作用。
药物性肝损伤 - 2011-01-10
NEJM：张福仁团队发现麻风致死性药物氨苯砜敏感基因
山东省医学科学院24日宣布，山东省皮肤病研究所张福仁研究团队通过对2042个病例及健康对照者的研究，成功定位氨苯砜综合症的风险位点基因。氨苯砜综合症是导致麻风病死亡的主要原因之一，该位点的发现和临床应用，可有效预防氨苯砜综合症发生，使麻风病的一级预防成为可能。 据介绍，张福仁研究团队致力于麻风防治研究十年，共发现12个麻风易感基因，研究结果先后发表于《新英格兰医学杂志》、《自然？遗传学》
中国广播网 - 张福仁，麻风病 - 2013-10-30
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