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头对头III期牛皮癣研究证实,UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab优于AbbVie的TNF单抗Humira

头对头III期牛皮癣研究证实,UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab优于AbbVie的TNF单抗Humira

BE SURE的3期研究比较了成人中度至重度斑块状牛皮癣患者中UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab与TNF单抗Humira(adalimumab)的药效。结果显示bimekizumab在研究的第16周达到了其主要终点,证明在改善牛皮癣面积、严重程度指数和研究者总体评估(IGA)达到90%,优于Humira。

MedSci原创 - 头对头III期,UCB,IL-17A,/,IL-17F单抗,bimekizumab,Abbvie,TNF单抗,Humira - 2019-12-07

2019年10月14-17日,欧洲人用药物委员会(CHMP)建议批准七种新药上市

2019年10月14-17日,欧洲人用药物委员会(CHMP)建议批准七种新药上市

EMA的人用药物委员会(CHMP)在其2019年10月的会议上推荐了七种药物以供批准上市。

MedSci原创 - 人用药物委员会,CHMP,埃博拉疫苗,胰高血糖素 - 2019-10-20

盘点:JAK抑制剂

盘点:JAK抑制剂

酪氨酸激酶(JAK)家族共有4个成员:JAK1、JAK2、JAK3、TYK2,在多种I型和II型细胞因子受体的信号级联中发挥重要作用。介导的信号通路JAK-STAT通路调解细胞增殖、分化、凋亡和免疫调

精准药物 - JAK抑制剂 - 2022-10-26

Pharm Exec发布2023年全球制药50强榜单,中生,上海医药,恒瑞,石药入榜

Pharm Exec发布2023年全球制药50强榜单,中生,上海医药,恒瑞,石药入榜

6月10日,美国制药经理人Pharm Exec发布了2023年全球制药企业TOP50榜单。2022年榜单见:2022全球制药50强:辉瑞重回王座,新冠助力!中国药企离20强还有多远?

Medaverse - 恒瑞医药,石药集团,中国生物制药,全球制药50强 - 2023-06-10

百济神州、亚盛医药,决战国内血液肿瘤霸主地位

百济神州、亚盛医药,决战国内血液肿瘤霸主地位

百济和亚盛的两款Bcl-2抑制剂,在早期临床数据上,均展现出了后来者居上的潜力。

网络 - 血液肿瘤,艾伯维,Venclexta,亚盛医药,百济神州,维奈克拉,奥雷巴替尼,sonrotoclax,Lisaftoclax - 2023-11-05

JAK抑制剂「乌帕替尼」在华获批,用于治疗成人和12岁及以上儿童及青少年的难治性、中度至重度特应性皮炎

JAK抑制剂「乌帕替尼」在华获批,用于治疗成人和12岁及以上儿童及青少年的难治性、中度至重度特应性皮炎

该批准标志着乌帕替尼在华的第一个适应症获批。

梅斯医学 - 特应性皮炎,乌帕替尼 - 2022-02-24

2020医药创新指数排行榜,恒瑞成为中国唯一上榜企业,全球第13

2020医药创新指数排行榜,恒瑞成为中国唯一上榜企业,全球第13

近期,英国医药资讯公司IDEA Pharma发布2020年医药创新指数(Pharmaceutical Innovation Index)和医药发明指数(Pharmaceutical Invention

网络 - 排行榜,医药创新指数 - 2020-06-21

梅栏访 | 对话艾伯维中国总经理欧思朗:好的创新是不设限

梅栏访 | 对话艾伯维中国总经理欧思朗:好的创新是不设限

据艾伯维公布的2021年财报,其全年总收入561.97亿美元,同比增长22.7%,在营收规模和净利润方面都创下了历史新高,“药王”修美乐2021年销售额突破200亿美元。在最新

网络 - 梅斯医学 - 2022-03-18

全球20大药企最新榜单出炉,它们的近期研发进展你都知道吗?

全球20大药企最新榜单出炉,它们的近期研发进展你都知道吗?

今日,全球知名的数据统计与分析机构GlobalData依照2019年第一季度末公司的市值,更新了全球20大医药公司榜单。强生(Johnson & Johnson)、罗氏(Roche)和辉瑞(Pfizer)位列三甲,武田(Takeda)在并购舍尔(Shire)之后首次进入20大排名。可以预见的是,由于百时美施贵宝(BMS)收购新基(Celgene)和艾伯维(AbbVie)收购艾尔建(Allergan

药明康德 - 跨国药企,药物研发 - 2019-10-10

FDA 2019:批准45款新药,9款生物类似药

FDA 2019:批准45款新药,9款生物类似药

美国FDA的药物评估与研究中心(CDER)已经批准42款新药,9款生物类似药,3款在路上,而生物制品评估与研究中心(CBER)也批准了诺华公司的基因疗法Zolgensma和首款登革热疫苗。另外还有3款新药的PDUFA时间在12月,预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018年,2019年会是FDA批准新药数量最低的一年,但质量不差,比如Skyrizi、Zolgensm

MedSci - FDA,新药 - 2019-12-24

2022年NMPA有望批准19款重磅新药

2022年NMPA有望批准19款重磅新药

文丨新海

医药魔方 - 新药,NMPA - 2022-01-16

2019年15大临床试验失败案例盘点

2019年15大临床试验失败案例盘点

本年度的15大临床试验失败案例已经出炉,其中包括我们认为失败的临床试验对我们的研究者和等待新药上市的患者产生了重大的影响。

生物制品圈 - 临床试验,药物研发 - 2019-12-17

2019年15大临床试验失败案例剖析

2019年15大临床试验失败案例剖析

临床试验是获得新药上市许可的最重要步骤,也是新药研制过程中最昂贵的,而且从首次给药试验到上市的整个项目的也可能花费研究者和投资人巨大的时间。 当然,一旦临床试验到达关键的实质性阶段,上市的可能性就会提高。但是每年在投入数百万甚至数十亿美元之后,很多药物最终都失败了。 本年度的15大临床试验失败案例已经出炉,其中包括我们认为失败的临床试验对我们的研究者和等待新药上市的患者产生了重大的影响。

药时空 - 临床试验,失败 - 2019-12-21

罗氏居榜首,2022全球药企研发费用TOP10

罗氏居榜首,2022全球药企研发费用TOP10

罗氏居榜首,2022全球药企研发费用TOP10。

网络 - 罗氏药业,赛诺菲,TOP10 - 2023-03-29

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