欧盟批准默沙东PD-1免疫疗法Keytruda一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）免疫肿瘤学管线近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧盟委员会（EC）已批准PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）一线治疗PD-L1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC），具体为肿瘤高水平表达PD-L1（肿瘤比例得分[TPS]≥50%）、无表皮生长因子受体（EGF
生物谷 - 默沙东，PD-1免疫疗法，Keytruda，非小细胞肺癌，一线治疗，PD-L1阳性 - 2017-02-03
雾里看花：PD-1/PD-L1抗体疗效评价的困惑
PD-1/PD-L1抗体不同于化疗和靶向治疗的治疗反应 化疗和靶向治疗直接作用于肿瘤细胞，治疗后出现3种肿瘤体积或径线变化形式：①肿瘤体积或单径不断缩小（有效）；②肿瘤长大（疾病进展）；③肿瘤体积或径线无变化而PD
生物谷 - PD-1/PD-L1 - 2016-08-02
PD-L1与PD-1有何不同？一文读懂！
目前国内免疫药物主要有PD-1单抗和PD-L1单抗两大类。大家可能觉得，这两种药物其实是针对同一免疫通路的两个端点，机制上似乎是一致的。
e药安全 - PD-1，PD-L1 - 2022-12-06
优于进口药背后：国产PD-1/PD-L1临床开发攻略
近年来，PD-1/PD-L1抑制剂已成为肿瘤学领域的后起之秀。其主要作用机制是解除肿瘤细胞对自身免疫抑制，重新激活人体免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击。
新浪医药新闻 - 进口药，国产PD-1 - 2019-07-29
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda获日本批准一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
上周，美国制药巨头默沙东（Merck & Co）PD-1免疫疗法Keytruda在欧盟监管方面获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见，CHMP支持批准Keytruda一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，具体为肿瘤高水平表达PD-L1（肿瘤比例得分≥50%）、无表皮生长因子受体（EGFR）及间变性淋巴
生物谷 - 默沙东，PD-1免疫疗法，Keytruda，非小细胞肺癌，伴随诊断试剂盒 - 2016-12-23
了解PD-1与PD-L1，助你更好读懂免疫治疗
程序性死亡受体-1（PD-1）是重要的免疫检查点，通过与两个配体PD-L1和PD-L2的作用而抑制T细胞的活化及细胞因子的产生，在维持机体的外周免疫耐受上发挥至关重要的作用。肿瘤细胞通过表达的PD-L1与PD-1结合，实现免疫逃逸。近年来，利用抗PD-1／PD-L1 的单克隆抗体阻断PD-1/PD-L1信号通路，在多种实体瘤中显示出卓越的抗肿瘤疗效。为帮助广大临床医生更深刻的理解PD-1/ PD-
肿瘤资讯 - PD-1，PD-L1，免疫治疗 - 2019-06-11
PD-1/PD-L1抗体太“火”了……
PD-1/PD-L1抗体是最惹人注目、最有“钱途”的抗癌免疫疗法之一。Opdivo 2016年全年销售额达37.74亿美元，Keytruda去年销售额达14.02亿美元。那么，在这种情况下，开发PD-1/PD-L1抗体需要考虑哪些问题呢？
生物探索 - 免疫疗法，PD-1，PD-L1，抗体，市场 - 2017-03-20
Cancer Cell亮点 | 洪明奇团队开发新方法提高PD-L1阳性检出率
近年来，免疫疗法已发展为癌症治疗的重要策略，而抗PD-1/PD-L1的癌症免疫疗法在经过诸多研究检视与临床试验后已广受认可，成为目前最主要的治疗方式之一，其在许多种癌症治疗上引领许多革命性的进展。
BioArt - 新方法，PD-L1，阳性检出率 - 2019-07-28
Nature：PD-L1/PD-1阻断疗法，不仅能抗癌，还能抗衰老
近年来，免疫系统紊乱被认为是衰老的一个重要生理特征，有研究报道，癌基因诱导的衰老肝细胞和损伤诱导的衰老星状细胞分别被激活的T细胞和自然杀伤（NK）细胞清除。
“生物世界”公众号 - 抗癌，衰老 - 2022-11-06
Blood：EBV-miR-BHRF1-2-5p微调控PD-L1/PD-L2的扩增
EB病毒阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤（EBV+DLBCL）表达高水平的程序性死亡蛋白配体PD-L1和PD-L2（PD-L1/PD-L2）。
MedSci原创 - EBV-miR-BHRF1-2-5p，PD-L1，PD-L2，EB病毒阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2019-11-07
PD-1/PD-L1抑制剂市场再添一员！阿斯利康PD-L1抑制剂Imfinzi获FDA加速批准
2017年5月3日讯/生物谷BIOON/--近日，PD-1/PD-L1抑制剂竞技场迎来了第五名玩家，阿斯利康PD-L1单抗Imfinzi (durvalumab)获得美国FDA加速批准，用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌durvalumab是一种全人源化单克隆抗体，靶向细胞程序性死亡因子配体1（PD-L1）。值得一提的是，这是PD-1/PD-L1单抗市场上第五个产品，也是继罗氏、默克/
生物谷 - 阿斯利康 - 2017-05-10
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