继HIV、乳腺癌后 leronlimab向NASH发起挑战！
CytoDyn是一家专注于开发新型人源化CCR5单克隆抗体leronlimab（PRO140）用于多种治疗适应症的生物技术公司。近日，该公司宣布与克利夫兰诊所的Daniel Lindne博士达成合作协议，在人源化小鼠模型中检测leronlimab预防非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的能力。
新浪医药新闻 - leronlimab，NASH，单抗 - 2019-05-15
RaySafe Pro-Slit摄影机提供精确焦点测量
全球领先的X射线质量保证解决方案供应商 Unfors RaySafe 推出 RaySafe Pro-Slit Phantom 摄影机和 RaySafe Pro-Stand 支架。
Fluke Biomedical - 美通社，摄影机，RaySafe，Pro-Slit - 2017-06-21
活到“140岁”：小鼠是如何做到的？
衰老是导致很多疾病发生的首要因素之一，包括心脏病、关节炎、癌症和老年痴呆。通过延缓衰老的过程，我们也许可以减少上述疾病的发生，最终做到延年益寿。这无疑是很多人的梦想。如今，这一梦想率先在小鼠身上实现，而采取的手段似乎并不复杂：一个是节食；另一个是免疫抑制药物雷帕霉素（rapamycin）。▲雷帕霉素结构（图片来源：维基百科）先说节食。最近，来自荷兰鹿特丹伊拉斯谟大学（Erasmus Univers
药明康德 - 小鼠 - 2016-08-26
Origin(Pro)数据拟合系列教程：如何自定义函数
Origin(Pro)软件提供了自定义函数的功能，可以在原有函数的基础上进行修改，也可以完全自定义一个函数。本教程是在OriginPro 2017学习版上示例，其他版本与之类似。
百纳知识 ScientificPlots - Origin(Pro)数据拟合，教程 - 2016-11-28
《将患者报告结局纳入临床研究的伦理考量：PRO伦理指南》解读
某些推荐意见可能不适用于所有类型的试验，研究人员需要具体问题具体分析，而不能以一概全或仅刻板遵守。
中国全科医学杂志 - 患者报告结局，伦理指南，伦理考量 - 2022-12-30
肾病患者血压低于140/90即达标
最近，KDIGO基金会建议将针对慢性肾病患者的血压目标值设为140/90 mmHg以下，而2003年美国预防、检测、评估与治疗高血压全国联合委员会第七次报告
爱唯医学网 - 肾病高血压，血压达标 - 2012-04-11
《将患者报告结局纳入临床研究的伦理考量：PRO伦理指南》解读
患者报告结局（PRO）可为医疗决策、卫生政策的制定提供证据，还可作为症状监测的参考指标。基于PRO，医务人员可为患者提供及时的、个性化的医疗照护。随着PRO在临床研究中的广泛应用，一些与之相关的伦理问
中国全科医学 - 患者报告结局 - 2023-01-14
将PRO纳入心衰患者预后评估：来自GISSI-HF研究的推荐
患者报告结局（PRO）可反应心力衰竭患者自身状况，并为预后提供重要信息，然而PRO尚未作为临床常规资料进行收集。为了探讨PRO是否应该纳入心力衰竭患者的预后评估，意大利心肌梗死与心力衰竭生存注册研究（GISSI-HF）研究组采用前瞻性队列研究，对符合纳入标准的心力衰竭患者随访3.3年，从而评价心力衰竭疾病特异性PRO
BioMed数据坊 - PRO，心衰 - 2020-02-18
JCO：血液Pro-SFTPB为肺癌独立预测因素
研究要点： 本研究旨在确定pro-SFTPB在鉴定肺癌确诊患者的潜在独立预测价值。研究结果表明，血液Pro-SFTPB为肺癌的独立预测因素，可为现有肺癌风险预测模型外提供重要补充。初步研究结果表明，血液前表面活性蛋白B(pro-SFTPB)有望成为一种非小细胞肺癌生物标记物。在此基础上，美国德克萨斯大学MD Anderson癌症中心的Ayumu Tag
丁香园 - Pro-SFTPB，肺癌 - 2013-11-27
雅培（Abbott）公司Absolute Pro®支架系统获FDA批准
2012年3月7日，雅培（Abbott）公司今天宣布，FDA批准其Absolute Pro血管自膨式支架系统（Absolute Pro?
生物谷bioon.com - 雅培，Abbott，支架 - 2012-03-08
随机对照研究中患者报告结局报告规范拓展（CONSORT-PRO）
CONSORT（联合试验报告标准）声明旨在改进随机对照试验（RCT）的报告；然而，它缺乏关于患者报告结果 (PRO) 报告的指导，这些结果在试验中通常报告不足，从而限制了这些数据的价值。在本文中，我们
equator - 报告规范 - 2021-10-21
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