无肌病皮肌炎相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Ann Rheum Dis：促肾上腺皮质激素凝胶治疗难治性<font color="red">皮肌炎</font>和多发性<font color="red">肌</font>炎的疗效及安全性

Ann Rheum Dis：促肾上腺皮质激素凝胶治疗难治性皮肌炎和多发性肌炎的疗效及安全性

在糖皮质激素和传统免疫抑制剂难治的成人型肌炎患者中，70％的患者使用RCI治疗有效、安全可耐受，并降低了类固醇的剂量。

MedSci原创 - 多发性肌炎，皮肌炎，存储式促肾上腺皮质激素注射，疗效 - 2017-12-15

笔记：免疫介导的坏死性<font color="red">肌</font><font color="red">病</font>

笔记：免疫介导的坏死性肌病

免疫介导的坏死性肌病（IMNM）是2004年欧洲神经肌肉疾病中心（ENMC）提出的一类特发性炎性肌病，根据其独特的临床表现+病理标准，与多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎和非特异性肌炎组成特发性炎症性肌病(

中国风湿病公众论坛 - 免疫介导的坏死性肌病 - 2018-12-20

罕见<font color="red">病</font>--进行性骨化性<font color="red">肌</font>炎

罕见病--进行性骨化性肌炎

FOP是异位骨骼发生最致残的病症。除了大脚趾的先天性畸形之外，患有FOP的儿童在出生时看起来是正常的。

放射沙龙 - 进行性骨化性肌炎 - 2023-06-13

PLos One：基线外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值可以预测成人多发性<font color="red">肌</font>炎和<font color="red">皮肌炎</font>的生存率

PLos One：基线外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值可以预测成人多发性肌炎和皮肌炎的生存率

结果表明高NLR与更差的总体生存率独立相关。

MedSci原创 - 多发性肌炎，皮肌炎，中性粒细胞淋巴细胞比值，C反应蛋白白蛋白比值 - 2018-01-03

中国糖原累积性<font color="red">肌</font><font color="red">病</font>诊治指南（三）

中国糖原累积性肌病诊治指南（三）

Ⅳ型糖原累积病(glycogen storage disease type Ⅳ，GSD Ⅳ)GSD Ⅳ型又称为糖原分支酶缺乏症(glycogen branching enzyme deficiency)，还可称为Anderson病(Andersen disease)。

《中华神经科杂志》2016年第1期 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-28

中国糖原累积性<font color="red">肌</font><font color="red">病</font>诊治指南（四）

中国糖原累积性肌病诊治指南（四）

Ⅴ型糖原累积病(glucogen storage disease type Ⅴ，GSDⅤ)GSDⅤ型又称为肌磷酸化酶缺乏症(myophosphorylase deficiency)，还可称为麦卡德尔病GSDⅤ型是一种常染色体隐性遗传性疾病，由于位于染色体11q13上的肌磷酸化酶基因(human myophosphorylase gene，PYGM)发生突变，

中华神经科杂志 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-28

中国糖原累积性<font color="red">肌</font><font color="red">病</font>诊治指南（二）

中国糖原累积性肌病诊治指南（二）

Ⅲ型糖原累积病(glycogen storage disease type Ⅲ，GSD Ⅲ)GSD Ⅲ型又称糖原脱支酶缺乏症(glycogen debrancher deficiency)或Cori-Forbes病(Cori-Forbes disease)。

神经科空间 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-26

危重症<font color="red">肌</font><font color="red">病</font>的研究进展

危重症肌病的研究进展

这种危重症患者在ICU住院期间获得的肌无力被称之为ICU获得性肌无力(ICU-acquired weakness, ICUAW)，其中最常见的病因为危重症肌病(critical illness myopathy

神经科空间 - 危重症肌病 - 2016-10-17

中国糖原累积性<font color="red">肌</font><font color="red">病</font>诊治指南（一）

中国糖原累积性肌病诊治指南（一）

糖原累积病(glycogen storage disease, GSD)是一组遗传性糖原代谢异常性疾病，肝脏和肌肉最易受累。根据酶缺陷或转运体的不同可分为十几个类型[1]。GSDⅠ型(葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症)和Ⅵ型(肝磷酸化酶缺乏症)不累及肌肉；其他类型均可有肌肉受累，包括：Ⅱ型(酸性麦芽糖酶缺乏症)、Ⅲ型(脱支酶缺乏症)、Ⅳ型(分支酶缺乏症)、Ⅴ型(肌磷酸化酶缺乏症)、Ⅶ型(肌磷酸果糖激酶

神经科空间 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-25

【每日播报】-帕金森<font color="red">病</font>运动症状-<font color="red">肌</font>僵直

【每日播报】-帕金森病运动症状-肌僵直

由于协同肌与拮抗肌的肌张力均增高，出现伸、屈肌张力都增高，受累肢体运动缓慢，在关节做被动运动时，有均匀的阻力，呈“铅管样僵直”。

网络 - 2022-12-07

2016中国<font color="red">肌</font><font color="red">病</font>型糖原累积<font color="red">病</font>诊治指南发布

糖原累积病(glycogen storage disease，GSD)是一组遗传性糖原代谢异常性疾病，肝脏和肌肉最易受累。根据酶缺陷或转运体的不同可分为十几个类型。GSD I型(葡萄糖-6一磷酸酶缺乏症)和Ⅵ型(肝磷酸化酶缺乏症)不累及肌肉；其他类型均可有肌肉受累，包括：Ⅱ型(酸性麦芽糖酶缺乏症)、Ⅲ型(脱支酶缺乏症)、1V型(分支酶缺乏症)、V型(肌磷酸化酶缺乏症)、Ⅶ型(肌磷酸果糖激酶缺乏症)

中华神经科杂志 - 糖原累积病 - 2016-09-06