Toripalimab相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

ASCO2019|食管鳞状细胞癌中染色体11q13扩增与免疫检查点封锁的临床有益的关联

第55届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于2019年5月31日至6月4日在美国芝加哥召开。本次会议吸引世界3万8千名肿瘤专家参与。

MedSci原创 - ASCO，2019 - 2019-06-04

Clin Cancer Res：托瑞帕利单抗二线治疗转移性尿路上皮癌的疗效、安全性和生物标志物

托瑞帕利单抗用作一线治疗失败的转移性尿路上皮癌患者的二线疗法展现出了令人鼓舞的临床活性，而且具有可控的安全性

MedSci原创 - 转移性尿路上皮癌，托瑞帕利单抗 - 2021-11-10

Nature Medicine：中山大学徐瑞华/王峰/周志伟发现局部进展期胃癌围手术期潜在治疗新选择

该研究进行了一项随机2期试验，评价了局部晚期胃癌或食管胃结合部腺癌围手术期特瑞普利单抗和化疗的治疗效果。

iNature - 化疗，胃癌，特瑞普利单抗，食管胃结合部腺癌 - 2024-01-05

优于进口药背后：国产PD-1/PD-L1临床开发攻略

近年来，PD-1/PD-L1抑制剂已成为肿瘤学领域的后起之秀。其主要作用机制是解除肿瘤细胞对自身免疫抑制，重新激活人体免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击。

新浪医药新闻 - 进口药，国产PD-1 - 2019-07-29

Nat Med：特瑞普利单抗联合化疗一线治疗晚期鼻咽癌，效果惊艳（JUPITER-02研究）

中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授为通信作者、麦海强和陈秋燕教授为第一作者的特瑞普利单抗或安慰剂联合化疗一线治疗晚期鼻咽癌的多中心随机Ⅲ期临床研究文章在Nature Medicine杂志发表，这项名为JU

MedSci原创 - 鼻咽癌，特瑞普利单抗 - 2021-09-21

梅斯肿瘤进展速递（第016期）

编者按：梅斯医学将定期进行汇总，帮助大家概览肿瘤领域最新进展。下面是呈现给大家的最近一期的肿瘤进展。enjoy～

MedSci原创 - 2021-08-09

Nat Med：特瑞普利单抗联合化疗作为晚期鼻咽癌患者一线治疗的效果如何？

与单独的GP相比，将特瑞普利单抗添加到GP化疗作为RM-NPC患者的一线治疗，可获得更好的PFS，并且具有可控的安全性。

MedSci原创 - 化疗，晚期鼻咽癌，托瑞帕利单抗 - 2021-08-03

信达生物即将在国内推出PD-1单抗

癌症免疫疗法PD-1单抗Tyvyt（sintilimab）是由信达生物Innovent和Eli Lilly在中国共同开发，并于去年12月获得国家食品药品监督管理局（NMPA）的批准用于治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。

MedSci原创 - PD-1，信达生物，霍奇金淋巴瘤 - 2019-02-22

Nat Med：江泽飞团队报道特瑞普利单抗联合nab-紫杉醇（nab-P）对转移性或复发性三阴性乳腺癌展示良好疗效（TORCHLIGHT研究）

乳腺癌是女性中最常见的癌症类型，2020年全球报告了230万新病例和68.5万例死亡。免疫检查点阻断联合化疗一线治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)产生了不同的结果。

iNature - 三阴性乳腺癌，江泽飞，复发或转移性三阴性乳腺癌，特瑞普利单抗，Nab-紫杉醇 - 2024-01-09

Cancer Immunol Immunother：免疫检查点抑制剂(ICIs)联合瑞戈非尼（regorafenib）治疗晚期或转移性微卫星稳定（MSS）结直肠癌的疗效和安全性

研究表明，对于部分化疗难治性MSS结直肠癌患者，ICIs联合regorafenib是一种有潜在价值的治疗方案。无肝转移和基线低NLR的患者可能更能从该方案获益。

MedSci原创 - 免疫检查点抑制剂（ICIs），瑞戈非尼（Regorafenib），微卫星稳定(MSS)结直肠癌 - 2021-12-24

从FDA批准的PD-(L)1类药物适应症看中国肿瘤免疫药物开发进展

截至目前，美国FDA已经批准6款PD-(L)1单抗类肿瘤免疫治疗药物，包括3款PD1单抗和3款PD-L1单抗，并在多个癌种中都取得巨大突破。无论是PD-(L)1类药物单药治疗，还是与传统化疗药物或靶向药物联合使用，亦或是依据精准医学的理念，通过Biomarker筛选可能的获益人群，这三种用药诊疗方式相比传统治疗方式或安慰剂都取得了更好的药效和更佳的安全性，也都得到监管部门及临床专家的广泛认可，进一

测序中国 - FDA，肿瘤免疫药物 - 2019-02-25