FDA接受阿斯利康naloxegol新药申请
阿斯利康（AstraZeneca）11月19日宣布，FDA已接受naloxegol新药申请（NDA），该药是一种实验性外周作用（peripherally-acting）μ-阿片受体拮抗剂，专门开发用于治疗阿片类药物引发的便秘
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-20
MOL THER:可治疗6000多种疾病的DNA药物是如何起作用的？
英国规模最大的大学之一诺森比亚大学（Northumbria University）或可改善一些由基因突变导致的疾病治疗，如癌症、囊性纤维化等其他6000种潜在遗传性疾病。
生物探索 - 疾病，DNA药物，作用 - 2017-09-23
Cerebral Therapeutics获得3500万美元的B轮融资，以开展其癫痫候选药CT-010的2b期临床
Cerebral Therapeutics今天宣布获得3500万美元的B轮融资来开展其候选药物（CT-010）的国际2b期双盲、随机、安慰剂对照临床试验，以治疗难治性癫痫成年人的不受控制的癫痫发作。
MedSci原创 - cerebral，therapeutics，3500万美元，B轮融资，癫痫，CT-010，2b期临床 - 2020-01-08
Lundbeck以近20亿美元收购Alder BioPharmaceuticals，获得CGRP抑制剂eptinezumab的权利
Lundbeck表示，将以每股18.00美元的现金，总价值高达19.5亿美元收购Alder BioPharmaceuticals公司，以获得其两项预防偏头痛实验性疗法的权利，包括CGRP抑制剂eptinezumab
MedSci原创 - Lundbeck，20亿美元收购，Alder，BioPharmaceuticals，CGRP抑制剂，Eptinezumab - 2019-09-17
Crit Care Med：不同来源的干细胞对急性呼吸窘迫综合征作用的比较！
在实验性急性呼吸窘迫综合征中，基于间充质干细胞的疗法显示出了一定的作用。不同的间充质干细胞来源可能对呼吸系统疾病产生不同的影响；然而，目前，尚没有关于间充质干细胞治疗急性呼吸窘迫综合征的最佳来源的相关研究。近期，一项发表在杂志Crit Care Med上研究检测了骨髓、脂肪组织和肺组织来源的间充质干细胞在实验性急性呼吸窘迫综合征中对肺和远端器官损伤是否发挥不同的作用。此项研究选用75只Wistar
MedSci原创 - 干细胞，急性呼吸窘迫综合征 - 2017-11-13
DDS： GPR35被破坏的小鼠的葡聚糖硫酸钠钠诱导的结肠炎会更加严重
在本文中，研究人员实验了结肠粘膜中GPR35表达缺乏是否加剧了小鼠中葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的实验性结肠炎的严重程度。
MedSci原创 - G，protein-coupled，receptor，35，inflammatory，bowel，disease，colitis - 2018-11-19
Biois的阿尔茨海默氏症候选药物Eisai在PhII试验中表现出了希望
这两家公司说，数据显示，与安慰剂相比，服用最高剂量药物(每两周服用10mg/kg)的患者，其脑内累积的淀粉样蛋白在临床下降和减少方面有统计学意义。此外，通过ADCOMS测量，最高治疗剂量的BAN2401最早六个月（包括12个月）开始显示出显著的统计学临床益处，ADCOMS测
MedSci原创 - Biois，阿尔茨海默氏症候选药物Eisai，PhII试验 - 2018-07-08
FDA批准又一通用型CAR-T疗法进入临床试验
近日，施维雅（Servier）、辉瑞（Pfizer）和法国生物技术公司 Cellectis 联合宣布，CAR-T细胞疗法UCART19的实验性新药申请（IND）已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，可在美国开展人体临床试验，用于治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）的适应症。
医谷 - CAR-T疗法，FDA，急性淋巴细胞白血病 - 2017-03-14
葛兰素史克和辉瑞HIV三合一药物Triumeq获FDA批准
葛兰素史克（GSK）和辉瑞（Pfizer）合资公司ViiV Healthcare 近日宣布，三合一HIV药物Triumeq（dolutegravir/abacavir/lamivudine，dolutegravir/阿巴卡韦/拉米夫定，50mg/600mg/300mg）获FDA批准，用于HIV-1感染的治疗。
生物谷 - HIV，葛兰素史克 - 2014-08-28
改造牛奶蛋白可助婴幼儿服用艾滋病药物
美国宾夕法尼亚州立大学农业科学学院研究人员发现，改造牛奶内一种蛋白质使其和抗逆转录病毒药物结合在一起，能够显著改善对艾滋病患儿的治疗。相关论文最近刊登于《药学研究》网络版。这一发现意义重大。
科日报 - 艾滋病，牛奶蛋白 - 2014-11-13
FDA委员会：安全性问题不妨碍赛诺菲MS药物Lemtrada的获批
FDA顾问委员会周三举行会议，认为赛诺菲（Sanofi）开发的实验性多发性硬化症（MS）药物Lemtrada的安全性问题，并不妨碍（preclude）该药的批准，但该委员会对相关临床研究的质量表示了担忧
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-20
Medicine：甘露醇治疗记性卒中并发急性肾损伤的危险因素
甘露醇是一种渗透利尿，常用于治疗急性脑水肿，但应用甘露醇也能增加急性肾损伤（AKI）的风险。这项研究中，研究者调查急性卒中患者甘露醇相关AKI的发生及危险因素。共有432名患者（缺血性卒中62.3%）进入三甲医院重症监护中心接受甘露醇治疗纳入研究。临床指标包括入院NIHSS分数，血管危险因素，实验室数据及并发肾毒性药物注册。
MedSci原创 - 甘露醇，卒中，急性肾损伤 - 2015-12-26
J Nucl Med：核医学疗法或可用于癌症治疗
发表在国际杂志The Journal of Nuclear Medicine上的一篇研究论文中，来自斯坦陵布什大学的研究者表示，利用一种定制化的核医学疗法或可作为一种新型的癌症疗法更加有效地进行癌症患者的治疗，该治疗过程同时也有利于一些因靶向辐射而获益的疾病患者。在核医学中利用放射性药物-放射性化合物进行的靶向治疗或许对癌症具有潜在的治疗作用，尤其是那些癌细胞已经扩散到淋巴结及次级器
生物谷 - 癌症，核医学疗法 - 2014-12-12
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