“四大”白血病靶向治疗药物盘点（上）
白血病是一种造血干细胞恶性克隆性疾病，又称 “ 血癌 ” 。白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。白血病按照起病的急缓分为急、慢性白血病，急性白血病细胞分化停滞在早期阶段，以原始及早幼细胞为主，疾病发展迅速，病程数月。慢性白血病
火石创造 - 白血病，靶向治疗 - 2018-08-11
【盘点】近期白血病重要研究进展一览
AML的标准疗法是靶向所有白细胞，而此次实验疗法enasidenib却抑制突变IDH2基因，不会扼杀白血细胞，而是让不成熟的白细胞自然成熟，这
MedSci原创 - 白血病 - 2017-06-14
王建祥教授：弯道超车！单抗偶联药物GO和Inotuzumab在成人急性白血病中疗效显著
2018年6月14日-17日，第23届EHA会议于瑞典-斯德哥尔摩隆重召开，血液领域的重磅研究悉数亮相。急性白血病领域新药研发进展迅速。其中抗体偶联药物包括靶向CD33的Gemtuzumab Ozogamicin和靶向CD22的Inotuzumab分别在成人急性髓系白血病和成人急性淋巴细胞白血病中显示出显着疗效。
肿瘤资讯 - 单抗偶联药，成人急性白血病 - 2018-06-19
马军教授：成人急性髓系白血病研究精彩连连！
2018年6月14日-17日，第23届EHA会议于瑞典-斯德哥尔摩隆重召开，血液领域的重磅研究悉数亮相。其中，急性髓系白血病领域进展迅速，FLT3抑制剂、IDH1/2抑制剂、BCL-2抑制剂等新药显着改善患者预后，包括CAR-T细胞治疗、免疫检查点PD-1抑制剂、基因治疗和免疫疫苗在内的免疫治疗也有众多进展。
肿瘤资讯 - 成人急性髓系白血病，研究 - 2018-06-19
关注｜老年急性髓系白血病治疗新拐点
近十年来，急性髓系白血病（AML）的治疗已取得较大进步。但与年轻AML取得的治疗进展相比，老年AML患者由于存在高龄、合并疾病多、不良染色体核型多、前驱血液系统疾病等不利预后因素，近年来疗效并未得到明显改善。近几年，美国血液病学会年会（ASH）、欧洲血液病学会年会（EHA）、美国临床肿瘤学会年会（ASCO）等国际会议报道的临床研究数据显示，一种口服B淋巴细胞瘤-2基因（BCL-2）抑制剂——Ven
医师报 - 老年，急性髓系白血病，报道 - 2018-10-29
徐兵教授：老年急性髓系白血病的治疗策略
老年急性髓系白血病发生率高，疗效欠佳，死亡率高、生存率极差，是临床研究的难点和热点。厦门大学附属第一医院血液科徐兵教授系统梳理了影响老年急性髓系白血病的预后因素，目前治疗新发老年急性髓系白血病诱导治疗和巩固治疗策略，阐述了难治复发老年急性髓系白血病的治疗方案及新药进展。
肿瘤资讯 - 老年，急性髓系白血病，新药进展 - 2018-02-06
PNAS：雷公藤变成为靶向药物？有望用于治疗IDH1突变的癌症
在医学史上，有很多款经典药物成份来自于天然植物，例如“不衰之柳”阿司匹林、“百变神药”二甲双胍。如今，我们又寻找到了一种天然化合物的抗癌机制，有趣的是，
奇点网 - 雷公藤，雷公藤甲素 - 2021-01-16
黄晓军：2017年度造血干细胞移植研究进展回顾
骨髓移植（即：造血干细胞移植，HSCT）是根治血液系统恶性疾病的有效方法之一。近年来，随着在世界范围内，单倍体相合造血干细胞移植（Haplo-HSCT）技术的迅速发展，已经基本解决了供者来源匮乏的问题，使每个需要接受HSCT的患者都能够找到合适的供者。并且，随着Haplo-HSCT体系的不断优化，其已经成为人类白细胞抗原（HLA）相合同胞移植、无关供者移植及脐血移植之外的一种重要移植手段。
中华医学信息导报 - 骨髓移植，Haplo-HSCT，移植手段 - 2018-02-04
阿扎胞苷联合治疗助力AML疗效再度升级
第61届美国血液学会（ASH）年会将于2019年12月7-10日在美国奥兰多隆重举行。该会议是血液病领域首屈一指的学术会议，汇集了全球血液病临床和实验科学家，共同探讨血液病领域的新技术、新进展
肿瘤资讯 - 阿扎胞苷，联合治疗，疗效，白血病 - 2019-12-06
【JCO】FLT3-ITD AML移植后基于MRD的吉瑞替尼维持治疗，助力整体治疗策略
学者使用 FLT3 抑制剂吉瑞替尼开展一项 HCT 后维持治疗的随机研究，以确定所有此类患者是否均获益，以及MRD是否可以确定哪些患者获益。
聊聊血液 - FLT3-ITD，急性髓系白血病，吉瑞替尼，MRD - 2024-03-23
【ASH继续教育】AML患者优化移植后结局的方法
2023年ASH继续教育项目通过多个病例，重点关注影响 HCT 决策的因素，以及基于个体 HCT 患者的临床情景来优化 HCT 后结局的方法和策略。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，异基因造血细胞移植 - 2023-12-28
2017年FDA批准的41个新药
截止目前，CDER已经批准了41个新分子实体，还有2个药物的PDUFA最后期限落在12月，如12月间FDA不加速批准新药，那么2017年获批的新分子实体可能是41-43个。当然本文所涉及的新药，均为 CDER 受理的 NDA 或 BLA，并不包括CBER审评的品种，如 CAR-T 产品。相对去年的20来个，今年算是一个丰收年。已经获批的41个产品中，有31个是全球首次批准，19个产品获得了优先
科睿唯安生命科学与制药 - FDA，新药 - 2017-12-06
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