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Lancet oncol:曲妥珠单抗<font color="red">deruxtecan</font>用于HER2阳性的胃或胃食管交界癌的疗效和安全性

Lancet oncol:曲妥珠单抗deruxtecan用于HER2阳性的胃或胃食管交界癌的疗效和安全性

曲妥珠单抗deruxtecan(DS-8201a)是一种新型的HER2靶向抗体-药物结合剂,具有人源化的抗HER2抗体、可裂解肽基连接剂和拓扑异构酶I抑制剂有效载荷。研究人员进行一非随机、开放标签、多剂量的I期研究,以评估曲妥珠单抗deruxtecan用于表达HER2的晚期实体肿瘤中的安全性、耐受性及活性。现汇报曲妥珠单抗deruxtecan用于HER2阳性的胃或胃食道交界癌患者的安全性和抗肿瘤效

MedSci原创 - 曲妥珠单抗,deruxtecan,HER2,胃食管交界癌 - 2019-05-04

JCO | 在HER2突变型非小细胞肺癌中优化曲妥珠单抗<font color="red">Deruxtecan</font>(T-Dxd)的剂量:剂量越多不一定越好

JCO | 在HER2突变型非小细胞肺癌中优化曲妥珠单抗Deruxtecan(T-Dxd)的剂量:剂量越多不一定越好

该文章报道了在HER2突变型非小细胞肺癌中使用曲妥珠单抗Deruxtecan(T-Dxd)的最佳剂量为5.4 mg/kg每3周一次,剂量优化和减轻毒性为最大限度地在提高治疗效果至关重要。

MedSci原创 - HER2突变,T-DXd,剂量优化 - 2023-10-08

阿斯利康携手第一三共开发的trastuzumab <font color="red">deruxtecan</font>研究结果喜人,HER2阳性转移性乳腺癌患者中位无进展生存期达16.4个月


阿斯利康携手第一三共开发的trastuzumab deruxtecan研究结果喜人,HER2阳性转移性乳腺癌患者中位无进展生存期达16.4个月


阿斯利康和第一三共今日公布了针对trastuzumab deruxtecan (DS-8201)的全球关键性II期单臂临床试验(DESTINY-Breast01)的详细数据。在接受trastuzumab deruxtecan(5.4毫克/千克)治疗的患者中,经独立中央评估确认,作

生物谷 - 乳腺癌 - 2019-12-12

2023 NICE 技术鉴定指导意见:曲妥珠单抗 <font color="red">deruxtecan</font> 用于在 1 次或多次抗 HER2 治疗后治疗HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌[TA862]

2023 NICE 技术鉴定指导意见:曲妥珠单抗 deruxtecan 用于在 1 次或多次抗 HER2 治疗后治疗HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌[TA862]

曲妥珠单抗 deruxtecan (Enhertu) 用于治疗成人 1 次或多次抗 HER2 治疗后 HER2 阳性不可切除或转移性乳腺癌的循证建议。

NICE官网 - 乳腺癌,曲妥珠单抗 - 2023-02-04

TROPION-Breast01 III期试验发布最新结果:与化疗相比,Datopotamab <font color="red">deruxtecan</font>显著延长HR 阳性、HER2低表达或阴性乳腺癌患者的无进展生存期

TROPION-Breast01 III期试验发布最新结果:与化疗相比,Datopotamab deruxtecan显著延长HR 阳性、HER2低表达或阴性乳腺癌患者的无进展生存期

datopotamab deruxtecan使疾病进展或死亡风险降低37%,中位无进展生存期较化疗延长 2 个月,并且在内分泌治疗后环境中耐受性良好。

ESMO - 乳腺癌,Datopotamab deruxtecan - 2023-10-25

这十款药物,今年有望获FDA批准!

这十款药物,今年有望获FDA批准!

2024年开年至今,FDA批准了用于治疗成人和一岁及以上小儿的传染性软疣药物Zelsuvmi以及全球首款实体瘤TIL疗法Lifileucel等,那么3月至年底FDA有望批准的药物有哪些呢?

