【盘点】精准医疗助推癌症的治愈
最新一期《福布斯》展望了未来15年影响世界的五大技术——新型计算机架构、基因组学、纳米技术、储能技术以及机器人技术。文章说，随着这些技术相辅相成，共同发展，人类将开始掌控物理世界。其中关于“基因组学”的解释为：2003年人类基因组首次被解码，其相关开支超过30亿美元。到2030年，人类基因组测序技术将日趋完善，成本也将低于100美元。目前，人类已经将基因组学应用于癌症治疗等医疗领域，通
MedSci原创 - 精准医疗，癌症 - 2016-09-25
FDA批准辉瑞ALK抑制剂克唑替尼新适应证：ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤
FDA刚刚批准克唑替尼(crizotinib，Xalkori)用于治疗1岁及以上的儿童患者和年轻成人ALK阳性复发或难治性、系统性凋亡性大细胞淋巴瘤(ALCL)，也称系统性间变性大细胞淋巴瘤。这些患者
网络 - 克唑替尼 - 2021-01-16
NICE推荐布加替尼Alunbrig用于治疗非小细胞肺癌
英国国家健康与护理研究所（NICE）推荐使用Alunbrig（布加替尼）治疗Xalkori（克唑替尼）作用后ALK阳性的晚期非小细胞肺癌NSCLC患者。
MedSci原创 - 布加替尼，非小细胞肺癌，酪氨酸激酶抑制剂 - 2019-02-18
NEJM：肿瘤细胞耐药莫灰心，突变后可能又敏感
一旦癌症对治疗药物产生耐药性，该药物对肿瘤不再有效，医生就会换另外的药物治疗癌症，直到癌症被控制会对癌症无计可施。近期发表在NEJM上的案例报道提到一名52岁晚期肺癌患者，经治疗后的肿瘤细胞突变后对该药物具有耐药性，但却对其他药物敏感。该案例提醒医生应该对肿瘤组织重复取活检，搞清楚肿瘤细胞是如何进化演变，以及是否再次使用治疗最开始阶段使用过的药物，这些一开始治疗过的药物往往会有第二轮治疗效果。纪念
MedSci原创 - 肿瘤，突变，耐药 - 2015-12-25
ALK+非小细胞肺癌：罗氏在肿瘤领域的又一封王之地
罗氏在乳腺癌领域的统治力不言而喻，3月3日宣布到达终点的里程碑式APHINITY研究更是让罗氏在HER2+乳腺癌领域的优势显得牢不可破。除了乳腺癌之外，罗氏在ALK+非小细胞肺癌这一领域也渐显王者之相。 与大家熟知的EGFR（表皮生长因子受体）一样，ALK（间变性淋巴瘤激酶）也是非小细胞肺癌患者比较常见的一个治疗靶点，不过ALK突变阳性患者只占全部NSCLC患者的3%~5%左右，要远低于EG
新浪医药新闻 - 非小细胞肺癌，肿瘤 - 2017-03-21
肺癌新一代靶向药劳拉替尼：显着改善ALK阳性NSCLC患者的无进展生存期
劳拉替尼是新一代酪氨酸激酶抑制剂，专门开发用来抵抗对其他ALK抑制剂产生抗性的肿瘤，并具有较强的血脑屏障通透性。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌(NSCLC)，劳拉替尼LORBRENA（lorlatinib），克唑替尼XALKORI（crizotinib） - 2020-08-06
未来5年10大抗肺癌药物
肺癌是最常见的癌症之一，也是最容易受到环境因素影响而发病的癌症之一，由于最近来我国空气质量状况有下降的趋势，与之对应的是肺癌的发病率和死亡率却是水涨船高，在“肺癌治疗药物的过去、现在与未来”一文中，笔者概述了肺癌药物发展的现状，今日就对现在目前市场上已经上市或者即将上市的药物逐个进行盘点，其中的排名只是一家之言，这一排名不是按照销售状况而言的，毕竟大多数药物可以治疗多种癌症，其销售来源是有多种适应
药渡头条 - 肺癌，药物 - 2017-03-09
ALK阳性NSCLC治疗药物Aalectinib被FDA授予突破性药物资格
