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Nature子刊:亓磊团队开发向原代<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>敲入并稳定表达大片段DNA的新<font color="red">技术</font>

Nature子刊:亓磊团队开发向原代T细胞敲入并稳定表达大片段DNA的新技术

该研究开发了一种敲入和稳定表达大片段DNA以及在两个内源位点同时敲入两个基因的方法——CLIP(CRISPR for Long-fragment Integration through Pseudov

生物世界 - 大片段DNA,CLIP - 2023-05-04

郑大一附院张毅团队的CAR-<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>治疗新<font color="red">技术</font>转让8000万元!创河南省<font color="red">技术</font>转让新纪录!

郑大一附院张毅团队的CAR-T细胞治疗新技术转让8000万元!创河南省技术转让新纪录!

6月17日,郑州大学第一附属医院与赛德特生物制药有限公司就多项嵌合抗原受体T(CAR-T细胞治疗新技术转让签约仪式在东院区举行。本次签约成果转化总金额超过了8000万元,创造了河南省技术转让额新纪录

MedSci原创 - CAR-T细胞治疗 - 2022-06-26

Nature:哈工大生命科学与<font color="red">技术</font>学院黄志伟团队<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>最新研究成果在《Nature》上在线发表

Nature:哈工大生命科学与技术学院黄志伟团队T细胞最新研究成果在《Nature》上在线发表

8月28日,哈尔滨工业大学生命科学与技术学院黄志伟团队在《自然》(Nature)上在线发表了题为《人T细胞受体-共受体复合物组装的结构基础》(Structural basis of assembly ofthe human TCR-CD3 complex)的研究文章(Article)。该研究首次解析了人T细胞受体-共受体(TCR-CD3)复合物(包含全部8个亚基)的高分辨率冷冻电镜结构,通过对结

中国教育在线 - 黄志伟,Nature - 2019-08-31

Nat Biotech:一次生产10亿CAR-<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>,新型CRISPR<font color="red">技术</font>,无需病毒载体高效插入超长DNA序列

Nat Biotech:一次生产10亿CAR-T细胞,新型CRISPR技术,无需病毒载体高效插入超长DNA序列

常规CRISPR技术通常依靠病毒载体来递送到细胞中,但病毒载体往往成本高昂且耗费资源,因此,制造大量临床级病毒载体一直是CRISPR技术临床应用的主要瓶颈之一。

“生物世界”公众号 - Crispr技术,CAR-T细胞 - 2022-09-11

EHA 2024 | 最新摘要抢先看:基因组光学图谱<font color="red">技术</font>(OGM)解析急性<font color="red">T</font>淋巴<font color="red">细胞</font>白血病基因组结构变异

EHA 2024 | 最新摘要抢先看:基因组光学图谱技术(OGM)解析急性T淋巴细胞白血病基因组结构变异

OGM技术能够同时分析同一标本中的CNV和SV,且与SNP-a数据相比,两者在CNV检测上具有高度一致性。

MedSci原创 - 急性T淋巴细胞白血病,EHA 2024,基因组光学图谱技术 - 2024-05-21

我国生物<font color="red">技术</font>公司ICT CAR-<font color="red">T</font>治疗B淋巴<font color="red">细胞</font>白血病治愈率达90%

我国生物技术公司ICT CAR-T治疗B淋巴细胞白血病治愈率达90%

来自浙江大学附属第一医院的黄河教授首次公开了10个CAR-T治疗白血病的临床病例数据,成果非常喜人。该临床试验是由浙江大学附属第一医院协同生物技术公司Innovative Cellular Therapeutics (ICT)联合实施的,2015年6月份通过伦理委员会批准

生物谷 - CAR-T,ICT - 2016-05-10

2016NICE<font color="red">技术</font>评估指南:osimertinib用于治疗局部晚期或转移性EGFR <font color="red">T</font>790M突变阳性非小<font color="red">细胞</font>肺癌(TA416)发布

