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medRxiv:DNA 甲基转移酶 3A (DNMT3A) 的种系和体细胞突变易导致人类和小鼠肺动脉高压 (<font color="red">PAH</font>):对相关 <font color="red">PAH</font> 的影响

medRxiv:DNA 甲基转移酶 3A (DNMT3A) 的种系和体细胞突变易导致人类和小鼠肺动脉高压 (PAH):对相关 PAH 的影响

DNMT3A基因变异增加人类肺动脉高压(PAH)易感性,外周血中DNMT3A表达减少,小鼠模型证实其在炎性PAH发展中的作用,提示其可能成为APAHPAH的新型基因和治疗靶点。

MedSci原创 - 肺动脉高压 (PAH) ,DNA 甲基转移酶 3A (DNMT3A) - 2024-01-22

Pharmacoecon Open:肺动脉高压 (<font color="red">PAH</font>) 患者延迟诊断的经济负担

Pharmacoecon Open:肺动脉高压 (PAH) 患者延迟诊断的经济负担

这些发现强调了在卫生系统中加强对PAH的认识和管理的紧迫性,以改善患者的临床结局并降低整体医疗成本。

MedSci原创 - 肺动脉高压,经济负担 - 2023-11-21

<font color="red">PAH</font>患者Holter 心电图恶性心律失常的发生率和预后意义

PAH患者Holter 心电图恶性心律失常的发生率和预后意义

PAC患者的生存期往往较短。 所评估的参数(BNP、TAPSE、sPAP)均与心律失常的发展无关。 多形式/重复性 PVC 患者似乎有发生室性心律失常的风险。

MedSci原创 - 心律失常,肺动脉高压 - 2023-05-06

JAMA:肺动脉高压(<font color="red">PAH</font>)最新定义、病理生理学和患病率

JAMA:肺动脉高压(PAH)最新定义、病理生理学和患病率

PAH是肺动脉高压(PH)的一种亚型,以肺动脉重构为特征。在美国,PAH 的患病率约为每 100 万成年人 10.6 例。未经治疗,PAH 会发展为右心衰竭和死亡。

MedSci原创 - 肺动脉高压,患病率 - 2022-05-24

ERJ:肺动脉高压的遗传咨询和检测—国际<font color="red">PAH</font>遗传研究联盟共识(一)

ERJ:肺动脉高压的遗传咨询和检测—国际PAH遗传研究联盟共识(一)

肺动脉高压(PAH)是一种罕见的疾病,可由(可能)致病的种系基因组变异引起。至少应对有PAH家族史的患者、IPAH患者、厌食症诱发的PAH患者和先天性心脏病APAH患者进行基因检测。

MedSci原创 - 肺动脉高压,遗传咨询 - 2022-11-10

ERJ:肺动脉高压的遗传咨询和检测—国际<font color="red">PAH</font>遗传研究联盟共识

ERJ:肺动脉高压的遗传咨询和检测—国际PAH遗传研究联盟共识

虽然PAH是一种主要具有常染色体显性遗传模式的疾病,但也有少数患者在不同的基因中存在一个以上的致病突变,并可能对疾病的表现有所贡献。

肺动脉高压研究进展 - 2022-11-23

LIQ861(曲前列环素)吸入粉治疗肺动脉高压(<font color="red">PAH</font>)

LIQ861(曲前列环素)吸入粉治疗肺动脉高压(PAH

Liquidia Technologies是一家临床阶段的生物制药公司,今天宣布已向美国FDA提交了LIQ861(曲前列环素治疗肺动脉高压(PAH)的新药申请(NDA)。

MedSci原创 - 曲前列环素,LIQ861,肺动脉高压(PAH) - 2020-01-28

韩国 <font color="red">PAH</font> 的流行病学:2002-2018 年全民健康保险数据分析

韩国 PAH 的流行病学:2002-2018 年全民健康保险数据分析

自 2000 年代初以来,韩国 PAH 的患病率和发病率迅速增长。 联合治疗的使用也有所增加,韩国 PAH 的 5 年生存率与西方国家相似。

MedSci原创 - 流行病学,韩国,PAH - 2023-05-10

Eur Heart J-Card Img:静息时右心室功能与<font color="red">PAH</font>患者运动表现相关!