罗氏旗下Genentech于10月4日称：成人晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗药物——肺癌新药Alecensa(alectinib)——获FDA授予突破性药物资格。 FDA此决定主要基于J-ALEX研究的结果；该研究为开放标签、3期试验，纳入了207例未经治疗的ALK阳性、晚期或复发性NSCLC患者，被随机分为alectinib (Alecensa, Genentech)或c
MedSci原创 - ALK，NSCLC，Aalectinib，FDA，突破性药物 - 2016-10-05
Reuters：辉瑞乳腺癌新药palbociclib获FDA重大突破药物认定
美国审定机构指定辉瑞公司乳腺癌试验药物palbociclib为“重大突破药物”，公司股票应声上涨，其正在增长的癌症药物研发前景一片光明。JP摩根的分析称这种口服的抗癌药palbociclib能够为辉瑞公司带来50亿美元甚至更多的市场份额。这款药物可用于乳腺癌或其他类型癌症的治疗。随着该药获得批准，辉瑞公司的股价应声上涨2.6个百分点，由于先前palbociclib的研究取得不错的临床结果，此次获得
丁香园 - 乳腺癌，palbociclib - 2013-04-12
NHS支持Zykadia作为一线肺癌药物
最后的指导方针已公布，NHS支持诺华公司的Zykadia作为ALK-阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线用药，为患者提供一种新的治疗方案。临床试验显示服用Zykadia（西替替尼）的患者与服用化疗药物的患者的疾病进展风险降低45％。接受一线Zykadia治疗的患者的中位无进展生存期（PFS）为16.6个月，而采用标准一线培美曲塞-铂化疗方案维持治疗的患者的中位无进展生存期为8.1个月。该药也显示脑
MedSci原创 - 一线肺癌药物Zykadia - 2018-01-25
优效于克唑替尼，FDA批准劳拉替尼一线治疗ALK阳性)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者
近日，FDA批准辉瑞Lorbrena (lorlatinib，劳拉替尼)扩大适应症的补充新药申请(sNDA)，用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。劳拉替尼曾于20
医药魔方 - 克唑替尼，阳性非小细胞肺癌，劳拉替尼 - 2021-03-07
ESMO：制药巨头最新研究进展盘点
2014年全球第二大肿瘤盛会-第39届欧洲临床肿瘤学会（ESMO）年会于当地时间2014年9月26日星期五下午14：30在西班牙首都马德里(Madrid)开幕，本届主题为“精准医学用于癌症治疗”。本次盛会（9月26日-30日）将有全球1.6万名代表出席，共同分享肿瘤医学中癌症研究、治疗和临床方面的最新进展。 截至目前，ESMO会议上已经公布了一些突破性的新数据。生物谷小编对数个制药巨头的最新
生物谷 - 制药巨头 - 2014-10-08
诺华公布新获批抗癌药Zykadia积极数据
诺华（Novartis）6月2日公布了抗癌药Zykadia（ceritinib，LDK378）的积极数据。数据表明，Zykadia缩小了间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤体积，包括那些既往接受过ALK抑制剂治疗的患者群体以及ALK抑制剂初治患者群体。此外，Zykadia也缩小了ALK+NSCLC脑转移肿瘤的体积。相关数据已提交至美国临床肿瘤学会（ASCO）第5
生物谷 - 抗癌药，Zykadia - 2014-06-05
EMA批准3种抗肿瘤药 驳回1种
辉瑞公司的Xalkori（克里唑蒂尼），武田制药的Adcetris (brentuximab vedotin)以及杨森公司的达珂（地西他滨）均成功获得批准，而Celgene公司的Istodax （romidepsin
爱唯医学网 - 欧洲药品管理局，EMA，抗肿瘤药 - 2012-07-24
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