Biomed Pharmacother：养血解毒汤通过调节外泌体HSP70分泌介导的TLR4/NF-κB信号通路对银屑病样病变的保护作用
探讨养血解毒汤对银屑病模型小鼠的治疗作用及其分子机制。
MedSci原创 - 咪喹莫特，养血解毒汤，银屑病样病变，TLR4/NF-κB信号通路，外泌体HSP70 - 2022-04-19
推荐！与肿瘤标志物研究相关的突破性进展，值得一读
肿瘤标志物是肿瘤细胞的特有产物，是表示肿瘤存在并反映其一定的生物特性的生化物质。从临床角度出发，主要是指那些在血液、体液及组织中可检测到的与肿瘤相关的物质。近年来，健康体检受到前所未有的重视，部分肿瘤标志物也已列入健康体检的项目中。但事实上，绝大部分的肿瘤标志物的检测却往往不能达到早期诊断肿瘤的目的。本文小编就肿瘤标志物的突破性研究成果进行汇总，与大家一起学习进步。【1】Sci Rep：潜在的
MedSci原创 - 肿瘤标志物 - 2017-03-07
CDME：《2019新型冠状病毒核酸检测试剂注册技术审评要点》发布
为应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情，按照“统一指挥、早期介入、随到随审、科学审批”的原则和确保产品安全、有效、质量可控的要求，我中心制定了《2019新型冠状病毒核酸检测试剂注册技术审评要点》，现予以发布。
CDME - 新型冠状病毒，核酸检测试剂，注册 - 2020-02-12
快速检测新冠病毒，有哪些新科技
新型冠状病毒（2019-nCoV）引发的疫情引起了全国乃至全世界人民的关注。其中，有一个问题引发了广泛讨论：为什么确诊人数在2020年1月18日之后出现了爆发性增长？中国为什么能快速检测新冠病毒？作为生物检测技术的研究者，笔者希望借此机会跟大家探讨一下，如何诊断一个新发病原体，如何快速检测新冠病毒。核酸检测需要多久1月9日，本次不明原因的病毒性肺炎病例的病原体初步判定为“新型冠状病毒”，能否快
光明日报 - 新冠病毒，检测 - 2020-02-13
CFDA公布6项医疗器械行业标准， 2018年12月1日起实施
12月11日，食品药品监管总局发布公告称，YY/T 0588—2017《流式细胞仪》、YY/T 1591—2017 人类EGFR基因突变检测试剂盒等6项医疗器械行业标准已经审定通过，予以公布。
新浪医药 - 医疗器械行业标准，CFDA - 2017-12-13
1小时内出新冠病毒核酸检测报告！华大智造研制“全封闭台式新型冠状病毒快检仪”
为满足“移动即时检测”需求，华大智造研制全封闭新型冠状病毒快检自动仪，并联合上海吐露港科技有限公司研发配套试剂。
华大智造 - 新冠肺炎，Covid-19，华大智造 - 2020-02-16
PCR实验室可开展的检验项目整理
检测流程（1）PCR反应体系构建（在试剂准备区完成）（2）样本处理及 DNA 提取（在标本制备区完成）→（3）亚硫酸盐转化（在标本制备区完成）→（4）PCR 扩增（在扩增区完成）→（5）结果分析与判。
临床检验医学 - 个性化用药，病原体测定，遗传病检测 - 2022-09-21
绿叶生命科学集团旗下Vela诊断公司液体活检产品Sentosa® SX获CFDA批准
2018年6月1日，绿叶生命科学集团宣布，旗下新加坡Vela诊断公司自主研发的游离DNA(Cell-free DNA, cfDNA)液体试剂盒Sentosa® SX已正式获得国家市场监督管理总局批准。
MedSci - 液体活检，Vela - 2018-06-04
AGBT 2015 Thermo Fisher Scientific发布Ion Torrent技术更新和新产品预览
上周，基因组生物学技术进展年会(AGBT) 在佛罗里达州马可岛举行，Thermo Fisher Scientific公司在会上发布了Ion Torrent测序技术的最新进展情况。 在周六召开的公司工作会议上，Ion Torrent 研发副总裁Allan Williams提前预告公司正在筹备Ion PGM和Ion Proton平台的新产品和新应用。Williams讨论的主题包括姗姗来迟的P
生物谷 - Ion，Torrent测序，Ion，Proton芯片，AGBT - 2015-03-12
肺癌高居恶性肿瘤死亡率首位，看湘雅医院如何快速确诊
众所周知，肺癌连续多年占据我国恶性肿瘤发病率和死亡率首位，严重威胁着人类的健康。肿瘤的确诊需要多科室的协作，其中，由病理科承担的病理诊断是肿瘤疾病确诊的金标准，因此病理科在肿瘤确诊的过程中起着至关重要
检验医学网 - 肺癌，湘雅医院 - 2020-04-24
盘点：2014上半年获FDA/CFDA批准的体外诊断产品
体外诊断试剂产业已成为当今世界上最活跃、发展最快的行业之一，同时也成为人类疾病预防、诊断、治疗日益重要的组成部分。
不详 - 体外诊断产品，FDA/CFDA - 2014-07-09
CFDA：中国无创产前检测试剂批准上市
7月2日，国家食品药品监督管理总局在官网上发布通知，首次批准第二代基因测序诊断产品上市，根据通知，这次批准的产品是华大基因的BGISEQ-1000基因测序仪、BGISEQ-100基因测序仪和胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（联合探针锚定连接测序法）、胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（半导体测序法）医疗器械注册。
不详 - 药品，产前检测 - 2014-07-03
Drug Des Devel Ther：骨髓间充质干细胞衍生外泌体对激素诱导的股骨头坏死的成骨作用
既往研究已经证明了间充质干细胞（MSCs）对骨生成的治疗作用，但对骨MSC释放的外泌体（Exos）的功能知之甚少。使用Exosome沉淀试剂盒分离BMSC Exos，并通过透射电子显微镜和Western印迹进行表征。将SFHN BMSC与来自健康BM
MedSci原创 - 2018-12-29
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