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BMS的<font color="red">Opdivo</font>/Yervoy组合治疗肝细胞癌,获得FDA的优先审查

BMS的Opdivo/Yervoy组合治疗肝细胞癌,获得FDA的优先审查

百时美施贵宝公司宣布其Opdivo/Yervoy组合用于先前接受过治疗的肝细胞癌患者,喜获美国食品药品监督管理局(FDA)的优先审核。

MedSci原创 - BMS,Opdivo/Yervoy,肝细胞癌,FDA优先审查 - 2019-11-17

时美PD-1抑制剂<font color="red">Opdivo</font>欧美监管收获好消息

时美PD-1抑制剂Opdivo欧美监管收获好消息

一方面,百时美施贵宝(BMS)抗癌免疫疗法PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)于今年7月获日本批准,用于治疗晚期黑色素瘤,是全球批准的首个PD-1抑制剂;另一方面,默沙东的PD-1抑制剂Keytruda

生物谷 - 抑制剂 - 2014-10-08

肿瘤免疫组合疗法<font color="red">Opdivo</font>/NKTR-214开展5种肿瘤治疗研究

肿瘤免疫组合疗法Opdivo/NKTR-214开展5种肿瘤治疗研究

肿瘤免疫治疗领域的绝对领跑者百时美施贵宝(BMS)近日宣布与Nektar制药公司达成一项新的临床合作,评估百时美的PD-1免疫疗法Opdivo(nivolumab)与Nektar公司的免疫刺激疗法NKTROpdivo是一种PD-1免疫检查点抑制剂,旨在克服免疫抑制;NKTR-214则是一种免疫刺激疗法,旨在直接扩张肿瘤微环境中的特异性抗

生物谷 - PD-1,免疫疗法,Opdivo,Nektar,NKTR-214,免疫刺激疗法 - 2016-09-29

<font color="red">Opdivo</font> / Yervoy联用在肺癌中的PFS上优于单一化疗

Opdivo / Yervoy联用在肺癌中的PFS上优于单一化疗

百时美施贵宝的研究结果发现,其免疫治疗药物Opdivo和Yervoy联用,在非小细胞肺癌患者(NSCLC)患者中,在阻止疾病进展方面优于单一化疗。

MedSci原创 - Opdivo,/,Yervoy联用 - 2018-02-06

FDA批准了<font color="red">Opdivo</font>每四周一次的剂量

FDA批准了Opdivo每四周一次的剂量

百时美施贵宝(BMS)公司于2018年3月6日宣布,FDA批准BMS的一项剂量申请,将Opdivo(nivolumab)的给药时间表更新为每四周一次,且该剂量适用于大多数已获批准的适应症。

MedSci原创 - Opdivo,剂量调整,百时美施贵宝 - 2018-03-15

<font color="red">Opdivo</font>单药治疗晚期肝癌是安全有效的(CheckMate 040)

Opdivo单药治疗晚期肝癌是安全有效的(CheckMate 040)

2016年的肝病会议上提交的CheckMate 040试验数据显示,Opdivo单药治疗晚期肝癌患者是安全、有效的,无论患者的感染情况。

MedSci原创 - Opdivo,单药治疗,晚期肝癌 - 2016-11-18

<font color="red">Opdivo</font> vs. Keytruda中国PD-1/L1市场的激烈角逐

Opdivo vs. Keytruda中国PD-1/L1市场的激烈角逐

在新药审批加速,国家医保谈判的双重加持下,2018年无疑是中国靶向药和精准医疗的元年,面对高速增长的中国抗癌药市场,跨国药企“唯快不破”,只有快速抢占市场先机,才能更快地渗透市场。而本土药企需要另辟蹊径,找准深耕的适应症,凭借价格优势,抢占细分市场。 未来10年,拥有这些昂贵药物的药企,将打响一场激烈、持续的市场争夺战。 市场份额竞争一触即发 8月20日,中国首个PD-1单抗