Eur Heart J-Card Img:静息时右心室功能与PAH患者运动表现相关!

由此可见,在PAH患者中,由FAC或RVLS评估的静息RV功能与患者运动表现相关,因此对PAH患者的非侵入性评估具有重大贡献。

MedSci原创 - 静息,右心室功能,PAH,运动表现 - 2018-02-11

肺动脉高压(<font color="red">PAH</font>)治疗的最新进展:Sotatercept达到II期研究的主要终点

肺动脉高压(PAH)治疗的最新进展:Sotatercept达到II期研究的主要终点

近日,Acceleron制药公司的股价飙升了79%,因为该公司报告称,Sotatercept达到了针对肺动脉高压(PAH)患者的II期临床试验(PULSAR试验)的主要终点。

MedSci原创 - Sotatercept,肺动脉高压(PAH)6MWD - 2020-01-28

Circulation:<font color="red">PAH</font>患者中血浆细胞游离DNA预测其存活率并映射其损伤来源

Circulation:PAH患者中血浆细胞游离DNA预测其存活率并映射其损伤来源

肺动脉高压(PAH)的风险预测仍然是一个重大挑战。缺乏疾病特有的替代生物标志物,导致继续依赖主观功能评估和有创血流动力学测量。

肺动脉高压研究进展 - 血浆细胞游离DNA,预测其存活率并映射其损伤来源,Circulation:PAH患者 - 2022-11-13

ERJ:肺动脉高压的遗传咨询和检测,对<font color="red">PAH</font>患者的亲属进行基因检测和临床筛选

ERJ:肺动脉高压的遗传咨询和检测,对PAH患者的亲属进行基因检测和临床筛选

对家族性肺动脉高压(HPAH)患者的高危家庭成员进行定期筛查和随访,对于早期诊断HPAH,启动早期治疗并希望改善预后尤为重要。

肺动脉高压研究进展 - 家族性肺动脉高压,呼吸困难等级,心电图、肺功能测试 - 2022-11-25

ERJ:将 IL-6 作为 <font color="red">PAH</font> 药物靶点的孟德尔随机化和实验医学方法

ERJ:将 IL-6 作为 PAH 药物靶点的孟德尔随机化和实验医学方法

肺动脉高压 (PAH) 是一种罕见且通常致命的疾病,其特征是小肺动脉的深刻重塑导致肺血管阻力 (PVR) 增加和右心衰竭。 尽管有现有的治疗方法,但死亡率仍然很高,而且在确定新疗法方面存在重大未满足的

MedSci原创 - 肺动脉高压,炎症,托珠单抗 - 2021-10-02

Lancet Respirat Med:长期应用ASK1抑制剂Selonsertib是否可降低<font color="red">PAH</font>患者的肺血管阻力?

Lancet Respirat Med:长期应用ASK1抑制剂Selonsertib是否可降低PAH患者的肺血管阻力?

预临床实验表明,氧化应激和ASK1活性增强可能在肺动脉高压 (PAH) 的病理过程中起重要作用,那长期应用ASK1抑制剂Selonsertib是否可降低PAH患者的肺血管阻力?

MedSci原创 - 肺血管阻力,肺动脉高压(PAH),Selonsertib,ASK1抑制剂 - 2021-08-21

Int J Cardiol:右心室收缩期与舒张期持续时间比值为<font color="red">PAH</font>成人的预后因素

Int J Cardiol:右心室收缩期与舒张期持续时间比值为PAH成人的预后因素

应考虑进一步评估当前PAH危险分层参数。

网络 - 右心室,收缩期,舒张期,持续时间,比值,PAH,预后因素 - 2019-05-08

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