医药专家面对面：从政策与管理的角度谈合理用药
大会所设的分会场除专注在各个癌种领域外，还有两场比较“特别”的论坛：院长论坛和药学论坛。院长论坛汇聚了十几位来自全国各大医院的院长，他们分析国家医药政策、分享医院药品管理经验、探讨肿瘤患者全程化管理。
中国医学论坛报 - 政策，管理，合理用药 - 2019-03-17
第四个适应症！绿叶制药贝伐珠单抗注射液获批用于肝癌一线治疗
近日，绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的抗肿瘤生物药博优诺®（贝伐珠单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗肝细胞癌。这是博优诺®在中国获批的第四个适应症。此前，
梅斯医学整理 - 肝癌，绿叶制药 - 2021-08-25
治疗等效性药品将有评价代码
据介绍，此次收载入《目录集》的仿制药均按照最新的技术指导要求进行技术审评，经过严格的药学一致性和体内生物等效性研究，均可保证仿制药的质量和疗效与原研品一致，实现与原研进口药品的临床替代；医生和患者可选择仿制药替代原研药品为明确人体生物等效性试验的对照药品，《目录集》引入了标准制剂（RS）概念。标准制
健康报 - 等效性药品，评价代码 - 2018-01-09
Lancet Oncol：Larotrectinib治疗TRK融合阳性晚期实体瘤
基于55例患者的初步分析，选择性TRK抑制剂larotrectinib已被批准用于晚期TRK融合基因阳性的实体肿瘤的儿科和成人患者。本研究目的是在更大规模中评估larotrectinib用于TRK融合基因阳性实体瘤患者的疗效和长期安全性。本研究招募实体瘤患者（儿童、青少年、成人），纳入标准为至少一个月大、局部晚期或转移性非中枢神经系统原发、TRK融合阳性。本次分析还包括了之前的55位患者。受试患者
MedSci原创 - Larotrectinib，TRK融合，实体瘤 - 2020-03-01
罗氏公布IMbrave150研究主要终点最新结果：“T+A”方案可显著改善晚期肝癌患者总生存期，中国数据表现尤佳
2021年1月12日，罗氏宣布即将在本月举行的美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI）上正式报告IMbrave150研究总生存（overall survival, OS）最新结果。
罗氏 - 肝癌，罗氏 - 2021-01-12
JAMA Oncology：哪种患者可从曲妥珠单抗vs拉帕替尼中获益最多？
早期HER2阳性乳腺癌患者中，肿瘤浸润淋巴细胞的计数水平可预测曲妥珠单抗vs拉帕替尼治疗的有效性。然而，在转移性疾病患者中，该计数是否仍可预测哪种患者可从曲妥珠单抗vs拉帕替尼的治疗中获益最多？7月27日在线发表于《JAMA Oncology》上，一项由加拿大英属哥伦比亚大学遗传病理评价中心的Torsten O. Nielsen博士进行的研究显示，该计数的预测价值仍然有效。
肿瘤资讯 - 乳腺癌，妥珠单抗，拉帕替尼 - 2017-08-03
Medicine :PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂治疗非霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性：临床试验的系统评价和荟萃分析
PD-1 / PD-L1抑制剂改善了具有可耐受不良事件的NHL患者的反应结局和生存率。仍然需要更多设计良好的随机临床试验来进一步证实我们的发现。
MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤 - 2022-12-24
CSCO 2017全体大会】呋喹替尼三线治疗结直肠癌将引起轰动：FRESCO研究首次亮相中国
长期以来，我国一/二线标准治疗失败的转移性结直肠癌患者，面临无药可选的尴尬局面。然而多数患者体力状态良好治疗意愿强烈。中国自主研发的新药呋喹替尼将填补这一空白。在即将迎来的2017年CSCO全体大会论文交流专场上，我们将会倾听到来自秦叔逵教授带来的呋喹替尼III期FRESCO研究的深度亚组数据分析，值得期待！
肿瘤资讯 - 呋喹替尼，三线治疗，结直肠癌 - 2017-09-27
李连达院士：掌握好临床与科研的平衡
一部分医生以科研为主是可以的，但绝大多数医生应以治病救人的临床工作为主。培养医学人才的大方向不能离轨近年来，有的医院过度强调科研，过度重视建设科研型医院，过度提倡医生成为科研型医生，评出了一些“不会看病的高水平医生”。这是一个带有普遍性的重要问题，也是亟待解决的方向性、导向性问题。医学科研很重要，能够让医生不断更新
中国科学报 - 李连达，临床，科研 - 2017-07-15
液体活检大热点之CTC
随着CTC分离和鉴定技术的发展，对于CTC的研究再次成为肿瘤领域的焦点。FDA批准上市了cellsearch掀起了新一轮的热潮。今天就带大家一起走进这个大热点。
优迅医学 - CTC - 2017-03-14
Eur Urol Oncol：Pembrolizumab和Enzalutamide在已经使用醋酸阿比特龙治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的效果如何？
研究人员评估了pembrolizumab联合恩扎卢胺治疗mCRPC的疗效和安全性。结果发现，Pembrolizumab联合恩扎卢胺具有有限的抗肿瘤活性，其安全性与每种药物的个体特征一致。
MedSci原创 - 前列腺癌，Enzalutamide，Pembrolizumab - 2023-11-23
FDA批准tob-非格司亭治疗肿瘤患者严重中性粒细胞减少症
2012年8月29日，美国FDA批准tob-非格司亭用于特定接受化疗的患者减少严重中性粒细胞减少症。 Tob-非格司亭拟用于血液或骨髓肿瘤（非髓性恶性肿瘤）服用化疗药物导致骨髓中性粒细胞产生严重下降的成人患者，中性粒细胞的减少可能导致感染和发热（发热性中性粒细胞减少症）。 其疗效在一项纳入348例接受抗癌药
医学论坛网 - FDA：tob-非格司亭，肿瘤，严重中性粒细胞减少症 - 2012-08-30
中药临床治疗性研究方案设计要点
“神农尝百草, 一日而遇七十毒” 反映了我国古代药物效能的发现源于人体试验。事实上, 中医药学中众多的药物、治疗方法的发现, 复方的产生及其疗效的证实都来源于人体试验和反复应用的直接观察和经验总结。然而, 我们也看到, 直接观察、经验总结对科学的发展固然起着一定的作用,但是还不能被认为是真正意义的科学试验, 据此进行归纳、演绎、推理产生的结论难免有一定的片面性、局限性, 有的可能甚至是错误的。
中国中西医结合杂志 - 中药，临床，研究方案，设计 - 2014-08-09
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