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Cell:CRISPR新一代编辑<font color="red">技术</font>为CAR T细胞<font color="red">疗法</font>提出全新概念

Cell:CRISPR新一代编辑技术为CAR T细胞疗法提出全新概念

现有的CAR T方法都没有靶向癌症特异性抗原——除了脑癌中的EGFRvIII,利用这种新方法,我们可以创建一种癌症特异性抗原,帮助CAR T发挥最大作用。”

生物通 - CRISPR,CAR,T细胞疗法,进展 - 2018-06-02

Nature:利用原核转移<font color="red">技术</font>改善线粒体替代<font color="red">疗法</font>,有望降低线粒体疾病传递风险

Nature:利用原核转移技术改善线粒体替代疗法,有望降低线粒体疾病传递风险

一种改进的将来自女性卵母细胞的核DNA转移到供者卵母细胞的方法可能导致人们开发出一种更加有效的线粒体替代疗法(mitochondrial replacement therapy, MRT),这可能能够降低将线粒体MRT---一种修饰的产生有“三个生父母(three-parent)”的后代的体外受精技术---有望让

生物谷 - 线粒体 - 2016-06-10

Blood:免疫<font color="red">疗法</font>重大突破,CRISPR基因编辑<font color="red">技术</font>为癌症患者带来新曙光

Blood:免疫疗法重大突破,CRISPR基因编辑技术为癌症患者带来新曙光

卡迪夫大学的研究人员找到一种方法来刺激T细胞的能力,这为广泛打击癌细胞带来了新的希望。

medicalxpress - 基因,编辑,癌细胞 - 2017-11-20

Nature Biomedical Engineering:基因<font color="red">疗法</font>新进展!CRISPR <font color="red">技术</font>有望治疗自闭症

Nature Biomedical Engineering:基因疗法新进展!CRISPR 技术有望治疗自闭症

CRISPR 基因编辑技术被誉为是本世纪至今最有潜力的生物技术突破之一,人们相信以它为代表的一系列基因编辑手段,有望为诸多人类的遗传疾病提供创新治疗方案。

学术经纬 - 自闭症,CRISPR - 2018-06-26

贺建奎的错不会阻止<font color="red">技术</font>进步,基因编辑<font color="red">疗法</font>企业递交上市申请

贺建奎的错不会阻止技术进步,基因编辑疗法企业递交上市申请

看破:基因编辑疗法企业递交上市申请 技术本身没错基因疗法为疾病治疗提供新选择,但研究投入不菲。Beam Therapeutics成立于2017年,是全球首个利用单碱基编辑技术开发全新疗法的公司。其创始人包括张锋和博德研究所教

健康界 - 贺建奎,技术进步,基因编辑 - 2019-10-08

Cell Stem Cell:新<font color="red">技术</font>或可加倍不孕不育症<font color="red">疗法</font>的成功率

Cell Stem Cell:新技术或可加倍不孕不育症疗法的成功率

图片摘自: californiaivf.com 近日,一项发表于国际杂志Cell Stem Cell上的研究报告中,来自美国俄勒冈健康与科学大学和索尔克研究所的研究人员通过研究开发了一种新技术,该技术或许能够帮助治疗不孕不育或严重的线粒体疾病;文章中,研究者指出,他们能够利用正常情况下被浪费掉的遗传物质进行人类卵细胞和卵母细胞的再生,而卵母细胞是胚胎诞生的细胞起源。

生物谷 - 不孕不育症 - 2016-11-12

BOC/BOA—张剑教授:ADC新型<font color="red">疗法</font>/癌症早筛<font color="red">技术</font>研究进展精彩解读!

BOC/BOA—张剑教授:ADC新型疗法/癌症早筛技术研究进展精彩解读!

