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Kidney Int:小儿<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>后十年内患慢性肾脏疾病的情况

Kidney Int:小儿基因造血干细胞移植后十年内患慢性肾脏疾病的情况

基因造血干细胞移植(HSCT)被用于治疗血液系统恶性肿瘤、骨髓衰竭综合征、血红蛋白病、先天性免疫缺陷和先天性代谢缺陷的患者。在过去的几十年里,(儿童)HSCT的生存率有了很大的提高,并且已经通过对方

MedSci原创 - 慢性肾脏疾病,异基因造血干细胞移植(HSCT) - 2021-10-17

<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font> 人人都有供者

造血干细胞移植 人人都有供者

造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)是将健康的造血干细胞输注给放、 化疗后的患者,以替代患者病态的或衰竭的骨髓,使 患者造血和免疫系统重

肿瘤医学论坛 - 造血干细胞,提供者 - 2017-02-22

中国科大在急性髓系白血病<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>后复发研究中取得重要进展

中国科大在急性髓系白血病基因造血干细胞移植后复发研究中取得重要进展

该项研究极大地提高了对移植后早期复发的AML患者骨髓NK细胞功能障碍机制的理解。

中国科大生命科学与医学部 - 急性髓系白血病,造血干细胞移植,移植后复发 - 2022-08-29

Ann Hematol:肠道微生物群评分可以预测<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>后的存活率

Ann Hematol:肠道微生物群评分可以预测基因造血干细胞移植后的存活率

基因造血干细胞移植 (allo-HSCT) 是血液系统恶性肿瘤的治疗选择。肠道微生物群评分可以预测allo-HSCT后的存活率。研究数据可以指导临床医生确定有严重死亡风险的患者

网络 - 肠道微生物,异基因造血干细胞移植(HSCT) - 2022-04-02

2018 中国白血病<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>后复发的监测,治疗和预防共识(英文版)

2018 中国白血病基因造血干细胞移植后复发的监测,治疗和预防共识(英文版)

同种异体造血细胞移植(allo-HSCT)是白血病患者一项重要的治疗方法,然而,疾病复发仍是移植后患者死亡的主要原因。本文主要总结了白血病基因造血干细胞移植后复发的监测,治疗和预防的相关内容并提出相应指导建议。

Cancer Lett. 2018 Se - 白血病,异基因造血干细胞移植,复发 - 2018-09-19

Br J Clin Pharmacol:<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>受者:卡泊芬净是否影响<font color="red">异</font>他克莫司的药动学

Br J Clin Pharmacol:基因造血干细胞移植受者:卡泊芬净是否影响他克莫司的药动学

2017年4月,发表在《Br J Clin Pharmacol》的一项研究显示,在基因造血干细胞移植患者中,CPFG不会影响他克莫司的药物代谢动力学。

环球医学 - 卡泊芬净,异基因造血干细胞移植,他克莫司 - 2017-06-05

【盘点】有关<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>相关研究汇总

【盘点】有关造血干细胞移植相关研究汇总

造血干细胞移植,是患者先接受超大剂量放疗或化疗(通常是致死剂量的放化疗),有时联合其他免疫抑制药物,以清除体内的肿瘤细胞、异常克隆细胞,然后再回输采自自身或他人的造血干细胞,重建正常造血和免疫功能的一种治疗手段本文梅斯医学就有关造血干细胞移植相关研究进行汇总,以供大家学习。【1】NEJM:Ipilimumab治疗基因造血干细胞移植(HSCT)后的复发初见成效基因造血干细胞移植(HSCT)

MedSci原创 - 造血干细胞移植 - 2016-10-26

Nat Commun:异体<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>新突破

Nat Commun:异体造血干细胞移植新突破

异体造血干细胞移植(HSCT)是血液恶性肿瘤,先天性代谢疾病和免疫缺陷疾病的重要疗法。但是现在,移植物抗宿主病(GvHD)等并发症限制了患者的生存率。

MedSci原创 - 造血,干细胞,移植 - 2017-11-11

长寿<font color="red">基因</font>可维持<font color="red">造血干细胞</font>功能

长寿基因可维持造血干细胞功能

记者8日从杭州师范大学教授鞠振宇团队获悉,该团队发现长寿基因Sirt6在造血干细胞稳态维持过程中的重要作用,对延缓干细胞衰老和防治骨髓衰竭性疾病有重要意义,可以作为骨髓衰竭性疾病治疗的靶点

科技日报 - 长寿基因,造血干细胞 - 2016-05-10

短效抑制 JNK 信号,增强<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>功能

短效抑制 JNK 信号,增强造血干细胞移植功能

在体外获得足够数目、具有体内造血重建能力 HSC 的突破是该领域向医学转化,临床应用的关键。

“生物世界”公众号 - 造血干细胞,移植功能 - 2022-06-24

宋永平教授:<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>专题采访

宋永平教授:造血干细胞移植专题采访

MedSci原创 - 血液病,造血干细胞移植,专访 - 2022-07-11

<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>患儿运动干预最佳证据总结

造血干细胞移植患儿运动干预最佳证据总结

造血干细胞移植患儿运动干预最佳证据总结

网络 - 2023-09-15

JCO:AML患者达到第一次完全缓解后推荐进行基因造血干细胞移植

尽管急性髓系细胞白血病(AML)的治疗有了很大的进步,但AML患者是否应该接受基因造血干细胞移植(HCT)还有很大的争议,特别是第一次完全缓解后。

丁香园 - 急性髓系细胞白血病,干细胞移植 - 2013-11-18

中华血液学杂志:急性白血病基因造血干细胞移植后复发的机制及防治策略

基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治愈急性白血病(AL)的重要手段。过去20 年来,移植后总生存(OS)率不断提高,主要得益于预处理方案、移植物抗宿主病(GVHD)防治及对症支持治疗的改善。移植相关死亡率(TRM)显著下降,而原发病的复发率并未降低,是移植后死亡最主要的原因。国际骨髓移植登记处(CIBMTR)2008 至2009 年的研究资料显示,在非血缘供体移植和HLA相合同胞供体

中华血液学杂志 - 急性白血病,造血干细胞 - 2013-09-06

JCO:接受造血干细胞移植增加骨折风险

恶性和非恶性的疾通过造血干细胞移植(HSCT)治疗后,长期幸存者人数增加。骨质疏松症和骨折可使HSCT幸存者的生活质量降低,但尚不清楚疾病的负荷。

MedSci原创 - 骨折,造血干细胞 - 2015-04-26

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