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礼来与AbCellera宣布合作开发针对<font color="red">COVID-19</font>新型<font color="red">冠状病毒</font>的抗体

礼来与AbCellera宣布合作开发针对COVID-19新型冠状病毒的抗体

礼来(Eli Lilly)和AbCellera已经签署了一项共同开发协议,宣布合作开发针对新型冠状病毒COVID-19的抗体疗法。

MedSci原创 - 抗体,新型冠状病毒,Covid-19 - 2020-03-14

英国批准全球首款治疗<font color="red">新</font><font color="red">冠</font><font color="red">病毒</font><font color="red">COVID-19</font>的药物——地塞米松

英国批准全球首款治疗病毒COVID-19的药物——地塞米松

在RECOVERY结果公布之前,英国官员就一直在扩大地塞米松的库存。

MedSci原创 - 地塞米松,新冠病毒COVID-19 - 2020-06-17

Alnylam/Vir宣布推进RNAi疗法VIR-2703,用于抵抗<font color="red">新</font><font color="red">冠</font><font color="red">病毒</font><font color="red">COVID-19</font>

Alnylam/Vir宣布推进RNAi疗法VIR-2703,用于抵抗病毒COVID-19

RNAi疗法VIR-2703实现50%抑制(EC50)的有效浓度小于100 pM,而EC95有效浓度小于1 nM。

MedSci原创 - 新冠病毒COVID-19,RNAi疗法VIR-2703 - 2020-05-06

礼来启动<font color="red">新</font><font color="red">冠</font><font color="red">病毒</font><font color="red">COVID-19</font>抗体药物的全球首个临床试验

礼来启动病毒COVID-19抗体药物的全球首个临床试验

COVID-19抗体将在不适合使用疫苗的人群中进行评价。

MedSci原创 - 中和抗体,新冠病毒COVID-19 - 2020-06-07

2019<font color="red">冠状病毒</font>病(<font color="red">COVID-19</font>)疫情防控期间妇科急诊患者临床诊疗防护原则和措施的建议

2019冠状病毒病(COVID-19)疫情防控期间妇科急诊患者临床诊疗防护原则和措施的建议

目前,2019 冠状病毒病(COVID-19)疫情严重,迅速播散至全国乃至世界各地。该病毒引起的临床症状主要为早期发热、干咳、乏力等,但仍有部分患者表现为腹痛、腹泻、咽痛等。其中以腹痛为主要症状的女性患者达到2. 2%,需与COVID-19 合并妇科急诊、内外科急腹症相鉴别,这两类患者如诊治不及时,容易延误治疗,同时增加医护人员院内感染风险。为了使广大妇科医生明确COVID-19 疫情防控期间妇科

网络 - Covid-19,妇科急诊,临床诊疗防护 - 2020-02-28

SSRN: <font color="red">新</font><font color="red">冠</font><font color="red">病毒</font>可在唾液中检测到!调查揭示<font color="red">COVID-19</font>患者口腔症状特征

SSRN: 病毒可在唾液中检测到!调查揭示COVID-19患者口腔症状特征

据报道,病毒可在人类各种分泌物和排泄物中检测到,如痰、粪便和尿液,然而唾液中的检测迄今尚未报道。为了更全面地了解病毒对口腔健康的影响和可能的唾液传播,华中科技大学同济医学院附属协和医院等研究人

生物探索 - 新冠病毒 - 2020-03-26

地塞米松真的是<font color="red">新</font><font color="red">冠</font><font color="red">病毒</font><font color="red">COVID-19</font>的突破吗?医生说先别着急

地塞米松真的是病毒COVID-19的突破吗?医生说先别着急

世界各地的卫生专家开始对这项研究发出警告

MedSci原创 - 地塞米松,新冠病毒COVID-19 - 2020-06-17

新型干细胞疗法:治疗<font color="red">新</font><font color="red">冠</font><font color="red">病毒</font><font color="red">COVID-19</font>相关性呼吸窘迫

