通用型CAR-NK用于复发/难治性急性髓系白血病（AML），3/5例获得CR
美国时间4月25日，Nkarta Therapeutic（后称：Nkarta）公布了公司两款CAR-NK在研管线NKX101（靶向NKG2D）和NKX019（靶向CD19）治疗血液瘤的最新临床数据。
bioSeedin柏思荟 - CAR-NK - 2022-04-26
JGH: 环孢素A与英夫利昔单抗治疗激素难治性急性重症溃疡性结肠炎疗效比较
尽管生物制剂的使用显着改善了活动性溃疡性结肠炎 (UC)，急性严重溃疡性结肠炎患者的预后，但是仍会有1-2%的死亡率。对于急性严重溃疡性结肠炎患者（ASUC）
MedSci原创 - 重度急性激素难治性溃疡性结肠炎，环孢素 - 2021-09-18
Leuk Res：伊诺珠单抗治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病患者最小残留疾病的效果
最小残留疾病（MRD）阴性是急性淋巴细胞白血病预后的关键指标。在INO-VATE试验中，与标准化疗相比，接受伊诺珠单抗治疗的复发/难治性急性淋巴细胞白血病患者获得了更大的缓解率和MRD阴性率，并改善了
MedSci原创 - 白血病，伊诺珠单抗 - 2020-08-14
Cellectis的同种异体CAR-T细胞疗法（UCART）开始用于治疗复发/难治性急性髓细胞白血病患者
Cellectis公司基于基因编辑的同种异体CAR T细胞疗法（UCART）候选药物UCART123，用于复发/难治性急性髓细胞性白血病（AML）的第1次剂量递增临床试验AMELI-01开始在患者中给药
MedSci原创 - Cellectis，同种异体CAR-T细胞疗法，UCART，复发/难治性急性髓细胞白血病 - 2020-01-16
Hematology：venetoclax联合低甲基化药物治疗成人复发/难治性急性髓系白血病的真实世界结果
VEN + AZA方案在有R/R AML的年轻患者中是非常有效和耐受良好的。
MedSci原创 - 复发/难治性急性髓系白血病 - 2023-10-25
AP&T：英夫利西单抗诱导方案在治疗激素难治性急性重症结肠炎中的疗效分析
有研究报道英夫利昔单抗的加速诱导方案以改善患有类固醇难治性急性重症结肠炎的患者的应答率。本项研究旨在确定加速和标准剂量英夫利昔单抗治疗急性重症溃疡性结肠炎的效果差异
MedSci原创 - Infliximab，colitis，steroid - 2019-09-07
Cancer Discov：Venetoclax+Navitoclax+化疗治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病和淋巴母细胞淋巴瘤
复发性/难治性急性淋巴细胞白血病和前体B/T细的预后仍差强人意，新治疗方法是否可带来令人满意的疗效呢？
MedSci原创 - 淋巴母细胞淋巴瘤，navitoclax，venetoclax，复发/难治性急性淋巴细胞白血病 - 2021-02-18
NEJM：3岁以下儿童复发性急性中耳炎的治疗选择——鼓室造口管植入vs抗菌治疗
对于6-35个月复发性急性中耳炎患儿，放置鼓室造口管与抗菌药物治疗相比，在降低2年内急性中耳炎复发率方面效果并不显著
MedSci原创 - 抗菌治疗，复发性急性中耳炎，鼓室造口管植入 - 2021-05-13
NEJM：儿童早期哮喘时五倍吸入型糖皮质激素能改善急性加重？
2018年3月，发表在《N Engl J Med》的一项由美国科学家进行的研究，考察了五倍吸入型糖皮质激素用于预防儿童哮喘急性加重的有效性。
环球医学 - 哮喘，早期，糖皮质激素，五倍 - 2018-04-09
JCC： 英夫利昔单抗的清除加速与皮质类固醇难治性急性溃疡性结肠炎患者的治疗失败有关
相当一部分患有皮质类固醇难治性急性溃疡性结肠炎[UC]的患者治疗会失败。本项研究旨在评估英夫利昔单抗[IFX]在皮质类固醇难治性急性UC患者中的药代动力学[PK]，并确定诱导IFX PK与短期和长期治疗结果之间的关联。
MedSci原创 - ulcerative，colitis，Corticosteroid-Refractory，Infliximab - 2018-06-02
Acta Haematol：化疗或同种异体干细胞移植作为难治性急性髓细胞白血病患者的抢救疗法的影响
研究团队认为allo-HSCT 对 rAML 患者有益，而直接 allo-HSCT 无需挽救性化疗可能是治疗选择，有必要进行具有最小选择偏倚的前瞻性临床研究来评估直接allo-HSCT在年轻成人rAM
MedSci原创 - 文献解读，同种异体干细胞移植 - 2022-03-11
Lancet oncol：Quizartinib，FLT3抑制剂，单独用于复发性/难治性急性髓系白血病患者可获得良好疗效
在急性髓系白血病患者中，老年和FMS样酪氨酸激酶3内部串联重复（FLT3-ITD）突变与早期复发和存活率低相关。Quizartinib，一种口服、高效、选择性的二代FLT3抑制剂，在复发性/难治性急性髓系白血病中具有临床抗白血病活性。现有研究人员对单剂quizartinib用于复发性/难治性急性髓系白血病患者的效率和安全性进行评估。研究人员USA、欧洲和加拿大的76家医院开展一开放性、多中心、单臂
MedSci原创 - 急性髓系白血病，quizartinib，FLT3抑制剂 - 2018-05-31
NEJM：Kymriahc治疗儿童和青年复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病
研究认为，接受单次Kymriahc治疗后，儿童和青年复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者可产生持续性疾病缓解
MedSci原创 - 儿童和青年复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病，Kymriahc，ALL - 2018-02-01
JCI：CAR-T细胞治疗对复发或难治性急性B淋巴细胞白血病有神奇效果！
近日，弗雷德·哈金森癌症研究中心在官方社交账号上称，由其领导的CAR-T治疗急性淋巴细胞白血病临床I/II期实验取得骄人成绩。29名晚期患者中27名病情完全缓解，缓解率高达93%。研究共纳入32例复发或难治性成人急性B细胞淋巴细胞白血病（CD19+ B-ALL），中位年龄40岁（在20-7
MedSci原创 - 白血病，CAR-T - 2016-04-29
PLoS One：难治性急性髓细胞白血病预后不良新基因PDCD7，FIS1和Ang2被发现
近日，南方医科大学南方医院血液科主任孟凡义教授率领的难治性白血病分子机制及其防治的研究团队发现PDCD7和FIS1两个基因具有早期诊断难治性急性髓细胞白血病及判断预后的价值。
科技日报 - 白血病，基因，孟凡义 - 2014-04-23
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