IQVIA艾昆纬咨询 - Opdivo,Keytruda,PD-1 - 2018-08-28

PD-1单抗<font color="red">Opdivo</font>新辅助治疗非小细胞肺癌,3期临床获益

PD-1单抗Opdivo新辅助治疗非小细胞肺癌,3期临床获益

Opdivo击败众多竞争对手,如默沙东的PD-1单抗Keytruda、罗氏的PD-L1单抗Tecentriq和阿斯利康的PD-L1单抗Imfinz,成为首个3期新辅助治疗NSCLC临床获益的免疫疗法。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,新辅助治疗,Opdivo(nivolumab) - 2020-10-10

PD-1抗癌新药<font color="red">Opdivo</font>与免疫疗法并用造成一名患者死亡

PD-1抗癌新药Opdivo与免疫疗法并用造成一名患者死亡

日本小野药品工业公司于2016年7月19日公布最新消息,由该公司和制药巨头百时美施贵宝公司联合研发的知名抗癌药“Opdivo(Nivolumab)”如果与其他“免疫疗法”搭配使用会带来不良影响。Opdivo通过靶向分子在免疫系统的能力,在识别并攻击肿瘤中起重要作用。该药的使

干细胞之家 - Opdivo,死亡 - 2016-07-20

与索拉非尼相比,<font color="red">Opdivo</font>无法显著提高肝癌患者的生存率

与索拉非尼相比,Opdivo无法显著提高肝癌患者的生存率

Bristol-Myers Squibb近日宣布,与拜耳的Nexavar(索拉非尼)相比,Opdivo(nivolumab)无法显著提高肝细胞癌(HCC)患者的总生存期(OS)。

MedSci原创 - Opdivo,索拉非尼,肝癌,OS - 2019-06-25

<font color="red">Opdivo</font>/Yervoy联合免疫疗法获批成为晚期肾癌的一线治疗药物

Opdivo/Yervoy联合免疫疗法获批成为晚期肾癌的一线治疗药物

美国监管机构已批准百事美施贵宝(BMS)的联合免疫治疗药物Opdivo/Yervoy作为晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗药物。

MedSci原创 - 晚期肾癌,联合免疫疗法,Opdivo,Yervoy - 2018-04-18

百时美施贵宝的PD-1单抗<font color="red">Opdivo</font>未来增长前景堪忧

百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo未来增长前景堪忧

百时美施贵宝公司BMS的2018第四季度业绩显示,肿瘤免疫治疗重磅药物Opdivo的销售额增长良好,但有迹象显示该药物的未来增长前景令人担忧。

MedSci原创 - PD-1,Opdivo,Keytruda - 2019-01-25

FDA批准百时美<font color="red">Opdivo</font>(nivolumab)治疗经典型霍奇金淋巴瘤

FDA批准百时美Opdivo(nivolumab)治疗经典型霍奇金淋巴瘤

FDA已加速批准百时美Opdivo(nivolumab)用于经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)患者的治疗。

MedSci原创 - Opdivo,Nivolumab,霍奇金淋巴瘤,PD-1 - 2016-05-18

<font color="red">Opdivo</font>/Yervoy组合显著提高去势抵抗性前列腺癌患者响应率

Opdivo/Yervoy组合显著提高去势抵抗性前列腺癌患者响应率

BMS公布了其关键临床试验CheckMate-650的结果,该试验显示Opdivo与Yervoy联合使用显著提高对转移性去势抵抗性前列腺癌患者的响应率。

MedSci原创 - 去势抵抗性前列腺癌,PD-1,Opdivo - 2019-02-18

BMS的PD-1单抗Opdivo首次获批治疗食道癌

百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)的PD-1单抗Opdivo首次获得批准用于治疗食道癌,此次在日本的获批早于美国。日本厚生劳动省(MHLW)批准Opdivo(nivolumab)用于治疗无法切除的晚期或复发的食管癌患者,这些患者在化疗后进展。

MedSci原创 - BMS,PD-1单抗,Opdivo,日本,食道癌 - 2020-02-25

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