如何克服国外描述细菌耐药程度的术语给临床医生带来的混乱
一、相关术语定义的沿革 多药耐药(multidrug resistant，MDR)最早是在2000年见于美国和欧洲的医学杂志，一般是指对3类或3类以上不同抗菌药物中各有1种或1种以上不敏感的细菌。
《中华医学杂志》 - 耐药 - 2015-12-28
决默沙东Zerbaxa，阿特维斯新型 产品Avycaz喜获FDA批准
全球仿制药巨头阿特维斯（Actavis）近日宣布，新型抗生素产品Avycaz获得FDA批准，用于复杂性腹腔内感染 (cIAI)（联合甲硝唑）及复杂性尿路感染 (cUTI) 的治疗。此前，FDA已授予Avycaz合格传染病产品 (QIDP)资格，并根据II期临床数据进行了优先审查，因此Avycaz应保守用于有限或无替代治疗方案的患者群体。该药的III期临床正在进行中，相关数据将用于支持Avyca
生物谷 - 抗生素，甲硝唑，腹腔内感染 - 2015-02-28
神总结：碳青霉烯类抗生素的使用宝典
碳青霉烯类抗生素是由青霉素结构改造而成的一类β内酰胺类抗生素，20世纪80年代开始应用于临床。它属于β内酰胺类抗生素的一种，其结构与青霉素类的青霉环相似。碳青霉烯类抗生素包括亚胺培南、帕尼培南、美罗培南、比阿培南、和厄他培南等等。
医学界呼吸频道 - 碳青霉烯类 - 2017-04-12
第五届呼吸危重症论坛 | 孙耕耘：重症呼吸感染患者耐药阴性菌的经验性治疗
其中多重耐药鲍曼不动杆菌、多重耐药铜绿假单胞菌、产超广谱β内酰胺酶肠杆菌科细菌、产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌等所致的感染治疗困难，使临床面临巨大挑战。3月 23日第五届全国呼吸危重症论坛上，安徽医科大学第一附院呼吸与危重症科主任孙耕耘教授，结合领域进展及临床经验，重点探讨了重症呼吸感染患者耐药阴性菌的经验性治疗。重症患者革兰阴性菌感染的治疗需要
MedSci原创 - 2019中华医学会呼吸分会，第五届全国呼吸危重论坛，孙耕耘，重症呼吸感染，耐药阴性菌治疗 - 2019-03-24
Intens Care Med：ICU细菌真菌感染管理的最新概念
由于全球变暖、抗生素耐药增加以及人口迁移模式等多种因素的影响，全球感染状况也正在悄悄地发生变化。
重症医学 - ICU，细菌真菌感染，最新概念 - 2018-10-22
盐野义制药株式会社今天宣布：铁载体偶联抗生素有望上市
盐野义制药株式会社今天宣布其头孢菌素-铁载体偶联药物cefiderocol在一个革兰氏阴性菌引起的院内感染肺炎三期临床达到试验终点。
美中药源 - 铁载体偶联抗生素，革兰氏阴性菌 - 2019-10-10
Crit Care：ICU质量控制指标对VAP发病率和死亡率的影响
该研究强调了ICU质量控制(QC)因素与VAP发病率和死亡率之间的关系。ICU发生的VAP QC需要进一步改进的是流程因素，而不是结构因素。
MedSci原创 - 死亡率，ICU质量控制指标，VAP发病率 - 2022-12-30
左氧+头孢抗感染？绝大多数都是滥用！
中国的抗生素滥用在全世界都是很夸张的。我国肺炎链球菌对大环内酯类抗生素（红霉素、阿奇霉素等）的耐药率已经超过了90％。
医学界呼吸频道 - 左氧氟沙星，头孢，联合用药，药物滥用 - 2019-05-31
警惕抗生素与华法林联用增加患者出血风险
临床上，哪些药物与华法林联用会增加患者出血风险？山东大学附属临沂市人民医院车峰远、李峥嵘等就此进行了探索。
中国循环杂志 - 警惕，抗生素，华法林，联用，出血风险 - 2018-02-28
Merck的抗生素Zerbaxa获得了FDA批准用于治疗医院获得性和呼吸机相关细菌性肺炎
美国食品和药物管理局宣布，默克公司的抗生素Zerbaxa（头孢唑嗪/他唑巴坦）被授权用于18岁及以上患有医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎（HABP / VABP）的患者。
MedSci原创 - 抗生素，Zerbaxa，FDA批准医院获得性，细菌性肺炎 - 2019-06-04
近期批准和高级研发用以治疗重症患者的抗生素前景和困境
简介 抗生素耐药的逐渐增加是重症患者的一个主要问题，直接导致这些患者住院时间延长和死亡率增加。在这种情况下，对降低死亡率和改善临床结果至关重要的适当抗生素处方常被延误，最常用的经验性抗生素治疗方案往往是不合适的。为了解决抗生素耐药问题，最近批准了许多具有抗多重耐药菌（MDR）的新抗生素，其他新药目前也正在研发中。在这里，我们综述了治疗MDR引起的严重感染新治疗方案的特点，特别关注这些药物
重症医学 - 重症患者，抗生素，前景困难 - 2019-05-27
JAMA：青霉素过敏并非永久持续存在
青霉素类药物是一类常用并具有重要临床意义的抗菌药物，目前对“青霉素皮试阳性”、“青霉素过敏”的一些误区妨碍了对该类药物的合理使用
呼吸界 - 青霉素，过敏，非永久 - 2017-11-18
CFDA要求修订注射用美罗培南说明书
为控制临床用药风险，保障公众用药安全，国家食品药品监管总局决定对注射用美罗培南说明书（药品规格包括1.0g、0.5g和0.25g）进行修订，将【用法用量】项下“美罗培南可使用下列输液溶解：0.9%
国家食品药品监督管理总局 - 美罗培南，药品说明书修订 - 2014-08-21
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