IDH1/2突变相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

FDA批准抗肿瘤药物<font color="red">IDH1</font>抑制剂HH2301临床试验

FDA批准抗肿瘤药物IDH1抑制剂HH2301临床试验

上海药物研究所与海和生物联合研发的针对异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变体的选择性抑制剂HH2301已于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验默示许可(IND)，拟用于治疗IDH1突变的实体

网络 - 临床试验，IDH1抑制剂 - 2020-06-26

NEJM：艾伏尼布联合阿扎胞苷治疗<font color="red">IDH1</font><font color="red">突变</font>AML的3期研究结果公布，患者获益显著

NEJM：艾伏尼布联合阿扎胞苷治疗IDH1突变AML的3期研究结果公布，患者获益显著

急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia，AML)包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病。急性髓系白血病是造血系统的髓系原始细胞克隆性恶性增殖性疾病。是一个具有高度异质性的疾病群

MedSci原创 - AML，艾伏尼布 - 2022-04-22

SOHO 2022：艾伏尼布联合阿扎胞苷治疗在<font color="red">IDH1</font><font color="red">突变</font>AML中的生存获益优于安慰剂

SOHO 2022：艾伏尼布联合阿扎胞苷治疗在IDH1突变AML中的生存获益优于安慰剂

根据III期AGILE研究(NCT03173248)的结果，与安慰剂+阿扎胞苷相比，艾伏尼布(Tibsovo)+阿扎胞苷(Vidaza)在新诊断的IDH1突变急性髓系白血病(AML)患者中显示了无事件

MedSci原创 - 急性髓系白血病，艾伏尼布 - 2022-10-13

2024 NICE 技术鉴定指南：艾伏尼布用于治疗<font color="red">1</font>次或多次全身治疗后<font color="red">IDH1</font> R132<font color="red">突变</font>的晚期胆管癌 [TA947]

2024 NICE 技术鉴定指南：艾伏尼布用于治疗1次或多次全身治疗后IDH1 R132突变的晚期胆管癌 [TA947]

循证推荐艾伏尼布 (Tibsovo)治疗1次或多次全身治疗后伴有IDH1 R132突变的成人局部晚期或转移性胆管癌。

NICE官网 - 晚期胆管癌，艾伏尼布 - 2024-01-31

JAMA Oncol：Ivosidenib (AG-120)可改善经治<font color="red">IDH1</font><font color="red">突变</font>肝内胆管细胞癌患者的总生存：III期ClarIDHy研究最终OS分析结果

JAMA Oncol：Ivosidenib (AG-120)可改善经治IDH1突变肝内胆管细胞癌患者的总生存：III期ClarIDHy研究最终OS分析结果

研究表明，Ivosidenib (AG-120)可改善经治IDH1突变肝内胆管细胞癌患者的总生存期，并且耐受性良好。

MedSci原创 - 肝内胆管细胞癌，IDH1突变，ivosidenib (AG-120) - 2021-09-27

Nature子刊：暨南大学张海鹏/林熙等合作发现<font color="red">IDH1</font><font color="red">突变</font>损害神经胶质瘤的抗病毒反应并增强溶瘤病毒疗法

Nature子刊：暨南大学张海鹏/林熙等合作发现IDH1突变损害神经胶质瘤的抗病毒反应并增强溶瘤病毒疗法

该研究发现IDH1突变抑制神经胶质瘤细胞中病毒诱导的干扰素（IFN）抗病毒反应。

iNature - 神经胶质瘤，IDH1突变 - 2023-11-02

Cancer Res：烷基化的化学治疗剂替莫唑胺能够诱发<font color="red">IDH1</font><font color="red">突变</font>肿瘤的代谢应激并强化NAD+损耗介导的细胞毒性

Cancer Res：烷基化的化学治疗剂替莫唑胺能够诱发IDH1突变肿瘤的代谢应激并强化NAD+损耗介导的细胞毒性

IDH1突变的神经胶质瘤依赖典型的辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD +)生存。因此我们设想了一种策略，将NAD+生物合成抑制剂和烷基化的化学治疗剂替莫唑胺（TMZ）结合，从而增强突变体IDH1肿瘤细胞中的NAD+损耗引起的细胞

MedSci原创 - 化学治疗，细胞毒性，替莫唑胺 - 2017-06-21

Neurology病例：Ollier病中经组织病理学证实的颅内内生软骨瘤/低级别软骨肉瘤和<font color="red">IDH1</font><font color="red">突变</font>的弥漫性胶质瘤

Neurology病例：Ollier病中经组织病理学证实的颅内内生软骨瘤/低级别软骨肉瘤和IDH1突变的弥漫性胶质瘤

Ollier病中经组织病理学证实的颅内内生软骨瘤/低级别软骨肉瘤和IDH1突变的弥漫性胶质瘤病例分享。

神经科病例撷英拾粹 - 组织病理学，弥漫性胶质瘤，Ollier病 - 2022-08-11

Lancet haematol：Enasidenib治疗<font color="red">IDH</font><font color="red">2</font><font color="red">突变</font>型骨髓增生异常综合征

Lancet haematol：Enasidenib治疗IDH2突变型骨髓增生异常综合征

约5%的骨髓增生异常综合征患者携带IDH2突变。突变型IDH2蛋白的新生活性导致DNA和组蛋白高甲基化，导致造血分化受阻。Enasidenib，一种突变型IDH2蛋白的抑制剂，可诱导IDH2突变型复发

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，IDH2突变，enasidenib - 2020-03-08

Blood：Enasidenib治疗携带<font color="red">IDH</font><font color="red">2</font><font color="red">突变</font>的AML患者可获得分子和造血缓解

Blood：Enasidenib治疗携带IDH2突变的AML患者可获得分子和造血缓解

大约8-19%的急性髓系白血病（AML）患者携带异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变，主要发生在活性部位精氨酸残基——R140和R172。IDH2突变产生一种肿瘤代谢物，2-羟基戊二酸盐(2-HG)，可导致DNA和组蛋白高甲基化以及造血分化损伤。Enasidenib是一种突变型IDH2蛋白的口服抑制剂。

MedSci原创 - enasidenib，AML，IDH2突变 - 2018-12-06