梅斯医学特别邀请复旦大学附属肿瘤医院张剑教授分享本次会议亮点研究并作相关主题专访。

MedSci原创 - 2023-07-10

Nat Med:CAR-T细胞免疫<font color="red">疗法</font>副作用可被抑制 最有潜力抗癌<font color="red">技术</font>变得更安全

Nat Med:CAR-T细胞免疫疗法副作用可被抑制 最有潜力抗癌技术变得更安全

CAR-T细胞疗法被认为是革命性癌症疗法,而根据英国《自然·医学》杂志28日在线发表的两项独立小鼠研究,欧洲与美国的科学家证明,在加上白介素-1(IL-1)抑制剂后,CAR-T细胞免疫疗法将可以更安全,

科技日报 - CAR-T,细胞,免疫,疗法,副作用,抑制 - 2018-05-29

2023 NICE <font color="red">技术</font>鉴定指南:用于治<font color="red">疗法</font>布里病的 Pegunigalsidase alfa[TA915]

2023 NICE 技术鉴定指南:用于治疗法布里病的 Pegunigalsidase alfa[TA915]

法布里病的常用治疗方法是米加司他或使用阿加糖酶 α 或阿加糖酶 β 的酶替代疗法 (ERT)。Pegunigalsidase alfa 是另一种 ERT。

NICE官网 - 法布里病 - 2023-10-07

铜离子电化学<font color="red">疗法</font>联合外痔闭合性切除及开放性切除术(CORE<font color="red">技术</font>)治疗混合痔的临床应用专家共识及<font color="red">技术</font>操作指南(2022版)

铜离子电化学疗法联合外痔闭合性切除及开放性切除术(CORE技术)治疗混合痔的临床应用专家共识及技术操作指南(2022版)

铜离子电化学疗法联合外痔闭合性切除及开放性切除术(CORE技术)是治疗混合痔的可靠的微创手术方式,但迄今在国内外尚缺乏临床应用指南可循。北京肛肠学会资深专家指导联席会议组织了行业审定专家和临床应用鉴定

实用临床医药杂志 - 混合痔,铜离子电化学疗法,外痔闭合性切除术,外痔开放性切除术 - 2022-09-20

Nature Nanotechnology:平渊/魏炜团队开发非侵入激活肿瘤内基因编辑<font color="red">技术</font>,改善实体瘤细胞<font color="red">疗法</font>

Nature Nanotechnology:平渊/魏炜团队开发非侵入激活肿瘤内基因编辑技术,改善实体瘤细胞疗法

该研究开发了一种非侵入性基因编辑技术,可以通过非侵入手段(近红外光或聚焦超声)激活实体瘤的凋亡抵抗基因编辑,并同时调控实体瘤物理和免疫微环境,显着提升了多种过继性T细胞(ACT)疗法对实体瘤的疗效。

“ 生物世界”公众号 - 基因编辑技术,实体瘤细胞疗法 - 2023-05-20

2023 NICE 卫生<font color="red">技术</font>评价:成人焦虑症的数字化<font color="red">疗法</font>的早期价值评估【HTE8】

2023 NICE 卫生技术评价:成人焦虑症的数字化疗法的早期价值评估【HTE8】

关于成人抑郁症数字化疗法的早期价值评估 (EVA) 指南。

NICE官网 - 焦虑症 - 2023-05-17

2023 NICE 卫生<font color="red">技术</font>评价:成人焦虑症的数字化<font color="red">疗法</font>的早期价值评估【HTE9】

2023 NICE 卫生技术评价:成人焦虑症的数字化疗法的早期价值评估【HTE9】

针对成人焦虑症的数字化疗法的早期价值评估 (EVA) 指南。

NICE官网 - 焦虑症 - 2023-05-17

以“基因剪刀”CRISPR / Cas9技术为基础,创新基因疗法问世

来自苏黎世大学和苏黎世儿童医院的一组研究人员使用"基因剪刀"CRISPR / Cas9技术成功地实现了这一目标。目的是在不久的将来使用新的方法治疗严重受影响的患者。

Medicalxpress - 基因剪刀 - 2017-03-22

癫痫: 基因疗法VS细胞疗法

而如今随着生物科学技术的不断进步,癫痫病的治疗手段得到了突飞猛进的发展。目前在国际上治疗癫痫主要分为2个流派:基因疗法&细胞疗法。基因疗法 2014年1月23日的EurekAlert报告:性激素雌二醇或能阻止

不详 - 癫痫,基因疗法,细胞疗法 - 2014-01-28

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