JCO：Pembrolizumab治疗黑色素瘤患者中PD-L1表达量与缓解时间呈正相关（KEYNOTE-001）
程序性死亡配体1（PD-L1）的表达量是观察PD-1治疗后效果的潜在预测标志物。此项研究探索了在Ib KEYNOTE-001 试验中使用Pembrolizumab治疗的晚期黑色素瘤患者的抗PD-1活性和PD-L1表达量之间的关系。
MedSci原创 - PD-1，黑色素瘤 - 2016-11-04
European Radiology：使用RECIST对不可切除HCC进行更准确的治疗反应评估
研究表明，放射学评估标准(RECIST 11) 联合肿瘤生物标志物(CA199) 比单独使用RECIST 1.1更有利于癌症准确的预后分层。
MedSci原创 - HCC，RECIST - 2024-05-02
Radiology：CT和CA19-9对非转移性胰腺癌治疗效果的评估
于胰腺导管腺癌（PDAC），CT一直是治疗反应评估的主要依据。
MedSci原创 - 胰腺癌，CA19-9 - 2022-07-10
JCO：派姆单抗治疗PD-L1阳性鼻咽癌患者的安全性及抗肿瘤活性研究
近日，在医学权威杂志JCO上面发表了一篇研究文章，该文章旨在探讨派姆单抗治疗PD-L1阳性复发或转移性鼻咽癌（RM-NPC）患者的安全性及抗肿瘤活性。
MedSci原创 - 派姆单抗，PD-L1，鼻咽癌，安全性，抗肿瘤活性 - 2017-08-27
ASCO 2021: 摘要概览与展望 7| PD-1抑制剂Keytruda冲击胃癌一线疗法新进展！
Keytruda与罗氏的赫赛汀、化疗相结合，可使74.4%的HER2阳性转移期胃或胃食管交界癌患者的肿瘤缩小
MedSci原创 - 胃癌，ASCO，癌症，联合治疗，赫赛汀，PD-1 - 2021-05-26
Radiology：CT+CA19-9的强强联手：非转移性胰腺癌的治疗反应评估
总所周知，准确评估治疗反应对于癌症患者的管理非常重要。目前对大多数类型的肿瘤进行反应评估的标准方法是实体瘤反应评估标关于胰腺导管腺癌（PDAC），CT一直是治疗反应评估的主要依据。
MedSci原创 - 胰腺癌，CT，CA19-9 - 2022-08-12
Jennerex启动JX-594在晚期肝癌患者的II期临床试验
7月25日，美国生物治疗公司Jennerex宣布，启动静脉注射药物JX-594在未接受过多吉美（sorafeni）疗法的晚期肝癌（HCC）患者的II期临床试验。该多国的、单剂量、开放标签临床研究，将通过JX-594每周静脉注射在未接受过sorafeni的晚期HCC患者中实施。试验将在韩国、美国及欧洲等地进行。基于改进的实体瘤疗效评价标准（RECIST）及Choi 标准的放射诊断反应率是该研
生物谷 - Jennerex，JX-594，晚期肝癌，II期临床试验 - 2012-08-01
European Radiology：多参数MRI的食管鳞状细胞癌新辅助治疗反应的定量评估
评估肿瘤治疗效果的标准不断发展，实体瘤的反应评价标准（RECIST）被认为是评估实体瘤病程的标准系统以衡量癌症对不同治疗的反应，包括化疗、免疫治疗和放疗，可用于协助临床决策及治疗评估。
MedSci原创 - 食管鳞状细胞癌（OSCC），多参数MRI - 2023-01-30
喜大普奔！纳武利尤单抗联合伊匹木单抗双免疫疗法惠及肝细胞癌患者，客观缓解率达33%
2020年3月11日，百时美施贵宝（NYSE:BMY）今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准纳武利尤单抗1 mg/kg 联合伊匹木单抗3 mg/kg（静脉注射）用于治疗既往接受过索拉非尼治疗
MedSci - 2020-03-12
Front Oncol：阿帕替尼治疗吉西他滨为基础化疗失败后的晚期胆管癌的临床疗效和安全性
研究表明，阿帕替尼单药治疗吉西他滨为基础化疗失败的晚期胆管癌患者是一种有效且有前途的治疗方案。
MedSci原创 - 阿帕替尼，晚期胆管癌，吉西他滨为基础化疗 - 2021-10-24
N Engl J Med 2021：转移性葡萄膜黑色素瘤患者接受tebentafusp治疗的总生存获益
葡萄膜黑色素瘤是成人最常见的眼内恶性肿瘤，此类患者的预后很差；中位总生存期约为1年，目前缺乏关于全身治疗生存获益的数据。
MedSci原创 - 黑色素瘤，皮肤癌，葡萄膜黑色素瘤 - 2021-10-27
RECIL 2017：淋巴瘤试验中疗效评估新标准
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Anas Younes等近期代表国际工作组报告了一个代号为RECIL 2017的新标准，用以评估淋巴瘤临床试验中的疗效，旨在解决常用实体瘤疗效评价标准(RECIST)中的部分问题(Ann Oncol. 2017年4月3日在线版)目前，标准的淋巴瘤疗效评价准则为“Lugano标准”，其基础是18F FDG-PET扫描结果或CT扫描上的肿瘤二维测量结果。而RECIST标准则
MedSci原创 - 淋巴瘤，疗效评估 - 2018-07-10
ASCO 2014：新VEGFR抑制剂呋喹替尼治疗结直肠癌安全有效
和记黄埔医药有限公司独立研发，具有自主知识产权的新型小分子抗癌新药呋喹替尼可选择性抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）1、2及3，对多种人移植瘤具有强抑制效果。Ib期临床研究显示，对于接受过较多药物治疗的结直肠癌（CRC）患者，呋喹替尼具有良好的耐受性及显著的抗肿瘤活性（整体反应率（DCR）为38.2%，疾病控制率（DCR）为82.4%）。
dxy - 呋喹替尼 - 2014-05-21
贝伐单抗联合化疗对晚期多程治疗失败后的NSCLC疗效好
最近，福建医科大学教学医院福建省肿瘤医院内科、厦门市第二医院呼吸内科、南京军区福州总医院肿瘤侨宾科、厦门大学附属中山医院肿瘤内科、福建省立医院肿瘤内科的研究人员的一项研究显示，贝伐单抗联合化疗对晚期多程治疗失败后的NSCLC有一定的抗肿瘤活性和较高的疾病控制率，安全性较高，临床受益率高，是一种有临床应用前景的治疗方法。
医学论坛网 - 贝伐单抗，化疗，NSCLC - 2012-05-21
Oncology：联合mRECIST和AFP比率有助评估肝细胞癌患者预后
《肿瘤学》（Oncology）杂志近期发表的一项研究表明，联合应用改良的实体瘤疗效评价标准（mRECIST）和α甲胎蛋白（AFP）比率有助于评估接受索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者预后。该研究是一项回顾性研究，共纳入了66例接受索拉非尼治疗的晚期HCC患者。治疗反应情况通过RECIST、mRECIST以及AFP和脱-γ-羧基凝血酶原（DCP）的变化来评估。 结果显示，患者
医学论坛网 - mRECIST，AFP比率，肝细胞癌 - 2012-08-16
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