Blood：抑制补体C1s可显著缓解冷凝集素病患者的溶血性贫血
冷凝集素病是一种难以治疗的自身免疫性溶血性贫血，其免疫球蛋白M抗体与红细胞结合并固定补体，主要表现为血管外溶血。抗C1s抗体sutimlimab（苏替莫单抗）是否可缓解溶血性贫血？
MedSci原创 - 冷凝集素病，C1s补体，sutimlimab，溶血性贫血，血红蛋白 - 2019-01-08
Blood：铁螯合治疗先天性红细胞生成性卟啉症的溶血性贫血和皮肤光敏
先天性红细胞生成性卟啉症是由于尿卟啉原III合成酶(UROS)缺乏和非生理性卟啉异构体I代谢物堆积所导致的先天性血红素合成错误。目前，CEP尚无很好治疗方案，减少底物治疗或可改善CEP患者预后。
MedSci原创 - 先天性红细胞生成性卟啉症，铁螯合，减少底物治疗，去铁酮 - 2020-07-26
AJH：苏替单抗可有效预防接受大手术冷凝集素疾病患者溶血性贫血的恶化
冷凝集素(CAs)是一种自身抗体，通常属于IgM类，直接针对红细胞(rbc)上表达的表面蛋白。
MedSci原创 - 溶血性贫血，sutimlimab - 2021-11-20
DAA治愈慢性丙型肝炎PEG-IFN联合利巴韦林抗病毒过程中并发重度自身免疫性溶血性贫血1例
患者女性，57 岁，确诊：1b 型慢性丙型肝炎。
临床肝胆病杂志 - 溶血性贫血，自身免疫，丙型肝炎 - 2019-02-28
当狼疮病友出现进行性贫血、血小板减少等状况时，应警惕合并血栓性微血管病
当蝶友们出现进行性贫血、 血小板减少、短期内肾功能恶化，应当警惕合并血栓性微血管病的发生，及时完善肾活检，寻找病因，早期干预，以防预后不良。
SLE解忧杂货铺 - 系统性红斑狼疮，血栓性微血管病 - 2023-07-24
Intensive Care Medicine：正确认识急性溶血
急性溶血(Acute hemolysis，AH) ，根据其溶血的原因和严重程度不同，可能需要紧急处理，甚至重症监护治疗。由于可导致AH的机制多种多样，快速的临床生物学评价对其诊断和治疗至关重要。
重症医学 - 急性溶血，医学知识，进展 - 2018-04-08
LANCET：溶血性尿毒症综合征
溶血性尿毒症综合征是一种主要影响肾脏的血栓性微血管疾病的，其特征为血小板减少，机械性溶血性贫血以及急性肾损伤的三联征。该术语包括几种病症：志贺毒素诱导以及肺炎球菌诱导的溶血性尿毒症综合征；与补体调节异常或二酰基甘油激酶激酶突变相关的溶血性尿毒症综合征；与钴胺素C缺陷有关的溶血性尿毒症综合征；以及异质性继发的溶血性尿毒性综合征的原因
MedSci原创 - 溶血性尿毒症，感染 - 2017-03-01
五分钟认识血栓性血小板减少性紫癜
血栓性血小板减少性紫癜（TTP）是一种弥散性血栓性微血管病,临床上以典型的五联征为特征：即血小板减少，微血管病性溶血性贫血，多变的神经系统症状和体征，肾损害和发热。
阳光融和血液科 - 血栓性血小板减少性紫癜 - 2022-11-25
LDH/AST比值是妊娠期血栓性微血管病鉴别诊断的未来工具：摘要
评估妊娠期血栓性微血管病（TMA）的临床方法、诊断方法和最合适的治疗管理，该病仍然是当今产科领域的主要杀手。
重症医学 - 妊娠期，血栓性微血管病，LDH/AST - 2024-02-20
死亡真相大追击：MAHA vs AIHA，一个无法回退的生死抉择
案例经过 26日中午正准备下班时，一张外周血涂片却让我犯难了，因为在里面看到了一些“不干净”的东西，那就是红细胞碎片。尤其是在周围红细胞都正常时，它的出现就像干净的路面上突然出现的残花败叶一样显得格外刺眼。
检验医学网 - 检验，医学知识，案例 - 2019-02-23
肥厚型梗阻性心肌病和贫血，究竟是一元论还是二元论？
肥厚型梗阻性心肌病（hypertrophic obstructive cardiomyopathy，HOCM）和贫血，这两个看起来毫无关系的问题，其实背后暗藏玄机。
心苑外传 - 肥厚型，梗阻，心肌病，贫血 - 2018-01-12
NEJM：血栓性微血管病最新诊疗进展
血栓性微血管病 (thrombotic microangiopathy，TMA) 是一组具有共同病理特征的急性临床病理综合征，分为遗传性和获得性，主要表现为内皮细胞肿胀脱落、内皮下绒毛状物质沉积和血管腔内血小板聚集形成微血栓、血管腔内栓塞及红细胞碎裂等微血管系统异常。TMA临床上主要表现为血小板减少、溶血性贫血和微循环中血小板血栓造成的器官受累，其临床表现与TMA 的病变范围和累及不同器官
丁香园 - TMA，丙二酸，金属蛋白酶，内皮功能，组织因子 - 2014-08-28
Blood：血栓性血小板减少性紫癜的病理生理过程
血管性血友病因子裂解蛋白酶（ADAMTS13）是血浆中的一种金属蛋白酶，能够特异性切割血管性血友病因子（VWF）的Tyr1605-Met1606肽键，将其分解成粘附性较低的小片段，从而减少血小板的黏附和聚集ADAMTS13活性减退或丧失常会导致血栓性血小板减少性紫癜（TTP）。ADAMTS13的发现改革了我们对血栓形成性血小板减少性紫癜（TTP）的研究。遗传性或获得性ADAMTS
MedSci原创 - 血栓性血小板减少性紫癜，血管性血友病因子裂解蛋白酶，微血栓，TTP - 2017-08-03
2016日本非典型溶血尿毒症综合征临床指南发布
非典型溶血尿毒综合征是一种罕见的疾病，主要特征表现有微血管病性溶血性贫血，血小板减少和急性肾损伤。2013年发布了该疾病的诊断标准，本文是基于最新的分子学诊断证据和国际共识重新定义了非典型溶血尿毒综合征，提出了新的诊断流程，鉴别诊断和治疗策略
Pediatr Int. - 非典型溶血尿毒症综合征 - 2016-08-10
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