Regeneron的双抗体鸡尾酒疗法预防新冠病毒COVID-19感染,进入III期研究阶段

2020-07-07 MedSci原创 MedSci原创

REGN-COV2是REGN10933和REGN10987中和抗体的混合物,两种抗体均以非竞争性方式与SARS-CoV-2病毒刺突蛋白的受体结合。

Regeneron Pharmaceuticals宣布开始III期临床研究,评估双抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2用于预防新冠病毒COVID-19感染的潜力,具体用于与COVID-19感染患者密切接触的未感染人群。

Regeneron's COVID-19 Drug: Good Things Are Worth Waiting For ...

图片来源:https://seekingalpha.com/article/4354939-regenerons-covidminus-19-drug-good-things-are-worth-waiting-for

REGN-COV2是REGN10933和REGN10987中和抗体的混合物,这两种抗体均以非竞争性方式与SARS-CoV-2病毒刺突蛋白的受体结合。

REGN-COV2治疗COVID-19住院和非住院患者的评估也已经进入到II / III期研究阶段。

REGN-COV2的临床进展是基于独立数据监测委员会对I期研究的30例住院和非住院的COVID-19患者中的安全性结果。

上个月,Regeneron已开始进行第一项安慰剂对照研究,以研究REGN-COV2预防和治疗COVID-19感染。该临床计划将由四个独立的研究人群组成,包括住院和非住院的COVID-19患者,和具有高暴露风险或与COVID-19患者密切接触的未感染人群。

再生元表示,与美国国家过敏和传染病研究所联合开展的预防研究预计将在美国招募2000名患者。同时,其他两项试验将在美国、巴西、墨西哥和智利招募1850例住院和1050例非住院患者,初步数据预计将于今年夏天晚些时候获得。

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1737915?tsid=28&region_id=6

版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

IL-6受体单抗Kevzara,治疗新冠病毒COVID-19的III期临床失败

赛诺菲和再生元宣布,在需要机械通气的新冠病毒COVID-19患者中,其风湿性关节炎药物Kevzara的III期试验失败。

Remdesivir成为首个获得欧盟推荐的抗COVID-19药物

对于严重的COVID-19感染患者,瑞德昔韦组的恢复时间为12天,安慰剂组为18天。

地塞米松真的是新冠病毒COVID-19的突破吗?医生说先别着急

世界各地的卫生专家开始对这项研究发出警告

重磅!英国批准全球首款治疗新冠病毒COVID-19的药物——地塞米松

在RECOVERY结果公布之前,英国官员就一直在扩大地塞米松的库存。

地塞米松:首个被证明可降低COVID-19通气患者死亡率的药物

地塞米松将新冠病毒COVID-19通气患者的死亡率降低了35%

Science:Bruton酪氨酸激酶治疗重症COVID-19患者的疗效

重症COVID-19患者具有提示巨噬细胞激活的超炎性免疫反应。Bruton酪氨酸激酶(BTK)调节巨噬细胞信号转导和活化。