2016NICE技术评估指南:osimertinib用于治疗局部晚期或转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌(TA416)发布

2016年10月26日,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)发布osimertinib用于治疗局部晚期或转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌(TA416)技术评估指南。

NICE官网 - 非小细胞肺癌 - 2016-10-26

J immunol:HIV 感染DC抗原呈递新机制

J immunol:HIV 感染DC抗原呈递新机制

越来越多的证据表明HIV特异性T细胞在HIV的感染过程中起着至关重要的作用。在最近的一项研究中,来自巴黎索邦大学的Arnaud Moris课题组研究了被HIV感染的DC能够进行HIV的抗原呈递。效应T细胞反应,尤其是Gag特异性T细胞的广谱性与特异性对于病毒载量以及病毒血症的控制具有正面的影响。然而,在不经过治疗的情况下

生物谷 - HIV,DC - 2016-06-15

JEM:傅阳心/彭华合作开发新一代肿瘤特异性anti-PD-1-IL-15免疫治疗药物

JEM:傅阳心/彭华合作开发新一代肿瘤特异性anti-PD-1-IL-15免疫治疗药物

肿瘤免疫治疗作为近些年迅速发展起来的肿瘤治疗新方法,通过调动机体自身的免疫系统来对抗肿瘤,使得肿瘤治疗的局面焕然一新。特别是免疫检查点阻断治疗,造福了大量的癌症患者。

“生物世界”公众号 - 肿瘤,傅阳心,彭华 - 2022-10-09

Nat Methods & Nat Biotechnol:利用增殖显微镜分析<font color="red">技术</font>对组织中的RNA和蛋白进行纳米精度的成像

Nat Methods & Nat Biotechnol:利用增殖显微镜分析技术对组织中的RNA和蛋白进行纳米精度的成像

细胞含有上千个信使RNA(mRNA)分子,每个mRNA将细胞核中的DNA遗传指令携带到细胞质中的核糖体上。如今,来自美国麻省理工学院(MIT)的研究人员开发出一种方法能够在完整的组织中以比以往更高的分辨率可视化观察这些mRNA分子,从而允许人们准确地绘制RNA在整个细胞中的位置。这项新技术的关键在于在进行成像之前,让组织增殖。通过让组织样品变得更大,就能够利用在研究性实验室中经常发现的普

生物谷 - RNA,蛋白 - 2016-07-06

Nat Commun:比头发细20000倍!分子“弹弓”精准递送药物!

Nat Commun:比头发细20000倍!分子“弹弓”精准递送药物!

研究人员指出,这种分子“弹弓”可以在与特定疾病标志物接触的同时在人体的病变组织和细胞团中的精确位置递送药物。

转化医学 - 递送药物 - 2017-05-16

“通用熊猫血”让“熊猫血”不再一袋难求?

“通用熊猫血”让“熊猫血”不再一袋难求?

“熊猫血”顾名思义,物以珍稀而珍贵,更是因其与生命息息相关。

医学之声 - 熊猫血 - 2020-04-09

Cancers:靶向间皮素的肿瘤免疫治疗

Cancers:靶向间皮素的肿瘤免疫治疗

其中最著名的间皮素(mesothelin)是一种糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定细胞表面糖蛋白,在许多癌症中过度表达。间皮素最初

小药说药 - 肿瘤免疫治疗,间皮素 - 2022-10-19

Cancers:癌症治疗靶点——间皮素(Mesothelin)

Cancers:癌症治疗靶点——间皮素(Mesothelin)

间皮素在正常组织中的表达有限,在几种肿瘤细胞中过表达,因此间皮素是肿瘤特异性治疗的理想靶点。

小药说药 - 癌症,间皮素,Mesothelin - 2024-05-12

2016 NICE技术评估指南:osimertinib用于治疗局部晚期或转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌(TA416)

2016年10月26日,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)发布osimertinib用于治疗局部晚期或转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌(TA416)技术评估指南。

NICE官网 - 非小细胞肺癌,osimertinib - 2016-10-26

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