药渡 - FDA - 2024-03-14

郭其森教授:ADC药物在晚期NSCLC中的研究进展

郭其森教授:ADC药物在晚期NSCLC中的研究进展

近年来,抗体偶联药物(antibody-drug conjugates, ADCs)在肺癌领域蓬勃发展,并展现出了极大的应用潜力。

医悦汇 - 肺癌,抗体偶联药物 - 2023-11-21

卵巢癌革命性治疗靶点即将到来,CDH6靶向ADC获批临床

卵巢癌革命性治疗靶点即将到来,CDH6靶向ADC获批临床

2020年,全球约有31.4万名女性被确诊患有卵巢癌,超过20.7万人死于该疾病[3,4]。大约70%-80%的晚期卵巢癌患者在接受标准含铂化疗方案后仍会有疾病复发情况[5]。这类患者目前仍存在未满足

MedSci原创 - 卵巢癌,ADC类药物,CDH6 - 2024-01-03

文献荐读|肺癌文献推荐官胡兴胜:肿瘤学年鉴这篇研究提示HER3 ADC药物在EGFR突变NSCLC后线治疗中取得新进展

文献荐读|肺癌文献推荐官胡兴胜:肿瘤学年鉴这篇研究提示HER3 ADC药物在EGFR突变NSCLC后线治疗中取得新进展

该药物有望为EGFR-TKI和含铂化疗治疗后出现疾病进展EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来临床获益。

医悦汇 - 非小细胞肺癌,WCLC,德帕瑞妥单抗 - 2024-04-11

晚期NSCLC奥希替尼耐药咋应对?从联合策略到第四代EGFR-TKIs

晚期NSCLC奥希替尼耐药咋应对?从联合策略到第四代EGFR-TKIs

在EGFR非依赖性机制的情况下,治疗可选择奥希替尼加特异性抑制剂或抗体-药物偶联物或双特异性抗体的联合策略。而如果存在新的EGFR突变,特别是在ATP结合位点,使用变构EGFR TKI将更合适。

苏州绘真医学 - NSCLC,EGFR-TKIs,奥希替尼 - 2024-02-22

宜联生物HER3 ADC授权给BioNTech,超10亿美元

宜联生物HER3 ADC授权给BioNTech,超10亿美元

10月12日,苏州宜联生物宣布,已与BioNTech达成战略合作和全球许可协议,BioNTech正在开创针对癌症和其他重症疾病的新疗法。双方将合作开发HER3 ADC。‍

网络 - HER3抑制剂,HER3,BioNTech,ADC类药物 - 2023-10-15

靶向TROP-2 ADC药物的临床进展

靶向TROP-2 ADC药物的临床进展

acituzumab govitecan(Trodelvy)是第一个获批的TROP-2靶向ADC,其抗TROP-2抗体通过可水解连接子与SN-38(一种拓扑异构酶抑制剂)偶联。

小药说药 - Trop-2,Sacituzumab govitecan,Trodelvy - 2023-01-01

EGFR三代靶向药奥希替尼等耐药怎么办?万能ADC药HER3-DXd来了,脑转病人也有效!

EGFR三代靶向药奥希替尼等耐药怎么办?万能ADC药HER3-DXd来了,脑转病人也有效!

不管EGFR靶向药的耐药机制如何,徳帕瑞妥单抗都有可能起效!

癌度 - 肺癌,奥希替尼,HER3-DXd - 2023-11-04

晚期HER2阳性乳腺癌系统治疗:ASCO指南更新2022

晚期HER2阳性乳腺癌系统治疗:ASCO指南更新2022

更新基于证据的指南建议,向执业肿瘤学家和其他人提供关于人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性晚期乳腺癌患者全身治疗的建议。

ASCO - 乳腺癌 - 2023-03-10

【综述】| “精准医疗”时代从乳腺癌分子分型探讨抗体-药物偶联物的临床价值及最新研究进展

【综述】| “精准医疗”时代从乳腺癌分子分型探讨抗体-药物偶联物的临床价值及最新研究进展

本文旨在从不同分子分型乳腺癌患者的ADC药物治疗出发,介绍最新的相关研究进展并探讨ADC在乳腺癌中的临床应用价值。

中国癌症杂志 - 乳腺癌,分子分型,抗体-药物偶联物,人类表皮生长因子受体2 - 2024-01-26

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