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<font color="red">Inovio</font>宣布采用合成DNA疫苗和PD-1检查点抑制剂治疗后的第二位HPV头颈癌患者实现完全缓解

Inovio宣布采用合成DNA疫苗和PD-1检查点抑制剂治疗后的第二位HPV头颈癌患者实现完全缓解

Inovio Pharmaceuticals, Inc.Inovio总裁兼首席执行官J. Joseph K

美通社 - HPV头颈癌,Inovio - 2019-01-25

ARTMS和Telix <font color="red">Pharmaceuticals</font>宣布利用从固态靶材通过回旋加速器产出的68Ga,成功生产出PSMA-11试剂盒

ARTMS和Telix Pharmaceuticals宣布利用从固态靶材通过回旋加速器产出的68Ga,成功生产出PSMA-11试剂盒

ARTMS和Telix Pharmaceuticals成功生产出PSMA-11试剂盒

国际文传 - 前列腺癌 - 2021-01-14

Rhizen <font color="red">Pharmaceuticals</font> AG宣布在Tenalisib (RP6530)治疗局部晚期或转移性乳腺癌的II期研究中首次向患者给药

Rhizen Pharmaceuticals AG宣布在Tenalisib (RP6530)治疗局部晚期或转移性乳腺癌的II期研究中首次向患者给药

这项多中心随机II期研究正在东欧进行,旨在评估Tenalisib在两个剂量水平下的抗肿瘤活性(除安全性和耐受性外)

网络 - 乳腺癌,患者给药 - 2021-10-15

<font color="red">Inovio</font>的INO-5401联合PD-1单抗cemiplimab治疗多形胶质母细胞瘤的2期研究,显示出80%的6个月无进展生存率

Inovio的INO-5401联合PD-1单抗cemiplimab治疗多形胶质母细胞瘤的2期研究,显示出80%的6个月无进展生存率

Inovio制药公司宣布2期研究(NCT03491683)的阳性结果,在新诊断的胶质母细胞瘤患者中,将INO -5401(编码T细胞活化的三种肿瘤相关抗原酶(hTERT,WT1,和PSMA)),和INO

MedSci原创 - Inovio,INO-5401,PD-1单抗,cemiplimab,多形胶质母细胞瘤,无进展生存率 - 2019-11-06

Rhizen <font color="red">Pharmaceuticals</font> AG宣布,在一项有关使用其新型PARP抑制剂(RP12146)治疗晚期实体瘤的I/Ib期研究中进行了首例患者给药

Rhizen Pharmaceuticals AG宣布,在一项有关使用其新型PARP抑制剂(RP12146)治疗晚期实体瘤的I/Ib期研究中进行了首例患者给药

Rhizen表示,RP12146的临床前活性可媲美已获批准的PARP抑制剂,且临床前安全性更佳,预计将用于临床阶段

网络 - 临床,晚期实体瘤,MSI-H / dMMR晚期实体瘤,生物制药公司,PARP抑制剂Olaparib - 2021-11-05

<font color="red">Pharmaceuticals</font> (Basel) :气管内使用含有法舒地尔和/或 DETA NONOate 的肽修饰脂质混合物可改善肺动脉高压的各种病理学

Pharmaceuticals (Basel) :气管内使用含有法舒地尔和/或 DETA NONOate 的肽修饰脂质混合物可改善肺动脉高压的各种病理学

未来的研究应致力于进一步优化联合治疗方案,深入研究其长期安全性和有效性,并揭示其作用机制,以推动PAH治疗领域的进一步创新。

MedSci原创 - 肺动脉高压,法舒地尔 - 2023-12-25

Rhizen <font color="red">Pharmaceuticals</font> AG宣布即将在ESMO 2022上展示其临床阶段的资产数据;Tenalisib治疗局部晚期/转移性乳腺癌和RP12146治疗多种实体瘤

Rhizen Pharmaceuticals AG宣布即将在ESMO 2022上展示其临床阶段的资产数据;Tenalisib治疗局部晚期/转移性乳腺癌和RP12146治疗多种实体瘤

