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LSALT肽(Metablok)治疗COVID-19:<font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>将在美国进行

LSALT肽(Metablok)治疗COVID-19:II临床试验将在美国进行

生物技术公司Arch Biopartners近日宣布,其LSALT肽(Metablok)的II试验将在美国佛罗里达州的布劳沃德医疗中心(BHMC)进行。

MedSci原创 - Covid-19,Metablok,LSALT肽 - 2020-07-29

Jennerex启动JX-594在晚期肝癌患者的<font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>

Jennerex启动JX-594在晚期肝癌患者的II临床试验

7月25日,美国生物治疗公司Jennerex宣布,启动静脉注射药物JX-594在未接受过多吉美(sorafeni)疗法的晚期肝癌(HCC)患者的II临床试验试验将在韩国、美国及欧洲等地进行。 基于改进的实体瘤疗效评价标准(RECIST)及Choi 标准的放射诊断反应率是该研

生物谷 - Jennerex,JX-594,晚期肝癌,II期临床试验 - 2012-08-01

FDA允许开展Silmitasertib治疗COVID-19患者的<font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>

FDA允许开展Silmitasertib治疗COVID-19患者的II临床试验

生物制药公司Senhwa Biosciences今日宣布,已收到美国食品和药品监督管理局(FDA)肯定回复,将开始II临床试验,以评估Silmitasertib治疗中度COVID-19患者的有效性。

MedSci原创 - Covid-19,Silmitasertib,CK2 - 2020-11-07

Bavarian Nordic完成了Chordoma <font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">试验</font>治疗脊索瘤的患者入组

Bavarian Nordic完成了Chordoma II试验治疗脊索瘤的患者入组

Bavarian Nordic近日宣布,已完成新型靶向癌症免疫治疗候选药物BN-Brachyury治疗晚期脊索瘤的II临床研究第一阶段的患者入组。Chordoma II旨在确定BN-Brachyury疫苗与目前的护理标准相结合时,是否能产生临床意义的客观反应率(ORR)。

MedSci原创 - Chordoma,脊索瘤,BN-Brachyury - 2019-01-29

SLEEP 2020:AXS-12(reboxetine)治疗嗜睡症,<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">试验</font>结果即将揭晓

SLEEP 2020:AXS-12(reboxetine)治疗嗜睡症,II试验结果即将揭晓

AXS-12(reboxetine)是一种高度选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,用于治疗嗜睡症。

MedSci原创 - 去甲肾上腺素,嗜睡症,reboxetine,AXS-12 - 2020-08-29

Novavax启动COVID-19候选疫苗NVX-CoV2373的I / <font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">试验</font>

Novavax启动COVID-19候选疫苗NVX-CoV2373的I / II试验

Novavax近日宣布,已启动COVID-19候选疫苗NVX-CoV2373的I / II试验,第一批参与者已入组,预计将于7月份取得初步结果。

MedSci原创 - COVID-19肺炎,NVX-CoV2373 - 2020-05-26

Asunercept治疗COVID-19:已在欧洲及俄罗斯开展<font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>

Asunercept治疗COVID-19:已在欧洲及俄罗斯开展II临床试验

生物制药公司Apogenix今日宣布,已开始在西班牙及俄罗斯开展asunercept治疗COVID-19的II临床试验

MedSci原创 - COVID-19肺炎,Asunercept,CD95L - 2020-07-29

杨森启动ADX71149在重度抑郁症患者的<font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>

杨森启动ADX71149在重度抑郁症患者的II临床试验

6月5日,瑞士制药公司Addex宣布,杨森制药(Janssen)子公司杨森研发(Janssen R & D)已经启动了ADX71149用于治疗伴有焦虑症状的重度抑郁症的II临床试验。同时,另有ADX71149用于治疗精神分裂症阳性与阴性症状的II临床试验正在进行。

生物谷 - 新药,FDA - 2012-06-09

ANG-3777治疗COVID-19急性肺损伤:已启动<font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>

ANG-3777治疗COVID-19急性肺损伤:已启动II临床试验

生物制药公司Angion宣布,已在巴西启动了一项随机安慰剂对照的II临床试验,以研究ANG-3777联合标准疗法治疗COVID-19肺炎相关急性肺损伤的有效性。

MedSci原创 - 急性肺损伤,Covid-19,ANG-3777 - 2020-07-08

ACE-083治疗夏科-马里-图思病(CMT)的<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">试验</font>遭遇滑铁卢

ACE-083治疗夏科-马里-图思病(CMT)的II试验遭遇滑铁卢

夏科-马里-图思病(Charcot-Marie-Tooth病,CMT)是一种常见的遗传性神经病,每2500人中有一人发病。CMT是一种感觉运动神经病,影响运动神经和感觉神经。

MedSci原创 - 夏科-马里-图思病 - 2020-03-10

维布妥昔单抗联合 AVD 治疗 <font color="red">II</font>-IV <font color="red">期</font> HIV 相关霍奇金淋巴瘤 :开放标签、单臂、多中心 1/2 <font color="red">期</font><font color="red">试验</font>的<font color="red">II</font><font color="red">期</font>结果

维布妥昔单抗联合 AVD 治疗 II-IV HIV 相关霍奇金淋巴瘤 :开放标签、单臂、多中心 1/2 试验II结果

本研究目的是了解 B-AVD 在诊断为霍奇金淋巴瘤的 HIV 感染者中的活性和安全性。

淋立尽治 - 霍奇金淋巴瘤,达卡巴嗪,维布妥昔单抗 - 2023-08-22

leronlimab(PRO 140)治疗新冠肺炎的<font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>方案获得IND

leronlimab(PRO 140)治疗新冠肺炎的II临床试验方案获得IND

CytoDyn是开发leronlimab(PRO 140)(具有多种适应症治疗潜力的CCR5拮抗剂)的生物技术公司,今日宣布,已向美国FDA提交了研究性新药申请(IND)。

MedSci原创 - 新冠肺炎,leronlimab(PRO 140),CCR5拮抗剂 - 2020-03-09

EUR J Cancer:veliparib治疗BRCA突变的胰腺导管腺癌的<font color="red">II</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>

EUR J Cancer:veliparib治疗BRCA突变的胰腺导管腺癌的II临床试验

这一单臂、非随机、多中心II临床试验评估了Veliparib对BRCA1/2或PALB2突变型胰腺癌(PDAC)的有效性。试验中,Veliparib的剂量为每天两次300mg,之后为每天两次400mg。主要临床终点为确定veliparib的有效率,次要临床终点

MedSci原创 - Veliparib,BRCA突变,胰腺癌 - 2017-12-26

Novavax呼吸道合胞病毒疫苗临床II试验获喜人成果

近日,NOVAVAX发布公告称,其主导研发的首款呼吸道合胞病毒疫苗RSV F (RSV F蛋白重组纳米微粒疫苗),在60岁及以上呼吸道合胞病毒(RSV)老年患者的II试验中获得了优异表现。这一项由1600名老年组成的随机、研究者单盲、安慰剂对照临床II试验,由美国10个医疗研究中心共同完成。该试验主要内容是对RS

生物谷 - 疫苗,呼吸 - 2015-08-12

汤森路透:五个进入II临床试验的最具前景药物品种

  在I临床试验中,ALS-8176的耐受性很好,没有严重不良事件,也没有发生药物毒性导致暂停试验。IIa临床试验预计在2014年晚些时候报告结果。

汤森路透 - 药物,II期临床试验 - 2014-10-09

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