安进（Amgen）实验性抗体药物AMG145 Ib期研究取得惊人数据
2012年3月25日，安进（Amgen）公司周日公布了实验性药物AMG145的Ib期研究数据，该组数据令人震惊，有望成为能显着降低低密度脂蛋白（LDL，或称"坏"胆固醇）的重磅炸弹。对于正在服用最高剂量他汀类药物的患者组中，与安慰剂相比，AMG145将LDL的水平平均降低了约81%；对正在服用低至中等剂量及高剂量他汀类药物的患者组，每两周注射一次AMG145也将LDL的水平分别降低了
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16
:MG53蛋白可治疗实验性肌肉萎缩
6月20日，Sci Transl Med杂志报道了一种新的针对细胞膜损伤修复的治疗性蛋白MG53。
生物谷 - SCI，Transl，Med，MG53蛋白，肌肉萎缩 - 2012-07-03
Complement Ther Clin Pract：使用替代性药物治疗痛经
一些痛经女性对非甾体抗炎药或口服避孕药的治疗没有反应，并是这些药物的禁忌症。因此，替代性药物治疗在痛经的管理中得到了重视。
MedSci原创 - 痛经 - 2020-07-02
抗击2019-nCoV：实验性埃博拉药物Remdesivir或具有抗新型冠状病毒的潜力
吉利德科学（Gilead Sciences）近日证实，其正在论证实验性埃博拉药物Remdesivir是否有可能用于抗击中国出现的新型冠状病毒（2019-nCoV）。该公司表示，“正在与美国和中国的研究人员和临床医生就Remdesivir在治疗方面的潜在用途进行积极讨论”。
MedSci原创 - Remdesivir，2019-nCoV，冠状病毒 - 2020-01-25
Biogen将从辉瑞购买实验性阿尔茨海默症/帕金森病药物PF-05251749
Biogen公司本周一宣布，它将以超过7亿美元的价格从辉瑞公司收购实验药物PF-05251749。
MedSci原创 - PF-05251749，帕金森，阿尔茨海默症 - 2020-01-14
ASCO 2016：实验性的单克隆抗体疗法或有望治疗神经母细胞瘤
图片摘自：oncology-central.com 来自圣裘德儿童研究医院的研究人员在进行神经细胞瘤的II期临床试验中发现，利用一种实验性的单克隆抗体或可使得80%新诊断的高风险年轻的神经母细胞瘤患者中的肿瘤出现萎缩
生物谷 - ASCO，2016 - 2016-06-05
ALK阳性NSCLC治疗药物Aalectinib被FDA授予突破性药物资格
罗氏旗下Genentech于10月4日称：成人晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗药物——肺癌新药Alecensa(alectinib)——获FDA授予突破性药物资格。FDA此决定主要基于J-ALEX研究的结果；该研究为开放标签、3期试验，纳入了207例未经治疗的ALK阳性、晚期或复发性NSCLC患者，被随机分为alectinib (Alecensa, Genentech
MedSci原创 - ALK，NSCLC，Aalectinib，FDA，突破性药物 - 2016-10-05
Supernus报告了实验性注意力缺陷多动障碍药物SPN-812的III期阳性结果
Supernus制药近日表示，其针对注意力缺陷多动障碍（ADHD）的实验性药物SPN-812在III期试验中达到了主要终点，且具有强大的统计学意义。
MedSci原创 - 注意力缺陷多动障碍，SPN-812，Supernus - 2018-12-22
Cell Physiol Biochem:COPD吸入性药物治疗的最优选择
近期，Cell Physiol Biochem杂志中有一篇文章报道，对于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的吸入性药物治疗，他们进行进一步的研究。研究背景：常规治疗COPD的吸入性药物共分为3大类：ICS、LABA 、LAMA。为了提高药物的疗效，通常但以药物的吸入治疗被联合治疗所替代。然而，这种用法缺乏大规模的临床试验来作为证据支撑。
MedSci原创 - COPD，治疗，吸入药物 - 2017-03-25
炎症性肠病顺序性药物治疗路径
近年来炎症性肠病(IBD)药物治疗进展较快［1-3］。但目前仍有较多患者未得到有效治疗，其原因与以下因素有关：治疗开始时未 制定具有预期目标的治疗方案；反复使用不能达到有效控制炎症作用的药物，或同时使用多种作用机制不同的药物叠加治疗，剂量低，治疗不足，疗效欠佳，而副作 用增多；治疗过程中随意变更药物或治疗方案，或患者治疗依从性差，使肠道病变未能得到有效控制，长期处于慢性活动状态，最终产生严重或
MedSci原创 - 炎症性肠病，路径 - 2013-07-11
J Oral Rehabil：骨髓干细胞局部注射可有效治疗大鼠实验性牙周炎
本研究旨在探讨局部BMSCs注射在结扎诱导的牙周炎中的治疗作用及其机制。通过在双侧上颌第二磨牙周围龈下放置结扎线28天诱导牙槽骨病变。通过显微CT分析和骨组织形态学确认牙槽骨病变。
网络 - 2019-06-21
FDA突破性药物疗法认证：治疗罕见癌症新药pexidartinib
日本著名药企第一三共最近宣布公司开发的新药pexidartinib已经获得了FDA的突破性药物疗法认证。这也标志着这种疗法将正式走上优先审批的道路。Pexidartinib是一种用于治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的新药。腱鞘巨细胞瘤是一种罕见的腱鞘癌。目前临床上一般是通过手术切除的方法来治疗这种疾病，但是由于TGCT具有多个类型，并且一般发生在骨组织和关节处，因此使得临床上急需新的介入疗法的
生物谷 - 基因治疗，癌症 - 2015-11-03
世卫组织认可使用试验性药物治疗埃博拉
世界卫生组织12日在总部日内瓦公布了针对埃博拉试验性药物的伦理审查结果，认为在此次埃博拉疫情中，向病患提供未经批准的试验性药物合乎医学伦理。针对埃博拉病毒，目前还没有任何经批准使用的药品或疫苗，但最近部分埃博拉病例在接受试验性药物治疗后病情好转。对此世卫组织11日召开医学伦理会议，评估此类试验性药物在应对西非埃博拉疫情中的作用。
新华网 - 埃博拉，ZMapp，试验性新药 - 2014-08-14
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