Rhizen新一代PARP1/2抑制剂RP12146完成了剂量递增阶段试验,具有良好的安全性,并已进入实体瘤的剂量扩展阶段试验

网络 - 临床试验,乳腺癌,转移性乳腺癌,私营临床阶段生物制药公司 - 2022-09-23

Rhizen <font color="red">Pharmaceuticals</font> AG在2022年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌会议上公布一项进行中的Tenalisib (RP6530)治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者II期研究的中期积极数据

Rhizen Pharmaceuticals AG在2022年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌会议上公布一项进行中的Tenalisib (RP6530)治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者II期研究的中期积极数据

此项正在东欧开展的多中心、随机II期研究旨在评估Tenalisib在两个剂量水平上的抗肿瘤活性(6个月末的临床获益率、疾病控制率和总缓解率)和安全性

网络 - 肿瘤,乳腺癌,临床阶段生物制药公司Rhizen Pharmaceuticals AG,专攻肿瘤和炎症的私人控股临床阶段生物制药公司Rhizen Pharmaceuticals AG - 2022-05-06

康希诺和陈薇团队研发的重组新冠疫苗近期将开展临床二期试验

康希诺和陈薇团队研发的重组新冠疫苗近期将开展临床二期试验

4月9日,港股上市公司康希诺生物股份公司发布(06185.HK)公告称,将于近期开展重组新型冠状病毒疫苗的II期临床试验。

澎湃新闻 - 疫苗,感染,近期 - 2020-04-09

npj Vaccines:基于DNA新的策略,对流感病毒的治疗显示出希望

npj Vaccines:基于DNA新的策略,对流感病毒的治疗显示出希望

Wistar研究所MedImmune和Inovio Pharmaceuticals公司的科学家在临床前模型中开发了一种新颖、合成的基于DNA的策略,来提供针对各种流感病毒的保护。

来宝网 - 流感病毒,疫苗 - 2017-07-06

流行病防范创新联盟发出呼吁,还有20亿美元的资金缺口可能会阻碍新冠病毒COVID-19疫苗的开发

流行病防范创新联盟发出呼吁,还有20亿美元的资金缺口可能会阻碍新冠病毒COVID-19疫苗的开发

流行病防范创新联盟(CEPI)上周五发出呼吁以寻求20亿美元的资金,来支持研发COVID-19新型冠状病毒的疫苗。

MedSci原创 - Covid-19,新型冠状病毒,疫苗 - 2020-03-08

印度紧急授权全球首个基于DNA的新冠疫苗,应对第三波疫情来袭

印度紧急授权全球首个基于DNA的新冠疫苗,应对第三波疫情来袭

印度政府在一份声明中表示,由总部在艾哈迈达巴德的Cadila Healthcare Ltd.开发的首个基于DNA的新冠疫苗在周五获得许可,在7月份的临床试验中,该疫苗对于预防有症状感染的有效率为67%

MedSci原创 - 新冠疫苗,新冠疫苗试验,DNA 疫苗 - 2021-08-21

3500万!首个针对HPV癌前病变的治疗性疫苗引入中国

3500万!首个针对HPV癌前病变的治疗性疫苗引入中国

近日,北京东方略生物医药科技股份有限公司(ApolloBio)宣布与美国Inovio生物制药公司达成独家合作协议。ApolloBio将出资3500万美元获得Inovio旗下针对人乳头瘤病毒(HPV)的免疫治疗项目——VGX-3100在中国(包括台湾、香港和澳门地区)的研发和商业化权利。

生物探索 - HPV,疫苗 - 2017-02-15

好消息!中国又有2款新冠疫苗将进入临床试验

好消息!中国又有2款新冠疫苗将进入临床试验

灭活疫苗使受种者产生以体液免疫为主的免疫反应,它产生的抗体可以中和、清除病原微生物及其产生的毒素,对细胞外感染的病原微生物有较好的保护效果。

科学网 - 疫苗,新冠肺炎 - 2020-04-14

新冠DNA疫苗INO-4800率先在韩国开始临床试验

新冠DNA疫苗INO-4800率先在韩国开始临床试验

国际疫苗研究所(IVI)宣布,流行病防范创新联盟(CEPI)已向INOVIO(NASDAQ:INO)提供690万美元的资助,用于与IVI和韩国国立卫生研究所(KNIH)合作,在韩国开展INOVIO新冠

美通社 - DNA疫苗 - 2020-04-19

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