新型干细胞疗法:治疗病毒COVID-19相关性呼吸窘迫

使用间充质干细胞(NC- iMSCs)治疗ARDS的早期临床试验表明,细胞疗法可减轻炎症、增强病原体清除率并刺激肺部组织修复。

MedSci原创 - 新冠病毒COVID-19,诱导多能干细胞(iPSC),间充质干细胞(NC- iMSCs),急性呼吸窘迫综合症(ARDS) - 2020-10-11

IL-6受体单抗Kevzara,治疗<font color="red">新</font><font color="red">冠</font><font color="red">病毒</font><font color="red">COVID-19</font>的III期临床失败

IL-6受体单抗Kevzara,治疗病毒COVID-19的III期临床失败

赛诺菲和再生元宣布,在需要机械通气的病毒COVID-19患者中,其风湿性关节炎药物Kevzara的III期试验失败。

MedSci原创 - Kevzara,新冠病毒COVID-19,白细胞介素-6(IL-6)受体 - 2020-07-03

Moderna将于7月开始,开展其<font color="red">新</font><font color="red">冠</font><font color="red">病毒</font><font color="red">COVID-19</font>疫苗的关键3期试验

Moderna将于7月开始,开展其病毒COVID-19疫苗的关键3期试验

III期临床研究将包括30000名受试者

MedSci原创 - 疫苗,3期试验,Moderna,新冠病毒COVID-19 - 2020-06-04

Moderna的<font color="red">新</font><font color="red">冠</font><font color="red">病毒</font><font color="red">COVID-19</font>疫苗:计划定价为每疗程50-60美元

Moderna的病毒COVID-19疫苗:计划定价为每疗程50-60美元

Moderna的COVID-19候选疫苗(mRNA-1273)在所有受试者中诱导产生抗SARS-CoV-2抗体,并具有中和活性。

MedSci原创 - Moderna,新冠疫苗 - 2020-08-01

8月28日全球<font color="red">新</font><font color="red">冠</font>肺炎(<font color="red">COVID-19</font>)疫情简报,确诊超2460万,美国制裁俄<font color="red">新</font><font color="red">冠</font><font color="red">病毒</font>疫苗研发机构

8月28日全球肺炎(COVID-19)疫情简报,确诊超2460万,美国制裁俄病毒疫苗研发机构

据Worldometers实时统计数据显示,截至北京时间8月28日08时08分,全球肺炎(COVID-19)确诊病例达2460万例,新增261,675例至24,604,235例,死亡病例达83万例

MedSci原创 - 新冠肺炎 - 2020-08-28

Regeneron的双抗体鸡尾酒疗法预防<font color="red">新</font><font color="red">冠</font><font color="red">病毒</font><font color="red">COVID-19</font>感染,进入III期研究阶段

Regeneron的双抗体鸡尾酒疗法预防病毒COVID-19感染,进入III期研究阶段

REGN-COV2是REGN10933和REGN10987中和抗体的混合物,两种抗体均以非竞争性方式与SARS-CoV-2病毒刺突蛋白的受体结合。

MedSci原创 - 新冠病毒COVID-19,双抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2 - 2020-07-07

Algernon正在探索将Ifenprodil用作<font color="red">COVID-19</font><font color="red">冠状病毒</font>的新型疗法,小鼠实验中该药物具有显着降低急性肺损伤的作用

Algernon正在探索将Ifenprodil用作COVID-19冠状病毒的新型疗法,小鼠实验中该药物具有显着降低急性肺损伤的作用

Algernon Pharmaceuticals公司近日宣布,正在探索使用NP-120(Ifenprodil)作为冠状病毒COVID-19新型治疗方法的潜力。

MedSci原创 - 急性肺损伤,Covid-19,Ifenprodil - 2020-03-08

吉利德宣布开展remdesivir治疗中重度<font color="red">新</font><font color="red">冠</font><font color="red">病毒</font><font color="red">COVID-19</font>患者的两项III期试验

吉利德宣布开展remdesivir治疗中重度病毒COVID-19患者的两项III期试验

吉利德宣布已开始两项三期研究,以测试remdesivir在新型冠状病毒COVID-19感染患者中的安全性和有效性。

MedSci原创 - 吉利德,Remdesivir,新冠病毒COVID-19 - 2020-04-04

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