阿斯利康携手第一三共开发的trastuzumab deruxtecan研究结果喜人，HER2阳性转移性乳腺癌患者中位无进展生存期达16.4个月
阿斯利康和第一三共今日公布了针对trastuzumab deruxtecan (DS-8201)的全球关键性II期单臂临床试验(DESTINY-Breast01)的详细数据。在接受trastuzumab deruxtecan（5.4毫克/千克）治疗的患者中,经独立中央评估确认，作
生物谷 - 乳腺癌 - 2019-12-12
NEJM：曲妥珠单抗-美坦新偶联物二线治疗HER-2转移性乳腺癌
研究发现，曲妥珠单抗-美坦新偶联物对先前接受过曲妥珠单抗emtansine治疗的HER-2阳性转移性乳腺癌患者有效
MedSci原创 - 乳腺癌，HER-2，曲妥珠单抗-美坦新偶联物 - 2020-02-13
CLIN CANCER RES：HER2阳性乳腺癌T-DM1获得性耐药与Cyclin B1诱导缺陷
Trastuzumab-emtansine（T-DM1）是晚期HER2阳性乳腺癌的标准治疗药物。但是不可避免的会出现肿瘤耐药。
MedSci原创 - HER2阳性乳腺癌，T-DM1，获得性耐药，Cyclin，B1 - 2017-11-28
JCO：两种辅助治疗方案用于I期HER2+乳腺癌患者的疗效对比
对于HER2阳性的I期乳腺癌患者，与紫杉醇联合曲妥珠单抗治疗相比，采用T-DM1辅助治疗一年可获得优秀的3年无侵袭性疾病存活率
MedSci原创 - 乳腺癌，曲妥珠单抗，紫杉醇，trastuzumab emtansine - 2021-06-04
【综述】| “精准医疗”时代从乳腺癌分子分型探讨抗体-药物偶联物的临床价值及最新研究进展
本文旨在从不同分子分型乳腺癌患者的ADC药物治疗出发，介绍最新的相关研究进展并探讨ADC在乳腺癌中的临床应用价值。
中国癌症杂志 - 乳腺癌，分子分型，抗体-药物偶联物，人类表皮生长因子受体2 - 2024-01-26
英国NICE支持罗氏的ADC药物Kadcyla恩美曲妥珠单抗，治疗HER2阳性的早期乳腺癌
在使用紫杉烷和靶向HER2的新辅助疗法后仍残留癌细胞的患者中，与单独使用曲妥珠单抗相比，Kadcyla延长了患者无疾病状态的时间。
MedSci原创 - Kadcyla恩美曲妥珠单抗，HER2阳性的早期乳腺癌 - 2020-05-13
Lancet oncol：多西他赛、卡铂化疗，联合曲妥珠单抗和帕托珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌患者的疗效与副反应。
HER2靶向治疗在新辅助、辅助治疗甚至已发生转移的情况下，均可提高HER2阳性的乳腺癌患者的预但部分患者在疾病早期进行治疗后多年里仍有复发或死亡的风险。
MedSci原创 - HER2阳性，乳腺癌，靶向治疗，新辅助化疗 - 2017-11-25
Seattle Genetics公司的口服HER2抑制剂图卡替尼治疗乳腺癌，获得FDA的优先审查
Seattle Genetics公司的口服HER2抑制剂图卡替尼（tucatinib）治疗乳腺癌，获得了美国食品药品监督管理局的优先审查，并于8月份获得最终的监管决定。
MedSci原创 - Seattle，Genetics，口服HER2抑制剂，图卡替尼，乳腺癌，FDA优先审查 - 2020-02-15
ESMO 2013:T-DM1可以使晚期HER2阳性乳腺癌二线治疗获益(TH3RESA研究）
III期TH3RESA试验结果显示，“ado-trastuzumab emtansine”(Kadcyla，以前称作T-DM1)能够提高既往接受过2种或2种以上的HER2靶向治疗（包括曲妥单抗和拉帕替尼
MedSci原创 - 乳腺癌，ESMO - 2013-11-27
新一代单克隆抗体类生物制药的特征
目前，基于新一代技术平台，有70只产品正在进行临床开发，绝大多数都处于Ⅰ期研究中。肿瘤无疑是最主要的领域，其中50%的肿瘤单克隆抗体新药属于新一代抗体。这些改变将增加新产品疗效，并提供产品差异化和生命周期管理的机遇。 抗体-药物共轭物 抗体-药物共轭物(ADC)是最为耀眼的新抗体技术平台。ADC通过化学链接器把细胞毒剂连接到单克隆抗体。通过靶向递送化学治疗剂直接作用于癌组织，A
米内网 - 抗体，生物制药 - 2014-06-17
罗氏计划2012年提交乳腺癌抗体-药物偶联抗癌药T-DM1监管审批申请
30日，罗氏（Roche）公司及旗下基因泰克（Genentech）公司已证实，计划在今年晚些时候向FDA及欧洲监管部门提交其抗体药物偶联（antibody drug conjugate）抗癌药曲妥珠单抗emtansine（trastuzumab emtansine ，T-DM1）的监管审批申请（regulatory approval application）。
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16
【盘点】NEJM 19年2月第二期原始研究汇总
【1】Trastuzumab emtansine治疗残留浸润型乳腺癌效果显著DOI: 10.1056/NEJMoa1814017新辅助化疗联合人表皮生长因子受体2(HER 2)靶向治疗后残留浸润型乳腺癌患者的预后较无残留者差Trastuzumab emtansine (T-DM1)为新型抗体偶联药物，将曲妥珠单抗与细胞毒剂Dm1偶联，对先前接受过化疗联合HER2靶向治疗后进展型乳腺癌患者具有良好
网络 - 2019-02-17
JCO：T-DM1联合帕妥珠单抗用于晚期HER2阳性乳腺癌靶向治疗
临床肿瘤学杂志（JCO）发布的一项IIa期试验中，美国印第安纳大学的Miller KD教授评估了HER2阳性的局限性晚期或转移性乳腺癌患者应用T-DM1(trastuzumab emtansine)
MedSci原创 - 曲妥珠，T-DM1，帕妥珠，HER2，乳腺癌 - 2014-05-20
2014 ASCO 人表皮生长因子受体2阳性晚期乳腺癌系统治疗指南
J Clin Oncol, May 5, 2014 - ASCO，乳腺癌 - 2014-05-05
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