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Intensive Care Med:PCT<font color="red">指导</font>重症AECOPD患者初始<font color="red">抗菌药物</font>能否不负众望?

Intensive Care Med:PCT指导重症AECOPD患者初始抗菌药物能否不负众望?

指南建议在这种情况下立即开始使用抗菌药物,但实际上,只有约50%的病例的病因是细菌。如何在抗菌药物满足患者需求的同时,尽量减少耐药菌的出现及其传播,是ICU医生面临的棘手问题。指导ICU中抗菌药物使用,降钙素原(PCT)被赋予众望。它能否回报大家的期待?

环球医学 - 抗菌 - 2018-05-18

人工流产手术预防性<font color="red">抗菌药物</font><font color="red">应用</font>的中国专家共识

人工流产手术预防性抗菌药物应用的中国专家共识

目前,国内关于人工流产手术是否应使用抗菌药物以及如何应用尚有争议,缺乏规范化。中华妇产科学会计划生育学分会基于我国的具体情况,结合国内外的相关规范和研究进展,制定“人工流产手术预防性抗菌药物应用的中国专家共识”,供临床参考。本共识适用于人工流产负压吸引术及钳刮术。

网络 - 人工流产手术,预防性抗菌药物应用 - 2019-09-14

氟喹诺酮类<font color="red">抗菌药物</font>在儿童<font color="red">应用</font>中的专家共识

氟喹诺酮类抗菌药物在儿童应用中的专家共识

我国临床学者对于18 岁以下的儿童能否使用氟喹诺酮类药物的问题有很大争议,因此本共识介绍氟喹诺酮类药物在儿童的药代动力学特点及安全性问题(主要集中在软骨、关节的不良反应),以及目前儿童使用喹诺酮类药物的一些情况,以期给临床指导

今日药学.2017.12. - 氟喹诺酮类抗菌药物,儿童用药 - 2017-12-30

卫健委发文规范<font color="red">抗菌药物</font><font color="red">临床</font>使用 严控医师处方权

卫健委发文规范抗菌药物临床使用 严控医师处方权

近日,国家卫生健康委员会发布《关于持续做好抗菌药物临床应用管理有关工作的通知》(以下简称《通知》),要求全国各地进一步加强抗菌药物临床应用管理,加快建设多学科抗菌药物管理和诊疗团队,采取综合措施,解决当前抗菌药物使用面临的突出问题从“天使”变“恶魔”经检索可以发现,从2004年至今,国家卫健委官网发布的有关抗菌药物的各项通知及办法共23条,基本每一年或两年就会发布进一步加强抗菌药物临床应用

搜狐健康 - 抗菌药物 - 2018-05-15

NEJM:降钙素原<font color="red">指导</font>能否减少下呼吸道感染患者<font color="red">抗菌药物</font>的使用?

NEJM:降钙素原指导能否减少下呼吸道感染患者抗菌药物的使用?

2018年5月,发表于《N Engl J Med》上的一项研究,考察了降钙素原指导下使用抗菌药物对下呼吸道感染的影响。

环球医学 - 降钙素原,呼吸道感染 - 2018-06-20

GLP-1受体激动剂<font color="red">临床</font><font color="red">应用</font>专家<font color="red">指导</font><font color="red">意见</font>

GLP-1受体激动剂临床应用专家指导意见

为使我国临床医生及时、全面了解该类药物的最新临床证据,并在临床实践中更好的发挥该类药物的作用,我国部分临床专家在系统回顾GLP-1受体激动剂的临床证据和相关指南的基础上达成该类药物临床应用的共识并制定《GLP-1受体激动剂临床应用专家指导意见》,对GLP-1受体激动剂的临床应用及相关证据进行全面介绍。

中国糖尿病杂志.2018,26(5):3 - GLP-1受体激动剂,糖尿病,艾塞那肽,利拉鲁肽,贝那鲁肽,利司那肽,艾塞那肽周制剂 - 2018-07-02

ADC:智能手机<font color="red">应用</font>程序改善了儿科<font color="red">抗菌药物</font>处方对指南的依从性

ADC:智能手机应用程序改善了儿科抗菌药物处方对指南的依从性

结果表明,在引入处方支持应用程序后,对儿科抗菌药物处方指南的依从性有了显著和持续改善。

MedSci原创 - 儿童,应用程序,抗菌药物处方 - 2023-08-10

2018 年NICE咽喉痛(急性)<font color="red">抗菌药物</font>处方指南解读(二)—指南制定证据和委员会讨论<font color="red">意见</font>

2018 年NICE咽喉痛(急性)抗菌药物处方指南解读(二)—指南制定证据和委员会讨论意见

基于对2003—2014 年100 多篇关于咽喉痛文献的检索,NICE 最新发布了咽喉痛(急性)抗菌药物处方指南。该指南汇聚了欧洲微生物和感染领域专家的经验,依据可利用的证据,为咽喉痛的抗菌药物选用和自我保健药物处方给出了建议。在目前我国缺乏咽喉痛处方指南的前提下,对于耳鼻咽喉科医生及全科医生在临床治疗急性咽喉痛中开具规范处方提供了很好的借鉴。

中国全科医学杂志.2018.21(21) - 咽喉痛,抗菌药物处方 - 2018-07-29

新型抗肿瘤<font color="red">药物</font><font color="red">临床</font><font color="red">应用</font><font color="red">指导</font>原则(2019版)

新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2019版)

指导原则涉及的新型抗肿瘤药物是指小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物。基本原则为:病理组织学确诊后方可使用,靶点检测后方可使用。目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用的小分子靶向药物和大分子单克

MedSci原创 - 抗肿瘤药物 - 2020-03-16

J Antimicrob Chemoth:<font color="red">抗菌药物</font>管理干预对艰难梭菌感染和<font color="red">临床</font>结局有何影响

J Antimicrob Chemoth:抗菌药物管理干预对艰难梭菌感染和临床结局有何影响

发表在《J Antimicrob Chemother》的一项由英国和瑞士科学家进行的分段回归分析,考察了抗菌药物管理干预对艰难梭菌感染(CDI)和临床结局的影响。

环球医学网 - 抗菌药物管理,干预,艰难梭菌感染,临床结局 - 2018-03-07

Thorax:口服<font color="red">抗菌药物</font>治疗的囊性纤维化患者肺病加重对<font color="red">临床</font>结局有何影响?

Thorax:口服抗菌药物治疗的囊性纤维化患者肺病加重对临床结局有何影响?

2017年4月,发表在《Thorax》的一项由加拿大科学家进行的研究考察了口服抗菌药物治疗的囊性纤维化(CF)患者肺病加重对临床结局的影响。

环球医学 - 囊性纤维化,抗菌药 - 2017-04-14

新型抗肿瘤<font color="red">药物</font><font color="red">临床</font><font color="red">应用</font><font color="red">指导</font>原则(2019年版)

新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2019年版)

第一部分  新型抗肿瘤药物临床应用指导原则   为规范新型抗肿瘤药物临床应用,提高肿瘤合理用药水平,保障医疗质量和医疗安全,维护肿瘤患者健康权益,特制定新型抗肿瘤药物临床应用指导原则。本指导原则涉及的新型抗肿瘤药物是指小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物。   抗肿瘤药物临床应用的基本原则 抗肿瘤药物应用涉及临床多个学科,合理应用抗肿瘤药物

网络 - 肿瘤 - 2019-12-21

新型抗肿瘤<font color="red">药物</font><font color="red">临床</font><font color="red">应用</font><font color="red">指导</font>原则 (2018年版)

新型抗肿瘤药物临床应用指导原则 (2018年版)

为规范新型抗肿瘤药物临床应用,提高肿瘤合理用药水平,保障医疗质量和医疗安全,维护肿瘤患者健康权益,特制定新型抗肿瘤药物临床应用指导原则。本指导原则涉及的新型抗肿瘤药物是指小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物

中华人民共和国国家卫生健康委员会官网 - 新型抗肿瘤药物,临床应用 - 2018-09-28

《中国中性粒细胞缺乏伴发热患者抗菌药物临床应用指南(2016年版)》发布

由于免疫功能低下,炎症的症状和体征常不明显,病原菌及感染灶也不明确,发热可能是感染的唯一征象,如没有给予及时恰当的抗菌药物治疗,感染相关死亡率高。因此,充分认识中性粒细胞缺乏伴发热患者的相关风险、诊断方法以及如何合理使用抗菌药物,对于降低中性粒细胞缺乏伴发热的发生和病死风险至关重要。参考国际指南并结合国内流行病学资料、细菌耐药检测数据以及抗菌药物临床

MedSci原创 - 中性粒细胞,抗菌药物 - 2016-07-11

FDA临床试验(药物和器械)的各方责任的指导意见发布

FDA发布临床试验(药物和器械)的指导意见,明确IRB、研究者和sponsor的责任,以确保患者的风险在有限的范围内。意见明确IRB有责任在研究开始前决定是否开展IND或IDE。此外,IRB还必须审查研究者的培训和经验,以确定其是否有资格开展FDA监管的研究下载:FDA临床试验(药物和器械)的指导意见

MedSci原创 - FDA,临床试验 - 2013-08-30

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